Bergapten can effectively treat vitiligo by increasing the activity of melanocytes and tyrosinase, but its low solubility and poor transdermal effect limit its application. In this study, we used dissolvable microneedles (shells) loaded with bergapten nanocrystals (cores), a shell-nucleus-type formulation design, to treat vitiligo, organically integrating physical and pharmacological treatments, and to improve drug delivery efficiency. Firstly, bergapten was prepared into nanocrystals and screened for dissolvable microneedle matrix, and dissolvable microneedles were prepared by centrifugal spi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Etoricoxib, a selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor, exhibits limited aqueous solubility that restricts its therapeutic performance in topical delivery systems.
PURPOSE: This study aimed to develop and evaluate a novel bigel-based topical delivery system incorporating pure etoricoxib and etoricoxib-loaded amorphous solid dispersion (ASD) to enhance solubility, stability, and anti-inflammatory efficacy, with an improved onset of action.
STUDY DESIGN: A Box-Behnken experimental design was employed to optimise the bigel formulation by evaluating the effects of organogelator c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy remains a cornerstone treatment for advanced prostate cancer. Nano drug delivery systems have revolutionized targeted therapy by overcoming challenges such as poor water solubility, lack of specificity, and the side effects associated with conventional drugs. However, the rapid clearance and immunogenicity of nanoparticles limit their in vivo efficacy. Erythrocyte-encapsulated nanoparticles, which leverage abundant natural cell resources and mimic biological interfaces, exhibit promising therapeutic potential but lack specificity for prostate cancer, limiting their clinical applic…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The orofacial mucous membrane is an appealing route for drug delivery to improve both systemic and local treatments. The aim of the present study was to develop an oral dental film loaded with curcumin hydrotropic solid dispersion for sustained drug delivery in the orofacial region. Compared to other dosage forms, films are the most elegant, palatable, and suitable systems for systemic mucosal drug delivery.
METHODS: A hydrotropic solid dispersion technique utilizing 2 M sodium salicylate was developed to enhance the solubility of curcumin, addressing its poor water solubility. By
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vismodegib (VDG), a Smoothened inhibitor approved for basal cell carcinoma, has potential for repurposing in other tumors in which Hedgehog (Hh) signaling contributes to malignancy. However, systemic VDG treatment is associated with relevant adverse effects, and its effective delivery to cutaneous targets remains challenging, supporting the exploration of drug delivery systems for its administration.
METHODS: Here, we first screened the response to VDG across four murine tumor cell lines-B16 melanoma, 4T1 mammary carcinoma, Colon-26 colon carcinoma, and LLC1 Lewis lung carcinoma…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy for head and neck cancers commonly causes damage to salivary gland tissue, resulting in xerostomia (dry mouth) and numerous adverse medical and quality-of-life issues. Amifostine is the only Food and Drug Administration-approved radioprotective drug used clinically to prevent xerostomia. However, systemic administration of amifostine is limited by severe side effects, including rapid decrease in blood pressure (hypotension), nausea, and a narrow therapeutic window. In this study, we demonstrate that retroductal delivery of amifostine and its active metabolite, WR-1065, to murine s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the years, a wide variety of nanomedicines has entered global markets, providing a blueprint for the emerging generics industry. They are characterized by a unique pharmacokinetic behavior difficult to explain with conventional methods. In the present approach a physiologically-based nanocarrier biopharmaceutics model has been developed. Providing a compartmental framework of the distribution and elimination of nanocarrier delivery systems, this model was applied to human clinical data of the drug products Doxil®, Myocet®, and AmBisome® as well as to the formulation prototypes Foslip® and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral dosage form has limited control over the release of drug from dosage form, hence effective plasma level concentration do not achieve at site of action. Such unusual pattern of dosing results in inappropriate or erratic blood plasma concentrations. The absorption of drug from conventional dosage form depends on factors such as-Physio-chemical properties of the drug, presence of excipient, physiological factors such as presence or absence of food, PH of the gastrointestinal tract etc. Present study highlights osmotically driven oral drug delivery system (tablet) containing celecoxib as an a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteomyelitis is a debilitating infection of bone that results in substantial morbidity. Staphylococcus aureus is the most commonly isolated pathogen causing bone infections and features an arsenal of virulence factors that contribute to bone destruction and counteract immune responses. We previously demonstrated that diflunisal, a nonsteroidal anti-inflammatory drug, decreases S. aureus-induced bone destruction during osteomyelitis when delivered locally from a resorbable drug delivery depot. However, local diflunisal therapy was complicated by bacterial colonization of the depot's surface, h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of oral drug delivery systems with colon-targeted release and high biocompatibility is of critical importance for the treatment of ulcerative colitis (UC), considering the chronic nature of the disease and the genetic susceptibility of patients. Herein, we report a composite delivery system (UA@PB/Gel) based on Generally Recognized As Safe (GRAS) materials, poly(vinyl alcohol) (PVA) and inulin, designed for colon-specific delivery of ursolic acid (UA). In this system, butyrate-conjugated PVA nanoparticles efficiently encapsulate UA and respond to colonic esterase, enabling the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In today's world, research has evolved a lot in the field of cancer and docetaxel (DTX) has been intensively studied for its ability to cure different types of cancers. However, the intravenous delivery of DTX puts forth various undesirable side effects, while oral delivery has its own solubility and permeability drawbacks. The advancements in research have focused on overcoming these disadvantages by developing novel and efficient DTX-based drug delivery systems. The review aims at identifying challenges faced by DTX and thereby forecasting the different DTX formulations established to surpas…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutics based on small interfering RNA (siRNA) have a huge potential for the treatment of disease but requires sophisticated delivery systems for in vivo applications. Lipid nanoparticles (LNP) are proven delivery systems for conventional small molecule drugs with over eight approved LNP drugs. Experience gained in the clinical development of LNP for the delivery of small molecules, combined with an understanding of the physical properties of lipids, can be applied to design LNP systems for in vivo delivery of siRNA. In particular, cationic lipids are required to achieve efficient encapsu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaginal yeast infections, such as vulvovaginal candidiasis (VVC), affect nearly three out of four women worldwide. Reoccurrence is frequent and requires repeated treatments with oral, antifungal medications at high doses. Prolonged treatments contribute to development of resistant fungal strains and the risk of systemic adverse effects. Vaginal drug delivery can overcome several of the disadvantages associated with oral drug administration. However, current dosage forms, such as vaginal creams and gels, are rapidly expelled from the vaginal tract and require daily dosing to ensure therapeutic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophages are the main cells present in the synovial membrane. They play an important role in the development and progression of osteoarth … ed by combining experimental and in silico docking analyses, and thoroughly characterized to obtain drug delivery systems with high stability and suitable physicochemical properties. The proposed mannose-functionalized systems exhibited adequate particle sizes (≈ 70 nm) and positive surface charges (> 20 mV) to be efficiently retained in the joint cavity. Moreover, the …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of human immunodeficiency virus infection in pediatric populations remains a significant challenge, primarily due to poor adherence, complex dosing regimens, and unpalatable taste. This study aimed to address these barriers by developing a transdermal drug delivery system for pediatric HIV therapy. By bypassing the gastrointestinal tract and first-pass metabolism, transdermal administration offers a non-invasive alternative that could improve patient compliance. To enhance skin penetration, a nanoemulsion formulation, was developed for the co-delivery of two potent antiretrovira
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is the leading cause of cancer-related mortality worldwide, largely due to the limited efficacy of anticancer drugs, which is primarily attributed to insufficient doses reaching the lungs. Additionally, patients undergoing treatment experience severe systemic adverse effects due to the distribution of anticancer drugs to non-targeted sites. In light of these challenges, there has been a growing interest in pulmonary administration of drugs for the treatment of lung cancer. This route allows drugs to be delivered directly to the lungs, resulting in high local concentrations that can
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microneedle patches (MNPs) represent a transformative transdermal delivery platform capable of painlessly penetrating the superficial layers of the skin to enable efficient delivery of vaccines, antiviral therapeutics, genetic payloads, and diagnostic agents. By directly targeting the epidermal and dermal compartments, which are densely populated with antigen-presenting cells, microneedle (MN)-based delivery can enhance immune activation while reducing antigen dose requirements and improving patient acceptability. These attributes are particularly relevant in virology, where rapid, scalable, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adequate transfection efficiency is indispensable to safe and effective delivery of therapeutically active agents, particularly in cancer. Endosomal escape is regarded as a critical and determining step devoted a significant number of studies of the drug/gene delivery field.
AREAS COVERED: This paper critically reviews the fundamental properties of chloroquine (CQ), its pharmacokinetics, pharmacodynamics, and clinical applications and the present knowledge of CQ application as an endosomal escape enhancing agent. Different approaches to enhance the endosomal escape process of na
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial invasion into eukaryotic cells and the establishment of intracellular infection has proven to be an effective means of resisting antibiotic action, as anti-infective agents commonly exhibit a poor permeability across the host cell membrane. Encapsulation of anti-infectives into nanoscaled delivery systems, such as liposomes, is shown to result in an enhancement of intracellular delivery. The aim of the current work is, therefore, to formulate colistin, a poorly permeable anti-infective, into liposomes suitable for oral delivery, and to functionalize these carriers with a bacteria-der
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors of the central nervous system (CNS) represent a unique therapeutic challenge due to the complexity of the CNS and the protective role of the blood-brain barrier (BBB). All gliomas are of glial origin, account for the majority of CNS tumors, and are classified by the World Health Organization into four grades based on malignancy. High-grade gliomas, such as glioblastoma multiforme (GBM), exhibit aggressive growth, resistance to treatment, and poor prognosis. Despite significant advancements in cancer therapy, effective drug delivery to CNS tumors remains limited due to pharmacokinetic ba
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования