When Caroli's disease, defined as a congenital dilation and ectasia of segmental intrahepatic bile ducts in the absence of other histological abnormalities, is associated with periportal fibrosis, it is termed Caroli's syndrome. We describe the case of a 35-yr-old woman with Caroli's syndrome without clinical manifestation of portal hypertension despite diffuse involvement of the liver who was successfully treated with orthotopic liver transplantation after recurrent nearly fatal episodes of cholangitis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From analysis of 230 cases of obstructive jaundice consequent upon opisthorchiasis, alveococcosis, and echinococcosis its causes and the peculiarities of the clinical course were revealed: gradual development, a long duration, disturbed hepatocyte function in the early period, high incidence of cholangitis, deep disorders of immunological reactivity, and allergic reorganization of the organism. With due regard for these characteristics, recommendations are given in respect of the diagnosis, operative treatment, prevention of postoperative complications, and postoperative management.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating immune complexes were detected by the Clq binding assay in 45% of patients with pancreatic carcinoma. 75% of patients with primary biliary cirrhosis and 60% of patients with sclerosing cholangitis. The immune complexes present in most sera from these three groups were not reactive in the Raji cell radioimmune assay or monoclonal rheumatoid factor radioimmunoassay for soluble immune complexes. Thus, it was not possible to differentiate among these diseases on the basis of circulating immune complexes.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The indications for papillosphincteroplasty in benign obstruction of the terminal choledochus are explained. This technique is certainly preferable to drainage via a T tube--a method no longer applied in a personal series. Lastly, it is stated that the primary transduodenal approach is better than that via choledochotomy. Excellent results were obtained in 62% of cases, good results in 31%, and poor results due to recurrent cholangitis in 3%. Acute pancreatitis is the most dangerous complication, but was very rarely observed.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the early efficacy and safety of partial quadrate lobectomy during laparoscopic Kasai surgery for type III biliary atresia.
METHODS: This retrospective study included 25 children diagnosed with type III biliary atresia, who underwent laparoscopic Kasai surgery between February 2018 and July 2022. Patients were divided into two groups: one with partial quadrate lobectomy and the other without. Data collected included age, gender, weight, incidence of cholangitis before and after surgery, one-year native liver survival, intraoperative blood loss, surgery duration, and jau…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a chronic heterogenous cholangiopathy with unknown etiology where chronic inflammation of the bile ducts leads to multifocal biliary strictures and biliary fibrosis with consecutive cirrhosis development. We here aimed to identify a PSC-specific gene signature associated with biliary fibrosis development.
METHODS: We performed RNA-sequencing of 47 liver biopsies from people with PSC (n = 16), primary biliary cholangitis (PBC, n = 15), and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD, n = 16) with different fibrosis …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is the most common histiocytic disorder in children, and liver involvement in LCH is rare. This retrospe … nt, the overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) rates were lower in patients with cholangitis than in those without cholangitis (P<0.020 and 0.030). For the treatment response, the response rate of hepatic LCH patients to initial first-line therapy (n=89) was 22.5%. However, there was no significant difference in the response rate or recurre …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) is the endoscopic modality of choice for the treatment of biliary and panc … 31; P < 0.001) such as postoperative pancreatitis (OR, 2.026; 95% CI, 1.002-4.378; P = 0.001) and cholangitis (OR, 3.903; 95% CI, 1.001-10.038; P = 0.036). The main indications for ERCP for patients with cirrhosis in this study included choledocholithiasis (101 cases; 55.5%), benign bile duct strictures (46 cases; 25.3%), and malignant bile duct strictures …
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Without hepatic transplantation, hepatic porto-enterostomy is the only definitive surgical therapy for infants with biliary at … ver function profiles and changes after the procedure, liver pathology and post-operative ascending cholangitis. Univariate comparison followed by multivariate logistic regression analysis was analyzed against the clearance of jaundice. Statistical analysis was aided by the Stata 7.0 program. Statistical significance was set at p-value less than 0.05.
RESULT …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis and colitis are known predisposing factors for bile duct cancer, but their exact pro-oncogenic mechanisms are unclear. In this issue of Cancer Discovery, Zhang and colleagues identify intestinal barrier impairment as a key mechanism, resulting in gut microbes spilling into the portal vein, in turn recruiting immunosuppressive myeloid-derived suppressor cells and promoting cholangiocarcinoma.See related article by Zhang et al. p. 1248.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG4-related diseases (IgG4-RD) can affect multiple organs, including liver and bile ducts, and manifested as IgG4-related sclerosing cholangitis, IgG4-related liver disease, and IgG4-related autoimmune hepatitis. IgG4-RD has common pathogenesis and histopathological features. A histopathological examination is very important for the diagnosis of IgG4-RD. This article reviews the histopathological features and pathological diagnosis of IgG4-RD and IgG4- related hepatobiliary diseases.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different hepatic and biliary tract disorders may occur with celiac disease. Some have been hypothesized to share genetic or immunopathogenetic factors, such as primary biliary cirrhosis, primary sclerosing cholangitis, and autoimmune hepatitis. Other hepatic changes in celiac disease may occur with malnutrition resulting from impaired nutrient absorption, including hepatic steatosis. In addition, celiac disease may be associated with rare hepatic complications, such as hepatic T-cell lymphoma.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatobiliary diseases are frequently associated with ulcerative colitis. The most commonly reported syndromes are primary sclerosing cholangitis, chronic active hepatitis and cirrhosis. Recently, the association of primary biliary cirrhosis and ulcerative colitis has been reported. We present a case of primary biliary cirrhosis in a young man with left-sided ulcerative colitis and review the previous reported cases, noting some unique similarities between them.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The resection of a choledochal cyst was performed in two patients (22 and 31 years old, both type Todani IVa). Reconstruction of the biliary-intestinal drainage was performed by interposition of a 15 cm jejunal segment between the liver hilum and duodenum. In both patients, hepatico-jejunostomy could be endoscopically evaluated 5-6 months after the operation, showing patent anastomoses without any signs of reflux or cholangitis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of temporal arteritis associated with anicteric cholestasis. Serial sections of a transthoracic needle biopsy of the liver revealed giant-cell arteritis in medium-sized hepatic arteries and cholangitis in adjacent bile ducts. The literature reveals that similar pathologic features have only exceptionally been observed in liver biopsies. These lesions may account for liver function disturbances commonly seen in temporal arteritis or polymyalgia rheumatica.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A long-term control study after endoscopic papillotomy was performed in 102 patients at least 12 months after the procedure. 14 patients were no longer alive, from those only one patient died due to biliary problems. Complications occurred in 10 patients (9,8%). There was no cholangitis, but 2 cases of an acute cholecystitis some time after papillotomy. Therefore a cholecystectomy after papillotomy is suggested in the interval.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare group of idiopathic disorders (previously termed "histiocytosis X") which is characterized by … de involvement may occur alike. Hepatic involvement is well recognized in children, with sclerosing cholangitis occurring in 10-15% of those with multisystemic involvement, whereas LCH confined to the liver appears to be very unusual in adults. Up to date, only one case of a solitary LCH affliction of the extrahepatic bile duct lacking liver involvement in ad …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Congenital hepatic fibrosis (CHF) and Caroli syndrome are frequently associated with renal cystic diseases. They h … fference in the incidence of gastrointestinal bleeding and varices between Caroli syndrome and CHF. Cholangitis developed in 10 of 40 (25%) and was more common in the Caroli syndrome group (P = 0.009). A higher proportion of children with Caroli syndrome developed chronic kidney disease (CKD) stage 3 and above as compared with CHF (85% vs 42%; P = 0.007). Twe …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obeticholic acid (OCA) is used to treatment for Primary Biliary Cholangitis and other Famesoid X Receptor related diseases. Through the palladium catalyzed Kumada-Tamao-Corriu cross-coupling reaction, a novel and efficient method for synthesis of OCA with satisfied yield was successfully developed. The absolute configuration of the key intermediate was confirmed by Single-crystal X-ray Diffraction. It affords good strategy for large-scale synthesis of OCA.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterolith is a rare complication of Billroth II gastrectomy. Most enterolith cases have been reported in association with diverticula, tuberculosis, and Crohn's disease. We report the case of a huge enterolith that developed in the duodenal stump following common bile duct obstruction and cholangitis, necessitating surgery. The enterolith was clearly visible on the abdominal computed tomography. It was removed through a duodenotomy. The surgery was successful without any significant complications.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования