MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

26 631 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 298 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The localization of catalase in the pulmonary alveolar macrophage.

A combined biochemical and cytochemical study of catalase was performed on alveolar macrophages lavaged from the lungs of adult male rats. B … ic granules similar in size to microperoxisomes and associated with cisternae of smooth endoplasmic reticulum. Localization of the reaction product was inhibited by 0.04 M aminotriazole, by cyanide, and by boiling prior to incubation. The cytochemical reaction continued in the absence of exogenous peroxide, but could be prevented by addition of catalase or …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 431040Открыть статью

[Intraventricular glial tumor. in the evolution of Bourneville tuberous sclerosis: ultrastructural study].

Ultrastructural study of an intraventricular tumour in a child with Bourneville tuberose sclerosis showed the presence of marked glial astrocytic proliferation. All the tumour cells were undoubtedly of astrocytic type, as shown by the presence of gliofilaments and beta-type glycogenic particles. They were also characterized by an abundant ergastoplasm of an original type (lamellar stacking of the saccules), a well developed Golgi apparatus, a multitude of mitochondria and numerous dense lysosomic bodies, indicative of metabolic hyperactivity. On the basis of these morphological date, the tumou

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1034454Открыть статью

The Role of Fibrogenesis and Extracellular Matrix Proteins in the Pathogenesis of Graves' Ophthalmopathy.

Graves' ophthalmopathy (GO), or thyroid eye disease (TED), is the most frequent extrathyroidal manifestation of Graves' disease (GD). Inflammation and subsequent aberrant tissue remodeling with fibrosis are important pathogenesis. There are many proposed mechanisms and molecular pathways contributing to tissue remodeling and fibrosis in GO, including adipogenesis, fibroblast proliferation and myofibroblasts differentiation, oxidative stress, endoplasmic reticulum (ER) stress, hyaluronan (HA) and glycosaminoglycans (GAGs) accumulation in the extracellular matrix (ECM) and new concepts of epigen…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38542262Открыть статью

Synthesis and insecticidal activities of 4-(propargyloxy) benzenesulfonamide derivatives.

A series of 4-(propargyloxy) benzenesulfonamide derivatives with different substituents on the benzene ring were synthesized and evaluated for their insecticidal activity. Some of the compounds showed good insecticidal activity against Mythimna separata, and the LC50 value of the most active compound B2.5 was 0.235 mg/ml. Ultrastructural changes in the midgut epithelial cells of Mythimna separata were observed using transmission electron microscopy, and severe structural damage was found in microvilli, mitochondria and rough endoplasmic reticulum. It indicates that the possible site of action …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36125926Открыть статью

Proximity Ligation Mapping of Microcephaly Associated SMPD4 Shows Association with Components of the Nuclear Pore Membrane.

SMPD4 is a neutral sphingomyelinase implicated in a specific type of congenital microcephaly. Although not intensively studied, SMPD4 deficiency has also been found to cause cell division defects. This suggests a role for SMPD4 in cell-cycle and differentiation. In order to explore this role, we used proximity ligation to identify the partners of SMPD4 in vivo in HEK293T cells. We found that these partners localize near the endoplasmic reticulum (ER) and the nuclear membrane. Using mass spectrometry, we could identify these partners and discovered that SMPD4 is closely associated with several …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35203325Открыть статью

[A case of fibrinogen storage disease with primary biliary cholangitis].

A 66-year-old woman was diagnosed as primary biliary cholangitis (PBC) and was previously hospitalized for ascites and jaundice. She came to … is rare disease that leads to liver damage caused by abnormal fibrinogen storage in the endoplasmic reticulum of hepatocytes, with only four cases reported in Japan until now.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32779591Открыть статью

From Photoinduced to Dark Cytotoxicity through an Octahedral Cluster Hydrolysis.

Octahedral molybdenum and tungsten clusters have potential biological applications in photodynamic therapy and bioimaging. However, poor sol … ciated with the in situ generation of nanoparticles that clog up the cisternae of rough endoplasmic reticulum.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30222219Открыть статью

ER Stress and Neurodegenerative Disease: A Cause or Effect Relationship?

The accumulation of protein aggregates has a fundamental role in the patophysiology of distinct neurodegenerative diseases. This phenomenon may have a common origin, where disruption of intracellular mechanisms related to protein homeostasis (here termed proteostasis) control during aging may result in abnormal protein aggregation. The unfolded protein response (UPR) embodies a major element of the proteostasis network triggered by endoplasmic reticulum (ER) stress. Chronic ER stress may operate as possible mechanism of neurodegenerative and synaptic dysfunction, and in addition contribute to …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28864830Открыть статью

[Research Progress and Forensic Application on the Pathogenesis of Coronary Artery Spasm].

Coronary artery spasm (CAS) is a hyper-contraction of segmental coronary artery in response to multiple stimuli. At present, it's still in lack of specific diagnostic indicators of sudden cardiac death caused by CAS. This review summarizes current researches on the mechanisms of CAS and describes the roles of vascular endothelial dysfunction and vascular smooth muscle hypersensitivity in the course of CAS. Furthermore, the molecular mechanisms of the endogenous NO and endothelin-1 cause vascular endothelial dysfunction, and the phosphorylation of MLC2, Rho kinase and endoplasmic reticulum stre…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29577707Открыть статью

Peroxisomes and Their Central Role in Metabolic Interaction Networks in Humans.

Peroxisomes catalyze a number of essential metabolic functions and impairments in any of these are usually associated with major clinical signs and symptoms. In contrast to mitochondria which are autonomous organelles that can catalyze the degradation of fatty acids, certain amino acids and other compounds all by themselves, peroxisomes are non-autonomous organelles which are highly dependent on the interaction with other organelles and compartments to fulfill their role in metabolism. This includes mitochondria, the endoplasmic reticulum, lysosomes, and the cytosol. In this paper we will disc…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30378031Открыть статью

Incorporation of spike and membrane glycoproteins into coronavirus virions.

The envelopes of coronaviruses (CoVs) contain primarily three proteins; the two major glycoproteins spike (S) and membrane (M), and envelope (E), a non-glycosylated protein. Unlike other enveloped viruses, CoVs bud and assemble at the endoplasmic reticulum (ER)-Golgi intermediate compartment (ERGIC). For efficient virion assembly, these proteins must be targeted to the budding site and to interact with each other or the ribonucleoprotein. Thus, the efficient incorporation of viral envelope proteins into CoV virions depends on protein trafficking and protein-protein interactions near the ERGIC.…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25855243Открыть статью

Glycosylation, hypogammaglobulinemia, and resistance to viral infections.

Genetic defects in MOGS, the gene encoding mannosyl-oligosaccharide glucosidase (the first enzyme in the processing pathway of N-linked oligosaccharide), cause the rare congenital disorder of glycosylation type IIb (CDG-IIb), also known as MOGS-CDG. MOGS is expressed in the endoplasmic reticulum and is involved in the trimming of N-glycans. We evaluated two siblings with CDG-IIb who presented with multiple neurologic complications and a paradoxical immunologic phenotype characterized by severe hypogammaglobulinemia but limited clinical evidence of an infectious diathesis. A shortened immunoglo…

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24716661Открыть статью

Sesquiterpene lactone trilobolide activates production of interferon-γ and nitric oxide.

Trilobolide (TB), a sesquiterpene lactone isolated from Laser trilobum is an inhibitor of sarco/endoplasmic reticulum Ca(2+)-ATPase (SERCA). We have found that upon the in vitro exposure to TB, rodent peritoneal cells and human peripheral blood mononuclear cells secrete high amounts of IFN-γ. The effect is associated with the stimulation of high output NO biosynthesis in rat cells. The stimulatory potential of TB depends on the activation of MAP kinases p38 and ERK1/2, and transcription factor NF-κB. BAPTA-AM, a chelator of the intracellular calcium, remained without any effect on the secretio…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20727953Открыть статью

Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus.

Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus (adFNDI) is a rare disorder caused by progressive postnatal arginine vasopressin (AVP) deficiency resulting from mutations in the AVP gene encoding the AVP pre-prohormone. It has been suggested that these mutations exert their effect on the cellular handling of the AVP prohormone by leading to the synthesis of mutant hormone precursor that fails to be processed and/or folded properly in the endoplasmic reticulum (ER). As a consequence, it is retained by the ER protein quality control machinery resulting in protein accumulation and…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12874957Открыть статью

Germline mutations in PRKCSH are associated with autosomal dominant polycystic liver disease.

Polycystic liver disease (PCLD, OMIM 174050) is a dominantly inherited condition characterized by the presence of multiple liver cysts of biliary epithelial origin. Fine mapping established linkage to marker D19S581 (Z(max) = 9.65; theta = 0.01) in four large Dutch families with PCLD. We identified a splice-acceptor site mutation (1138-2A-->G) in PRKCSH in three families, and a splice-donor site mutation (292+1G-->C) in PRKCSH segregated completely with PCLD in another family. The protein encoded by PRKCSH, here named hepatocystin, is predicted to localize to the endoplasmic reticulum. These f…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12577059Открыть статью