Workup of a patient with lung cancer involves adrenal imaging for evaluation of metastatic disease. When nodules are detected, biopsy is often attempted to differentiate a primary neoplasm from metastatic carcinoma or other lesions, such as granuloma. CT-guided biopsy of the deep seated adrenal glands is technically difficult and material is often scanty. We present a case and review histologic features enabling the diagnosis of adrenal cortical carcinoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As surgeons wholeheartedly and intensely supporting (and deeply involved in) laparoscopic adrenal surgery, we think that laparoscopic resection of benign adrenal tumors is about to make conventional laparotomy obsolete. However, considering the many reported cases of tumor seeding after laparoscopy, we consider that proven or suspected adrenal cancer remains an absolute contra-indication for laparoscopy. It is precisely for this reason that we feel duty-bound to report the tragic and life-threatening case of a 25-year-old woman operated for malignant adrenal cancer and suffering from diffuse a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) is the most common cause of secondary hypertension in nonsmokers. Widespread screening of unselected hypertensives has identified PA in as many as 15% of patients. With such screening efforts using the PAC/PRA ratio and PAC, the widespread prevalence of the disease has become apparent while the relative percentage of APA has decreased. PA is confirmed by demonstrating lack of aldosterone suppressibility with sodium loading. Subtype evaluation is best achieved with high resolution CT scanning and AVS in the appropriate setting. In patients with PA and a unilateral sou
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endogenous opioids have been suggested to play a pathogenetic role in idiopathic hyperaldosteronism (IHA). To investigate this issue, the opiate antagonist naloxone was administered to 8 normals and 14 patients with primary aldosteronism, 6 with an aldosterone-producing adenoma (APA) and 8 with IHA. In normals, APA, and IHA, naloxone caused a significant increase in plasma cortisol and no change in ACTH, renin activity (PRA), and aldosterone levels. All subjects were retested after dexamethasone 2 mg. ACTH and cortisol were reduced and PRA was unchanged without modifications after naloxone. Ba
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old adult male ferret had progressive hair loss that was bilaterally symmetric. Also clinically evident were severe dehydration, polydipsia, muffled heart sounds, weak femoral pulses, hepatomegaly, lethargy, weakness, temporal muscular atrophy, dyspnea, and weakness. The blood profile of the ferret indicated profound leukopenia, eosinopenia, and high phosphorus, BUN, creatinine, and potassium concentrations, as well as high aspartate transaminase activity; the albumin concentration was low. The serum cortisol concentration was 8.1 micrograms/dl. Necropsy and histologic findings confir
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal hormones are essential for maintaining physiological homeostasis; however, imbalances in their production can significantly impact bone metabolism. This review examines how adrenal hormone dysregulation affects bone health, focusing on the following three key pathological conditions: autonomous cortisol secretion, primary aldosteronism, and pheochromocytoma/paraganglioma. Each disorder exerts distinct effects on bone metabolism, contributing to reduced bone mass, deteriorated bone quality, and increased fracture risk. Recent advances in steroid profiling and single-cell transcriptome a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension is a common medical condition and affects approximately 20% of the population in developed countries. Primary aldosteronism is the most common form of secondary hypertension and affects 8-13% of patients with hypertension. The two most common causes of primary aldosteronism are aldosterone-producing adenoma and bilateral adrenal hyperplasia. Familial hyperaldosteronism types I, II and III are the known genetic syndromes, in which both adrenal glands produce excessive amounts of aldosterone. However, only a minority of patients with primary aldosteronism have one of these syndromes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cushing's syndrome (CS), rare in children, is due to pituitary or, less frequently, to adrenocortical tumors. Ectopic adrenocorticotropin (ACTH) secretion is exceptional.
METHOD: A case of apparently ACTH-independent CS in a child is reported.
RESULTS: CS was due to an adrenal ganglioneuroma where neuroendocrine cells were immunopositive for ACTH responsible for the syndrome through a paracrine effect. Cortical cell hyperplasia was observed.
CONCLUSION: Benign and differentiated tumors of the neural crest such as ganglioneuromas may be responsible for CS.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas classically present with paroxysms of hypertension and adrenergic symptoms including headaches, palpitations, tremor, and anxiety. However, these tumors can be clinically silent and occasionally present only when catecholamine release is up-regulated by exogenous stimuli. In addition, the clinical presentation of pheochromocytoma can mimic a number of more common medical conditions, including migraine headaches, cardiac arrhythmias, and myocardial infarction, making diagnosis difficult. In this report, we present the case of a young woman who, while receiving oral corticoster
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal scintiscanning and venography with sampling of adrenal venous blood are valuable methods to localize adrenal cortical lesions of Cushing's syndrome and primary aldosteronism. Adrenal scintiscanning with dexamethasone suppression is most useful in differentiating adenoma from hyperplasia of primary aldosteronism.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare malignancy with a very poor prognosis. A 77-year-old man underwent imaging studies due to poorly controlled hypertension, which revealed a mass measuring 43 mm in diameter near the left adrenal gland. There were no findings indicative of pheochromocytoma. Endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration (EUS-FNA) was performed for the preoperative pathological evaluation, and the findings indicated a possibility of ACC. Based on these results, curative surgery was performed. If the diagnosis of pheochromocytoma is excluded, then EUS-FNA for adrenal l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This literature review focuses on the normal adrenal gland anatomy and typical imaging features necessary to evaluate benign and malignant lesions. In particular, adenoma, pheochromocytoma, metastases and adrenocortical carcinoma were discussed as some of the most common lesions. For this purpose, a review of relevant local and international literature sources up to January 2021 was conducted.In many cases, adrenal incidentalomas have distinctive features allowing characterization using noninvasive methods. It is possible to suspect a malignant nature and promptly refer the patient for the nec
СтатьяОбзорПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования