DNA helicases are essential to many cellular processes including recombination, replication and transcription, and some helicases function in multiple processes. The helicases encoded by the Xeroderma pigmentosum (XP) B and D genes function in both nucleotide excision repair and transcription initiation. Mutations that affect the repair function of these proteins result in XP while mutations affecting transcription result in neurological and developmental abnormalities, although the underlying molecular and cellular basis for these phenotypes is not well understood. To better understand the de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identical N-terminal deletions in the wild-type rat androgen receptor (rAR) and a constitutively active rAR (ARDelta641-902) devoid of the ligand-binding domain (LBD) resulted in dissimilar consequences in transcriptional activation: deletion of residues 149-295 abolished wild-type AR activity, but did not influence that of ARDelta641-902. The activity of the N-terminal transactivation domain is thus controlled by the hormone-occupied LBD, suggesting that the N- and C-terminal regions of rAR communicate. Consistent with this idea, a strong androgen-dependent interaction between the N-terminal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have isolated a human laminin receptor (LR) cDNA which bears a different sequence in its 5' end with regard to the corresponding region in the regular LR mRNA. This different sequence hybridizes to a 1 kb mRNA. We have cloned a 740 bp cDNA for this transcript (cDNA 48-1). Search on sequence data bases revealed no sequence homology with known messengers or proteins. Using cDNA 48-1 in a simplified version of the protocol with which we had previously characterized the LR gene as a member of a retrogene family in mammals, we show in the present paper that the gene of this new transcript exhibi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate early biochemical changes and possible mechanisms via which alkyl(C12)thioacetic acid (CMTTD, blocked for beta-oxidation), alkyl(C12)thiopropionic acid (CETTD, undergo one cycle of beta-oxidation) and a 3-thiadicarboxylic acid (BCMTD, blocked for both omega- (and beta-oxidation) influence the peroxisomal beta-oxidation in liver of rats. Treatment of rats with CMTTD caused a stimulation of the palmitoyl-CoA synthetase activity accompanied with increased concentration of hepatic acid-insoluble CoA. This effect was already established during 12-24 h of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Человеческое тело колонизируется различными микроорганизмами, при этом наиболее активно изучаются бактерии. Однако грибы, которые в совокупности известны как «микобиота», все чаще признаются в качестве составных компонентов микробиоты, населяющей почти все мукосальные поверхности. Комменсальные грибы оказывают влияние на иммунитет хост-приемника, как и бактерии, и способствуют выполнению других важных функций, включая метаболизм. В этом новом понимании грибы рассматриваются как потенциальные биомаркеры для диагностики и прогнозирования различных заболеваний. В этом обзоре мы изучаем двойную ро
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study is designed to find out the biochemical basis of antidiabetic property of Symplocos cochinchinensis (SC), the main ingredient of 'Nisakathakadi' an Ayurvedic decoction for diabetes. Since diabetes is a multifactorial disease, ethanolic extract of the bark (SCE) and its fractions (hexane, dichloromethane, ethyl acetate and 90% ethanol) were evaluated by in vitro methods against multiple targets relevant to diabetes such as the alpha glucosidase inhibition, glucose uptake, adipogenic potential, oxidative stress, pancreatic beta cell proliferation, inhibition of protein glycation, prote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper (Cu), an essential redox active cofactor, participates in fundamental biological processes, but it becomes highly cytotoxic when present in excess. Therefore, living organisms have established suitable mechanisms to balance cellular and systemic Cu levels. An important strategy to maintain Cu homeostasis consists of regulating uptake and mobilization via the conserved family of CTR/COPT Cu transport proteins. In the model plant Arabidopsis thaliana, COPT1 protein mediates root Cu acquisition, whereas COPT5 protein functions in Cu mobilization from intracellular storage organelles. The f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet-type von Willebrand disease (PT-VWD) is a rare bleeding disorder with an intrinsic defect in platelets rather than von Willebrand factor (VWF), but has clinical and laboratory features similar to the more common type 2B VWD. The intriguing nature of the pathophysiology and molecular genetics of PT-VWD has created lengthy debate in literature regarding its discrimination from type 2B VWD, and essentially confirming DNA analysis as the gold standard in diagnosis and revealing pathologic mutations. In this report we identify a novel Asp235Tyrmutation in the GP1BA gene of two Iranian pati
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heavy metal pollution has become one of the most serious environmental problems today. To develop a more efficient plant to clean up heavy metal contaminated soils, a gamma-glutamylcysteine synthetase (GCS) cDNA, named PaGCS, was isolated by PCR from Phragmites australis. The PaGCS sequence was transformed via agroinfection into the heavy metal intolerant grass Agrostis palustris. Five confirmed transgenic A. palustris plants expressing PaGCS were compared with the wild-type line for growth and Cd(2+) accumulation, as well as for the expression of a number of phytochelatin synthesis and stress
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MLL (for mixed-lineage leukemia) is a proto-oncogene that is mutated in a variety of human leukemias. Its product, a homolog of Drosophila melanogaster trithorax, displays intrinsic histone methyltransferase activity and functions genetically to maintain embryonic Hox gene expression. Here we report the biochemical purification of MLL and demonstrate that it associates with a cohort of proteins shared with the yeast and human SET1 histone methyltransferase complexes, including a homolog of Ash2, another Trx-G group protein. Two other members of the novel MLL complex identified here are host ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
North American Indian childhood cirrhosis (CIRH1A, or NAIC), a severe autosomal recessive intrahepatic cholestasis described in Ojibway-Cree children from northwestern Quebec, is one of several familial cholestases with unknown molecular etiology. It typically presents with transient neonatal jaundice, in a child who is otherwise healthy, and progresses to biliary cirrhosis and portal hypertension. Clinical and physiological investigations have not revealed the underlying cause of the disease. Currently, liver transplantation is the only effective therapy for patients with advanced disease. We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Neuronal Wiskott-Aldrich syndrome protein (N-WASP) has emerged as a central regulator of the actin cytoskeleton with abilities to integrate multiple upstream signal inputs and transmit them to the Arp2/3 complex. Here, we demonstrate that native N-WASP is present in a tight complex with a proline-rich protein, CR16, which shares approximately 25% identity with WASP interacting protein. CR16 is encoded by a gene previously cloned as a glucocorticoid-regulated mRNA from a rat hippocampal cDNA library. Although N-WASP is expressed ubiquitously, full-length CR16 protein is found predominately
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The common plant regulatory factors (CPRFs) from parsley are transcription factors with a basic-leucine-zipper motif that bind to cis-regulatory elements frequently found in promoters of light-regulated genes. Proposed to function in concert with members of other transcription factor families, CPRFs regulate the transcriptional activity of many target genes. Here, we report that, in contrast to CPRF2, which operates as a transcriptional activator, CPRF1 functions as repressor in vivo. Two-hybrid screens using CPRF1 and CPRF2 as "baits" resulted in the isolation of four novel parsley proteins w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Our goal is to identify the gene responsible for X-linked cone-rod dystrophy (COD1) that has been localized to a limited region of Xp11.4.
METHODS: A complete physical contig of the COD1 region was partially sequenced and subjected to BLAST searches to identify homologies with GenBank ESTs. ESTs were analyzed for overlapping or related cDNA sequences and retinal expression by PCR screening of multiple human retina cDNA libraries. RACE was performed to complete the missing 5' end of the transcripts. Transcripts were compared with genomic sequences to specify intron-exon boundaries. Ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cdc42, a GTP-binding protein of the Rho family, controls actin cytoskeletal organization and helps to generate actin-based protruding structures, such as filopodia. In vitro, Cdc42 regulates actin polymerization by facilitating the creation of free barbed ends - the more rapidly growing ends of actin filaments - and subsequent elongation at these ends. The Wiskott- Aldrich syndrome protein, WASP, which has a pleckstrin-homology domain and a Cdc42/Rac-binding motif, has been implicated in cell signaling and cytoskeleton reorganization. We have investigated the consequences of local
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone acetylation is important in chromatin remodelling and gene activation. Nearly all known histone-acetyltransferase (HAT)-associated transcriptional co-activators contain bromodomains, which are approximately 110-amino-acid modules found in many chromatin-associated proteins. Despite the wide occurrence of these bromodomains, their three-dimensional structure and binding partners remain unknown. Here we report the solution structure of the bromodomain of the HAT co-activator P/CAF (p300/CBP-associated factor). The structure reveals an unusual left-handed up-and-down four-helix bundle. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Schizosaccharomyces pombe checkpoint gene named rad3(+) encodes an ATM-homologous protein kinase that shares a highly conserved motif with proteins involved in DNA metabolism. Previous studies have shown that Rad3 fulfills its function via the regulation of the Chk1 and Cds1 protein kinases. Here we describe a novel role for Rad3 in the control of telomere integrity. Mutations in the rad3(+) gene alleviated telomeric silencing and produced shortened lengths in the telomere repeat tracts. Genetic analysis revealed that the other checkpoint rad mutations rad1, rad17, and rad26 belong to the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulators of G protein signaling (RGS) proteins accelerate the intrinsic GTPase activity of certain Galpha subunits and thereby modulate a number of G protein-dependent signaling cascades. Currently, little is known about the regulation of RGS proteins themselves. We identified a short-lived RGS protein, RGS7, that is rapidly degraded through the proteasome pathway. The degradation of RGS7 is inhibited by interaction with a C-terminal domain of polycystin, the protein encoded by PKD1, a gene involved in autosomal-dominant polycystic kidney disease. Furthermore, membranous expression of C-term
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barth syndrome (BTHS) is an X-linked disorder characterized clinically by the associated features of cardiac and skeletal myopathy, short stature, and neutropenia. The clinical manifestations of the disease are, in general, quite variable, but cardiac failure as a consequence of cardiac dilatation and hypertrophy is a constant finding and is the most common cause of death in the first months of life. X-linked cardiomyopathies with clinical manifestations similar to BTHS have been reported, and it has been proposed that they may be allelic. We have recently identified the gene responsible for B
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
myc oncogenes are transcription factors regulating the level of expression of other genes. Using a subtraction/coexpression strategy, a murine genetic target for Myc regulation was isolated. To further characterize this target gene, named ECA39, we have recently isolated the human, nematode and budding yeast homologs of the mouse gene. The recognition site for Myc binding, located 3' to the start site of transcription in the mouse gene, is conserved in the human homolog. Transfection experiments demonstrated that the Myc binding site of the human gene, mediates activation of a reporter gene in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования