Gaucher disease (GD), a rare hereditary lysosomal storage disorder, occurs due to a deficiency in the enzyme β-glucocerebrosidase (GCase). This deficiency leads to the buildup of substrate glucosylceramide (GlcCer) in macrophages, eventually resulting in various complications. Among its three types, GD2 is particularly severe with neurological involvements. Current treatments, such as enzyme replacement therapy (ERT), are not effective for GD2 and GD3 due to their inability to cross the blood-brain barrier (BBB). Other treatment approaches, such as gene or chaperone therapies are still in expe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cachexia significantly impacts the quality of life of cancer patients, predicting therapy response and survival. Cachexia prevalence and severity increases over the course of disease progression, affecting up to 80% of patients with metastatic cancer. Despite this, cachexia is relatively understudied in the context of metastatic breast cancer, despite it affecting a significant proportion of patients with this common cancer. In this review we highlight the relative prevalence of cachexia in breast cancer, with 25% of all patients and up to half of those with metastatic disease impacted.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-coding small RNA molecules, the microRNAs (miRNAs), contribute decisively to the epigenetic regulation processes in cancer cells. Problematic pathogenic properties of cancer cells and the response of cancers towards anticancer drugs are highly influenced by miRNAs. Both increased drug activity and formation of tumor resistance are regulated by miRNAs. Further to this, the survival and proliferation of cancer cells and the formation of metastases is based on the modulated expression of certain miRNAs. In particular, drug-resistant cancer stem-like cells (CSCs) depend on the presence and abs
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-based therapies are presented as innovative treatments for multiple malignancies. Despite their clinical success, there is scientific evidence of the limitations of these therapies mainly due to immunogenicity issues, toxicities associated with the infusion of the product, and relapses of the tumor. As a result, novel approaches are appearing aiming to solve and/or mitigate the harmful effects of CAR-T therapies. These include strategies based on the use of ligands as binding moieties or ligand-based CAR-T cells. Several proposals are currently under development
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation is strictly associated with cancer and plays a key role in tumor development and progression. Several epidemiological studies have demonstrated that inflammation can predispose to tumors, therefore targeting inflammation and the molecules involved in the inflammatory process could represent a good strategy for cancer prevention and therapy. In the past, several clinical studies have demonstrated that many anti-inflammatory agents, including non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), are able to interfere with the tumor microenvironment by reducing cell migration and increasin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is the second most frequent hematological malignancy characterized by bone marrow aberrant plasma cells proliferation leading to a genetic complex and heterogeneous disease, with a median survival ranging from two to more than 10 years. By using new drugs such as proteasome inhibitors (PIs), immunomodulatory drugs (IMiDs), monoclonal antibodies (mAbs) in different combinations and high-dose therapy followed by auto-transplantation, there has been an amazing improvement in the outcome of this disease in recent years. Despite this, MM is still considered an incurable diseas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the emergence of JAK inhibitors, there is a need for disease-modifying treatments for Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs). JAK inhibitors ameliorate symptoms and address splenomegaly, but because of the heterogeneous contributors to the disease process, JAK inhibitor monotherapy incompletely addresses the burden of disease. The ever-growing understanding of MPN pathogenesis has provided the rationale for testing novel and targeted therapeutic agents, as monotherapies or in combination, in preclinical and clinical settings. A number of intriguing options have emerg
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Блокирование мозга крови (ББД) представляет собой огромную проблему в нейрофармакологии, ограничивая доставку терапевтических агентов в мозг. Экзосомы, нанокарьеры природы, стали многообещающим решением из-за их биосовместимости, низкой иммуногенности и врожденной способности пересекать ББД. Тщательное изучение анатомии и физиологии ББД свидетельствует о сложности доставки неврологических наркотиков и подчеркивает ограниченность традиционных методов. В настоящем обзоре изучается потенциал нейрофармацевтики с экзосомной силой, при этом особое внимание уделяется их структурным и функциональным с
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — иммунозащитное заболевание, характеризующееся воспалительным демиэлированием и аксонным дегенерацией в центральной нервной системе (CNS) и связанное с вирусными инфекциями. Инфекция Murine ensphalomyelitis (TMEV) у мышей SJL/J широко используется в качестве вирусной модели MS, поскольку мыши, инфицированные TMEV, развивают MS-подобные обезвоживанию и аксоналовую дегенерацию с вирусной стойкостью в CNS. В модели TMEV мы ранее демонстрировали регулирование генов, связанных с иммуноглобулином (Ig), в CNS, а также осаждение игА и инфильтрацию клеток в демиелионирующих
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incorporation of novel agents and monoclonal antibody-based therapies into the treatment of multiple myeloma (MM) has significantly improved long-term patient survival. However, the disease is still largely incurable, with high-risk patients suffering shorter survival times, partly due to weakened immune systems. Bispecific molecules, including bispecific antibodies (BisAbs) and bispecific T-cell engagers (BiTEs), encourage immune cells to lyse MM cells by simultaneously binding antigens on MM cells and immune effector cells, bringing those cells into close proximity. BisAbs that target B-
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pivotal role of p53 in the regulation of a vast array of cellular functions has been the subject of extensive research. The biological activity of p53 is not strictly limited to cell cycle arrest but also includes the regulation of homeostasis, DNA repair, apoptosis, and senescence. Thus, mutations in the p53 gene with loss of function represent one of the major mechanisms for cancer development. As expected, due to its key role, p53 is expressed throughout the human body including the eye. Specifically, altered p53 signaling pathways have been implicated in the development of conjunctival
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, several bispecific antibodies (BsAbs) have been approved for the treatment of relapsed multiple myeloma (MM) after early phase trials in heavily pre-treated patients demonstrated high response rates and impressive progression-free survival with monotherapy. These BsAbs provide crucial treatment options for relapsed patients and challenging decisions for clinicians. Evidence on the optimal patient population, treatment sequence, and duration of these therapeutics is unknown and subject to active investigation. While rates of cytokine release syndrome and neurotoxicity appear to be low
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionPatients with hematological malignancies (HMs), like chronic lymphocytic leukemia (CLL), multiple myeloma (MM), and non-Hodgkin lymphoma (NHL), have a high risk of secondary immunodeficiency (SID), SID-related infections, and mortality. Here, we report the results of a systematic literature review on the potential association of various cancer regimens with infection rates, neutropenia, lymphocytopenia, or hypogammaglobulinemia, indicative of SID.MethodsA systematic literature search was performed in 03/2022 using PubMed to search for clinical trials that mentioned in the title and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is one of the most prevalent diseases globally and is the second major cause of death in the United States. Despite the continuous efforts to understand tumor mechanisms and various approaches taken for treatment over decades, no significant improvements have been observed in cancer therapy. Lack of tumor specificity, dose-related toxicity, low bioavailability, and lack of stability of chemotherapeutics are major hindrances to cancer treatment. Nanomedicine has drawn the attention of many researchers due to its potential for tumor-specific delivery while minimizing unwanted side effects
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: In the last decade, a surge of advancements in and approvals of immunotherapies has revolutionized the treatment of non-small-cell lung cancer (NSCLC). Even as an increasing number of immune checkpoint inhibitors and antibody-drug conjugates gained FDA approval for the remarkable response and durable remission they imparted to some patients, persistent challenges of primary and acquired resistance, imperfect predictive biomarkers, and toxicity remain. Methods: This review identifies and summarizes the most significant emerging clinical data being reported for immunotherapies in NSC
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of novel drugs from basic science to clinical practice requires several years, much effort, and cost. Drug repurposing can promote the utilization of clinical drugs in cancer therapy. Recent studies have shown the potential effects of lomitapide on treating malignancies, which is currently used for the treatment of familial hypercholesterolemia. We systematically review possible functions and mechanisms of lomitapide as an anti-tumor compound, regarding the aspects of apoptosis, autophagy, and metabolism of tumor cells, to support repurposing lomitapide for the clinical treatme
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EMS(8p11 myeloproliferative syndrome, EMS) is an aggressive hematological neoplasm with/without eosinophilia caused by a rearrangement of the FGFR1 gene at 8p11-12. It was found that all cases carry chromosome abnormalities at the molecular level, not only the previously reported chromosome translocation and insertion but also a chromosome inversion. These abnormalities produced 17 FGFR1 fusion genes, of which the most common partner genes are ZNF198 on 13q11-12 and BCR of 22q11.2. The clinical manifestations can develop into AML (acute myeloid leukemia), T-LBL (T-cell lymphoblastic lymphoma),
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plant Cannabis sativa has been in use medicinally for several thousand years. It has over 540 metabolites thought to be responsible for its therapeutic effects. Two of the key phytocannabinoids are cannabidiol (CBD) and tetrahydrocannabinol (THC). Unlike THC, CBD does not have potentially intoxicating effects. Preclinical and clinical research indicates that CBD has a wide range of therapeutic effects, and many of them are relevant to the management of cancer. In this article, we explore some of the potential mechanisms of action of CBD in cancer, and evidence of its efficacy in the integr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) — рак костного мозга. За последние четверть века был создан заметный комплекс лечебных средств, которые проводят мероприятия по борьбе с миэломой с помощью различных механизмов и обеспечивают долговременную борьбу с болезнями у многих пациентов. Обнаружение того, что протеозные ингибиторы (ИП) и иммуномудуляторные препараты (ИМИД) нацелены на конкретные характеристики плазменных клеток, которые отражают биологию заболеваний и оказывают антимиеломную активность, привело к трансформативным изменениям в алгоритмах лечения. В последнее время появились достижения в област
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant lymphomas represent the most common type of hematologic malignancies. The first clinically approved TDD modalities in lymphoma patients were anti-CD20 radioimmunoconjugates (RIT) 131I-tositumomab and 90Y-ibritumomab-tiuxetan. The later clinical success of the first approved antibody-drug conjugate (ADC) for the treatment of lymphomas, anti-CD30 brentuximab vedotin, paved the path for the preclinical development and clinical testing of several other ADCs, including polatuzumab vedotin and loncastuximab tesirine. Other modalities of TDD are based on new formulations of "old" cytostatic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования