MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

285 публикаций

Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом

High cholesterol absorption efficiency enhances proatherogenic properties of low-density lipoprotein particles.

BACKGROUND AND AIMS: High cholesterol absorption efficiency is determined by genetic variation in small intestinal sterol transporters and a … were divided into low (n = 45) and high (n = 45) cholesterol absorbers by the median value of serum cholestanol to cholesterol ratio. LDL aggregation susceptibility and binding of lipoproteins to proteoglycans were determined as biomarkers of lipoprotein atherogenicity. Nuclear magnetic resonance spectroscopy, mass spectrometry, and gas-liquid chromatography …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41927512Открыть статью

Hotspots and frontiers of genetic research on pediatric cataracts from 2013 to 2022: a scientometric analysis.

AIM: To explore the hotspots and frontiers of genetic research on pediatric cataracts. METHODS: Global publications from 2013 to 2022 relat … 9 items), ephrin-A5 (28 items), novel mutation (24 items), eye development and function (22 items), cholestanol (7 items), OCRL (6 items), and pathogenicity prediction (3 items). The research frontiers were FYCO1, ephrin-A5, and cholestanol. Cell biology showed the strongest bridging effects among different disciplines in the field (betweenness centrality=0.4 …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37854365Открыть статью

Surrogate markers of cholesterol metabolism in children with native liver after successful portoenterostomy for biliary atresia.

PURPOSE: Cholestasis gradually ensues after portoenterostomy for biliary atresia (BA) and may deteriorate liver function. Cholesterol metabo … was decreased by 34% (P < .0001) from control levels and reflected serum prealbumin (r = 0.666) and cholestanol (r = -0.515, P < .05 for both). Cholestanol, twice higher than those of controls (P < .0001), reflected abnormally high serum alkaline phosphatase, glutamyl transferase, and bile acids (r = 0.558-0.711, P < .05). Serum campesterol was inversely rela …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20713216Открыть статью

Clinical and neuroimaging features in a case of cerebrotendinous xanthomatosis with a CYP27A1 genotype newly identified in morocco: a literature review of African cases.

Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX; OMIM 213700) is a rare autosomal recessive neurometabolic disorder caused by pathogenic variants in CYP27A1 (OMIM 606530), encoding sterol 27-hydroxylase. Enzymatic deficiency impairs bile acid synthesis and leads to systemic accumulation of cholestanol and cholesterol, resulting in progressive multisystem involvement. Neurological manifestations often coexist with tendon xanthomas, cataracts, and normocholesterolemia, forming a characteristic clinical triad. Early treatment with chenodeoxycholic acid can prevent or reverse neurological decline, emphasizing…

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41582284Открыть статью

Cleavage of the taurine conjugate of 3 alpha,7 alpha,12 alpha-trihydroxy-5 beta-cholestan-26-oic acid by rat fecal bacteria.

This paper describes a method for the hydrolysis of the taurine conjugates of the 25R and the 25S diastereoisomers of 3 alpha,7 alpha,12 alpha-trihydroxy-5 beta-cholestan-26-oic acid (THCA) with retention of original configuration of C-25. Rat fecal suspensions were incubated with the taurine conjugate of THCA for 5 and 60% of the free THCA was recovered. When bile from Alligator mississippiensis, which contains mostly the taurine conjugate of THCA, was analyzed by this method, THCA was obtained with the 25R configuration.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 500682Открыть статью

Brain diffusion tensor imaging changes in cerebrotendinous xanthomatosis reversed with treatment.

Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX, MIM 213700) is a rare autosomal recessive lipid storage disorder caused by CYP27A1 mutations. Treatment … arning difficulties, chronic diarrhoea and juvenile-onset cataracts. CTX was diagnosed by increased cholestanol levels and compound heterozygosity for CYP27A1 mutations. Therapy with CDCA led to resolution of chronic diarrhoea, normalisation of serum cholestanol and EEG, and a progressive improvement in gait, cognition and seizure control. Before treatment, c …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29260356Открыть статью

Hepatotoxicity due to chenodeoxycholic acid supplementation in an infant with cerebrotendinous xanthomatosis: implications for treatment.

UNLABELLED: We present a two-week old girl who was diagnosed with cerebrotendinous xanthomatosis (CTX), an inborn error of bile acid synthesis, after a diagnostic workup for convulsions which were shown to be caused by a parechovirus encephalitis. The diagnosis of CTX was confirmed with CYP27A1 mutation analysis. She was started on chenodeoxycholic acid (CDCA) supplementation, which inhibits cholestanol production through a feedback mechanism, at the advised dosage of 15 mg/kg/day. Within 6 weeks, she developed jaundice with hepatomegaly. CDCA supplementation was stopped after which liver size…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26156051Открыть статью

[Magnetic resonance of the brain and Achilles tendon in cerebrotendinous xanthomatosis].

We report a 31 year old patient with cerebrotendinous xanthomatosis who presented with dementia, tendinous xanthomas, cataracts, pyramidal i … s that may correspond to the inflammatory reaction secondary to the accumulation of cholesterol and cholestanol.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8240840Открыть статью

Baseline intestinal absorption and synthesis of cholesterol regulate its response to hypolipidaemic treatments in coronary patients.

Baseline cholesterol metabolism was hypothesized to regulate responses of cholesterol synthesis and absorption, and serum cholesterol lowering to hypolipidaemic treatment. Thus, serum cholesterol and non-cholesterol sterols were measured before and during long-term simvastatin treatment (inhibition of cholesterol synthesis) and subsequent combination of statin with plant stanol ester margarine (inhibition of cholesterol absorption) consumption in subjects with low (n=15) and high (n=15) absorption of cholesterol, defined by respective low and high baseline ratios of serum cholestanol to choles…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11849674Открыть статью

Cerebrotendinous xanthomatosis.

Cerebrotendinous xanthomatosis is a rare autosomal recessive lipid storage disorder affecting the biosynthetic pathway of bile acids, leading to increased cholestanol formation and its accumulation in various tissues. Patients can present with tendon xanthomas, gait abnormalities, osteoporosis with or without a pathological fracture, diminished vision, intractable diarrhoea, seizures, ataxia, psychosis, and mental retardation. We report a 20-year-old man who presented with multiple recurrent tendon swellings and seizures. The earlier diagnosis and treatment helps in preventing the devastating …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23682184Открыть статью

Bile alcohol glucuronides: regioselective O-glucuronidation of 5 beta-cholestane-3 alpha,7 alpha,12 alpha,25-tetrol and 24-nor-5 beta-cholestane-3 alpha,7 alpha,12 alpha,25-tetrol.

A facile and regiocontrolled procedure for the preparation of 5-beta-cholestane-3 alpha,7 alpha,12 alpha,25-tetrol-3-O-beta-D-glucuronide and its corresponding C-26 analogue is described. The method involves direct coupling of bile alcohols, namely, 5 beta-cholestane-3 alpha,7 alpha,12 alpha,25-tetrol and 24-nor-5 beta-cholestane-3 alpha,7 alpha,12 alpha,25-tetrol to methyl (tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranuronate) in the presence of a Lewis acid, tin(IV) chloride, in dichloromethane. The resulting anomeric pairs of 1,2-trans- and 1,2-cis-glucuronides of tetrols were resolved by analytical and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8458007Открыть статью

Reptilian chemistry: characterization of a family of dianeackerone-related steroidal esters from a crocodile secretion.

The African dwarf crocodile, Osteolaemus tetraspis (Crocodilidae, Reptilia), possesses a pair of skin glands, the paracloacal glands, the secretion of which is thought to be used to mark nest sites or attract mates. Ten aromatic steroidal esters were isolated from this secretion and characterized on the basis of NMR spectroscopic investigations, electrospray ionization-MS analyses, and chemical degradation. These esters, which account for more than 90% of the paracloacal glandular secretion, are derived from either cholesterol or cholestanol, esterified with a C-20 or C-22 acid closely related…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10535907Открыть статью

ABCG5/G8 gene is associated with hypercholesterolemias without mutation in candidate genes and noncholesterol sterols.

CONTEXT: Approximately 20% to 40% of clinically defined familial hypercholesterolemia (FH) cases do not show a causative mutation in candida … genes in 214 mutation-negative FH and 97 controls. Surrogate markers of cholesterol absorption (5α-cholestanol, β-sitosterol, campesterol, stigmasterol, and sitostanol) were quantified by high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry in both studied groups. RESULTS: We found 8 mutation-negative FH patients (3.73%) with a pathogenic mutatio …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29066094Открыть статью

Facultative sterol uptake in an ergosterol-deficient clinical isolate of Candida glabrata harboring a missense mutation in ERG11 and exhibiting cross-resistance to azoles and amphotericin B.

We identified a clinical isolate of Candida glabrata (CG156) exhibiting flocculent growth and cross-resistance to fluconazole (FLC), voricon … (glc)YM). However, when grown on sterol-supplemented (glc)YM (with ergosta 7,22-dienol, ergosterol, cholestanol, cholesterol, Δ(7)-cholestenol, or desmosterol), CG156 cultures exhibited shorter lag phases, reached higher cell densities, and showed alterations in cellular sterol composition. Unlike comparator isolates (harboring wild-type ERG11) that became le …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22615281Открыть статью

Efficient synthesis of alpha- and beta-chacotriosyl glycosides using appropriate donors, and their cytotoxic activity.

Natural steroidal glycosides containing alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->4)-[alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->2)]-beta-D-glucopyranose (chacotriose) … city tests using the A549 and HepG2 cell lines, naturally occurring beta-chacotriosyl diosgenin and cholestanol exhibited higher activities than the corresponding alpha-chacotriosyl glycosides.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18440498Открыть статью

Presence of diarrhea and absence of tendon xanthomas in patients with cerebrotendinous xanthomatosis.

BACKGROUND: Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) is an autosomal recessive disorder of bile acid synthesis. A diagnosis of CTX should be con … mpt thorough metabolic screening, including determination of urine bile alcohol excretion and serum cholestanol level, because CTX is a treatable disease.

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10768627Открыть статью

Bilateral xanthomas of tendoachilles in a slow learner adolescent - A rare case report of van bogaert scherer epstein disease.

Van Bogaert Scherer Epstein Disease is a rare autosomal recessive condition involving abnormal deposition of cholesterol and cholestanol in various parts of body, various clinical symptoms manifest on different age group, significantly neurological impairment in late presentation. We are reporting a slow learner young lady presented with bilateral painless ankle swelling, our initial clinical impression were torn Achilles tendon or Haglund's deformity. On further detail history taking, it leads us towards this disease and confirmed with biopsy. A proper history taking and assessment can easily…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30350812Открыть статью

PET analysis of a case of cerebrotendinous xanthomatosis presenting hemiparkinsonism.

We describe a 34-year-old Japanese woman presenting gait difficulty and Achilles tendon swelling. The patient was diagnosed as having cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) based on the high serum cholestanol level and diminished enzymatic activity of 27-hydroxylase of fibroblasts from her skin. Her clinical presentation was atypical regarding the presence of hemiparkinsonism and absence of apparent cataract, dementia, and cerebellar ataxia. Although MRI studies could not detect any abnormality in the basal ganglia or midbrain, PET analysis using [18F]-6-fluoro-L-dopa revealed reduced uptake of …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8791252Открыть статью

Cerebrotendinous Xanthomatosis patients with late diagnosed in single orthopedic clinic: two novel variants in the CYP27A1 gene.

BACKGROUND: Cerebrotendinous Xanthomatosis (CTX) is a rare autosomal recessive lipid storage disorder caused by loss of function variants in … epartment between 2017 and 2022 due to bilateral Achilles tendon xanthomas, were found to have high cholestanol and CYP27A1 gene mutations. RESULTS: The mean age of patients was 37, and five of them were male. The mean age at the onset of symptoms was 9.25 years. The mean age of initial diagnosis was 33.75 years. Between symptom onset and clinical diagnosis, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38336741Открыть статью

Expert opinion on diagnosing, treating and managing patients with cerebrotendinous xanthomatosis (CTX): a modified Delphi study.

BACKGROUND: Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) is a rare, chronic, progressive, neurodegenerative disorder requiring life-long care. Patie … ed consensus, respectively. Consensus agreement that genetic analyses and/or determination of serum cholestanol levels should be used to diagnose CTX, and dried bloodspot testing should facilitate detection in newborns, was reached. Age at diagnosis and early treatment initiation (at birth, where possible) were considered to have the biggest impact on treatme …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34362411Открыть статью