Osteopetrosis (OP) is a heterogeneous group of rare, heredity bone disorders with variable clinical features involving the bones of the body. OP is characterized by increased bone density, which is caused by aberrant osteoclast-mediated bone resorption. This syndromic disorder comes with a series of problems and, unless recognized and treated early, can lead to a multitude of further grave complications. We report a rare case of a female patient who reported chronic unhealed extraoral draining sinus present over the left submandibular region with pathologic fracture of the left mandibular angl…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the end of the 19th century, neurasthenia and hysteria were considered distinct diseases. Specifically, neurasthenia was regarded as a disease of the body, whereas hysteria was regarded as a disease of the psyche. However, immediately before World War I, due to their common characteristics, both hysteria and neurasthenia were thought to be 'functional diseases'. Moreover, it was suggested that heredity and the presence in both of the predisposing condition called 'nervous weakness' were other shared factors. Nervous weakness was considered essential for the definition of neurasthenia, but i…
Историческая статьяСтатьяPortraitОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article advances theoretical and conceptual arguments to justify efforts to reduce chronic malnutrition as a basic component of any strategy for promoting health and development in countries with a high malnutrition prevalence. The arguments rest on four cardinal principles of contemporary social epidemiology, in whose framework reducing chronic malnutrition would be a key strategic component: the social determinants approach, the life course as the clinical-epidemiological paradigm, the concept of heredity and population health, and recognition of the family as a social determinant. Adde…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right-to-left shunt due to patent foramen ovale is a well-established risk factor for stroke in the young. The magnitude of shunt seems to b … g right-to-left shunt in order to stratify the risk of stroke in individuals, and suggest a role of heredity in patency of foramen ovale.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American eugenists in the early 20th century distinguished "degenerates," including syphilitics, prostitutes, alcoholics and criminals, from the "normal" population by their particular bad habits. From eugenists' viewpoint, these bad habits were derived from bad character, a flaw that stemmed from an individual's bad genes. This essay explores how eugenists during this period characterized syphilitics and those with associated character "defects" in terms of heredity. Additionally, it examines the methods eugenists most frequently advocated to rectify these bad habits. These methods included m…
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of the joint at the base of the hallux are common in active patients. Great-toe sprains (turf toe) can range from mild to severe with associated fractures. Hallux rigidus, a painful flexion deformity, is often seen in athletes who stress the joint repetitively. Heredity may predispose athletes to hallux valgus (bunion) but improper footwear, injury, and hyperpronation can also be implicated. Weight-bearing activities, climbing stairs, or wearing high-heeled shoes will aggravate sesamoiditis. Stress fractures, osteochondral defects, and gout are other causes of toe pain. X-rays are es…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To popularize the clinical utility of fetalscopy in antenatal diagnosis of albinism fetuses.
METHODS: Fetalscopy examination was … hair for hair.
CONCLUSION: Fetalscopy is a quick, accurate, safe method in antenatal diagnosis of heredity diseases, such as albinism.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large proportion of heavy drinkers develop serious alcoholic liver disease. Susceptibility to alcoholic hepatitis and cirrhosis appears to be influenced by heredity, gender, diet, and co-occurring liver illness. Most alcoholic liver damage is attributed to alcohol metabolism. Liver injury may be caused by direct toxicity of metabolic by-products of alcohol as well as by inflammation induced by these by-products. Exposure of liver cells to bacterial toxins may contribute to liver disease. Escalating liver injury can lead to fibrosis and, ultimately, to cirrhosis. Increased understanding of th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities of the nails can provide both subtle and obvious clues to common medical problems or severe systemic diseases. Heredity, minor injuries and a variety of infections account for many changes in the appearance of nails. Several dermatologic disorders, such as psoriasis and alopecia areata, and other multisystem disorders may present with nail changes; abnormalities of the nails may be the single most prominent feature. Common habits and the use of various cosmetics also may result in nail changes. Awareness of normal nail variants and well-defined abnormalities and their disease ass…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis results from skeletal muscle injury leading to the release of intracellular contents into blood and urine. Its diverse aetiology includes severe exercise, muscle trauma or ischaemia, metabolic disorders, infections and exposure to drugs and toxins. Known risk factors include heredity disorders of glycogen and lipid metabolism as well as a history of substance abuse. A case of rhabdomyolysis associated with exposure to opiates and benzodiazepines is described and the pathogenesis and treatment are reviewed. The rhabdomyolysis was complicated by acute renal failure; the patient fu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyalinosis cutis et mucosae is a rare, probably autosomal-recessively inherited disease, which begins in the first weeks of life with a rema … ce of hyalinosis cutis et mucosae in the 4 children makes the hitherto presumed autosomal-recessive heredity of the disease questionable.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The articular chondrocalcinosis--conditioned by the formation of crystals of calcium pyrophosphate dihydrate in the joint cartilage--increas … ochromatosis. The present paper gives as survey on the modern state of knowledge concerning clinic, heredity, diagnostics and pathogenesis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis, prognosis, and heredity of glomerulonephritis, in 207 members of one family over five generations was determined. No evidence of significant renal insufficiency or renal associated mortality was found. A history of urinary tract infections was obtained from 58 percent of those with hematuria. Several of those with nephritis also had high-frequency hearing losses. Two females with histories of urinary infections had elevated levels of serum creatinine. Many cases will probably be discovered if families are tested when a patient presents with benign recurrent hematuria with or wit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The public health disorder gastro-oesophageal reflux disease (GORD) is linked with several comorbidities, including oesophageal adenocarcinoma (OAC), but whether life expectancy is reduced by GORD is uncertain. This study assessed all-cause and cancer-specific mortality in GORD after controlling for confounding by heredity and other factors.
DESIGN: Population-based cohort study from 1998 to 2015.
SETTING: Swedish nationwide study.
PARTICIPANTS: Twins (n=40 961) born in 1958 or earlier in Sweden.
EXPOSURE: GORD symptoms reported in structured computer-assisted telephone intervi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 2 diabetes (T2D) is associated with substantial morbidity and mortality. Individuals with a family history of T2D are at an … wo individuals had impaired glucose tolerance. In unadjusted data, the FDR were older, had stronger heredity for coronary heart disease, lower body mass index and weight, higher OGTT plasma glucose concentrations, and impaired insulin secretion (all p < 0.05). Using propensity score, we matched the groups, resulting in significantly stronger heredity of co …
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old boy had a 3-year history of diabetes mellitus, malabsorption syndrome, and skin changes consisting of induration, hyperpigment … changes syndrome. This is a rare multisystemic disorder of obscure pathogenesis and no conspicuous heredity. Overproduction of vascular endothelial growth factor is thought to cause microangiopathy, neovascularization, and accelerated vasopermeability causing the multiorgan deterioration. Cyclophosphamid cytostatic therapy seems beneficial.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37-year-old man presented with a three-week history of chest pain. Transthoracic echocardiography demonstrated a mitral valve prolapse and mild mitral insufficiency. Coronary angiography showed normal left main, circumflex, left anterior descending and right coronary arteries; however, the right ventricular branch of the right coronary artery had a separate ostium. Concomitant congenital heart abnormalities have been observed with coronary artery anomalies. Primary congenital coronary and valvular anomalies may have genetic heredity. In the present case, mitral valve prolapse was accompanied…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an X-linked disorder of the CNS, characterized by onset, in infancy, of hypotonia, ataxia, sensorineural deafness, developmental … limited episodes of ataxia, and cerebellar atrophy for which no other cause is apparent. The unique heredity, pathology, and clinical picture distinguish this entity from previously described inherited or metabolic ataxias.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 101 patients suffering from slowly progressive schizophrenia with hypochondriac symptomatology and a manifestation or a relapse of the disease in the involutional age have been studied. Three variants of the disease course have been identified. The authors have considered the significance of sex, premorbid peculiarities of the personality, aggravated heredity, as well as the rate and character of exogenic manifestations in the patient's history as possible pathogenetic factors of a late manifestation (recurrence) of the disease. The incidence of adynamic-anergic component of depress…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования