BACKGROUND: Dysregulated cellular metabolism is one of the major causes of colorectal cancer (CRC), including mitochondrial fission. Therefore, this study focuses on the specific regulatory mechanisms of mitochondrial dysfunction on CRC, which will provide theoretical guidance for CRC in the future.
METHODS: The Cancer Genome Atlas (TCGA)-CRC dataset, GSE103479 dataset and 40 mitochondrial fission-related genes (MFRGs) were downloaded in this study. The differentially expressed genes (DEGs) were analyzed in TCGA-CRC samples. Using MFRGs scores as traits, key module genes associated with its s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of the site of origin for 'malignancy with unknown primary' remains a challenge for modern pathology. Correct diagnosis is critical to defining the most beneficial treatment for the patient. Standard pathological approaches combine morphology and immunohistochemical (IHC) studies to first subclassify cytokeratin-positive carcinomas into adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, neuroendocrine carcinoma, and urothelial carcinoma. Subsequently, organ-specific IHC-markers, if available, are used to assign the tumor's primary site of origin. Previous gene expression classifiers have
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human chloride channel regulator, calcium-activated (CLCA) 4 is discussed as a driver of epithelial-to-mesenchymal transition as well as a biomarker for colorectal cancer (CRC) and ulcerative colitis. In contrast to humans, the Clca4 gene is duplicated in the mouse, a common model species to study gene functions. However, the relevance of the functional murine Clca4 variants in healthy and diseased intestine is largely unknown. Here, we characterized the spatiotemporal expression patterns of the murine Clca4a and Clca4b genes in the healthy intestinal tract as well as in dextran sulfate so
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vestibular schwannoma (VS) is a benign Schwann cell-derived tumor that frequently causes progressive hearing loss and vestibulocochlear dysfunction, substantially impacting quality of life. The molecular mechanisms underlying VS pathobiology remain poorly defined, and reliable biomarkers or targeted therapies are lacking. This study aimed to delineate the molecular landscape of VS through a transcriptome-wide meta-analysis. We performed a genome-wide random-effects meta-analysis of four independent Affymetrix microarray datasets from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. Differential exp
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic valve stenosis (AS) disease is the most common valvular disease in developed countries. The pathology of AS is complex, and its main processes include calcification of the valve stroma and involve genetic factors, lipoprotein deposition and oxidation, chronic inflammation, osteogenic transition of cardiac valve interstitial cells, and active valve calcification. The aim of this study was to identify potential genes associated with AS.
METHODS: Three original gene expression profiles (GSE153555, GSE12644, and GSE51472) were downloaded from the Gene Expression Omnibus (GEO) d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcriptional effects of deregulated myc gene overexpression are implicated in tumorigenesis in a spectrum of experimental and naturally occurring neoplasms. In follicles of the chicken bursa of Fabricius, myc induction of B-cell neoplasia requires a target cell population present during early bursal development and progresses through preneoplastic transformed follicles to metastatic lymphomas. We developed a chicken immune system cDNA microarray to analyze broad changes in gene expression that occur during normal embryonic B-cell development and during myc-induced neoplastic transformat
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperplastic lesions of the oral mucosa such as leukoplakia and oral lichen planus can eventually develop into squamous cell carcinomas. In the clinical treatment of these lesions it would be very important to be able to predict the biological behaviour of an individual lesion. In 64 hyperplastic lesions and 85 squamous cell carcinomas of the oral mucosa, the expression of the mutant tumor suppressor gene p53 was investigated. A positive correlation was seen between the expression of the mutant tumor suppressor gene p53 and the grade of dysplasia of the lesions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer poses serious health risks to humans. The solute carrier (SLC) family is crucial for cancer development regulation. As a member of this family, SLC7A7 forms a heterodimer with SLC3A2 to transport cationic and neutral amino acids (AA) across the membrane, thereby maintaining cellular AA homeostasis. A recent study resolved the crystal structure of SLC7A7 and identified the key residues involved in substrate binding of SLC7A7, providing important experimental evidence for the future development of small-molecule inhibitors of SLC7A7. In addition, multiple studies have revealed the express
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer is a complex set of diseases caused by the dysregulation of cell proliferation, differentiation, and apoptosis, ultimately leading to malignant tumor development and metastasis. Recent studies have revealed that dysregulation of N4-acetylcytidine (ac4C) acetylation is associated with enhanced metastatic potential and tumor progression in various cancer types. However, it remains unclear whether diverse cancer types share common epitranscriptomic regulatory patterns or engage in interconnected networks.
RESULTS: In this study, leveraging an extensive collection of 88 ac4C ep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer (GC) remains a major cause of cancer incidence and mortality worldwide. Alternative splicing (AS), a post-transcriptional mechanism that expands transcript diversity from a single pre-mRNA, plays critical regulatory roles in GC. This review summarizes the current knowledge of AS in GC. Accumulating evidence shows that aberrant AS contributes to the oncogenesis, progression, invasion, metastasis and drug resistance of GC. In addition, AS-related biomarkers like RBM4 and prognostic models for subtype prediction have been reported. However, most existing studies have focused on bas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteasome inhibitors are approved to treat multiple myeloma and mantle cell lymphoma. Recent reports suggest sarcomas also display proteasome addiction. Mechanistic explanations cite proteotoxic stress. In sarcoma patients, we analyzed the impacts of 377 human E3 ubiquitin ligases on sarcoma patient overall survival (OS) and recurrence-free survival (RFS), identified substrates of E3 ligases with the most significant and robust effects, and performed enrichment analyses. High expression of 102 E3 ligases was associated with shortened OS. Thirteen of these shortened OS by >40 months, six with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Micro- and nanoplastics (MNPs) are pervasive environmental contaminants that pose significant threats to ecosystems and the health of humans and other organisms. Increasing evidence indicates that MNP exposure can induce various biological disturbances, including cytotoxicity, chronic inflammation, endocrine disruption, oxidative stress, metabolic dysfunction, and cellular impairment. Many of these processes are closely associated with cancer initiation and progression. However, the molecular mechanisms underlying the relationship between MNP exposure and carcinogenesis remain unclear. This re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One in 16, 000 live births is affected by the retinal tumor RB (retinoblastoma), which is frequently found in a child's early years. Both of the RB1 alleles that have been locally mutated in the affected retina are present in 60 percent of cases. Retinoblastoma (RB) can be detected using a variety of techniques, including imaging of the brain and orbits, eye examinations under anesthesia (EUAs), and the discovery of cell-free tumor DNA in samples of aqueous humor or plasma. In addition to the conventional surgical, chemotherapy, and radiotherapy approaches to treating retinoblastoma, new appro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is triggered and promoted by the accumulation of genetic alterations. However, MM is highly dependent on the bone marrow microenvironment, which suggests that epigenetic deregulation plays a significant role in the pathogenesis of MM. Indeed, recent studies using next-generation sequencing have revealed epigenetic alterations in MM. Epigenetic regulation involved in the development of cancers, including MM, can either be observed across multiple cancer types or be specific to a single cancer type. The former type of regulation is associated with driver events common to mu
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer (BC) formation is primarily influenced by genetics, epigenetics and environmental factors. Aberrant Genetics and epigenetics leads to a condition known as heterogeneity. The heterogeneity of BC can be divided into several subtypes. Among the epigenetic factors, microRNAs (miRNAs) have been shown to play a crucial role in the development and progression of malignancies. These small non-coding RNAs regulate gene expression through a variety of mechanisms, resulting in either mRNA degradation or translation repression. As miRNAs directly control many proteins, genetic anomalies affe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer (PC) is the seventh most common cause of cancer-related deaths worldwide that kills more than 300,000 people every year. Prognosis of PC is very poor with a five-year survival rate about 5%. The most common and highly observed type of PC is pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). It is preceded by the progression of precursor lesions such as Pancreatic Intraepithelial Neoplasia (PanIN), Intraductal Papillary Neoplasm (IPMN) and Mucinous Cystic Neoplasm (MCN). PanIN is the most common among these premalignant lesions. Genes orchestrating the origin and differentiation of cell
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homeobox (HOX) genes control axial specification during mammalian development and also regulate skin morphogenesis. Although selected HOX genes are variably expressed in leukemias and kidney and colon cancer cell lines, their relationship with the neoplastic phenotype remains unclear. In both normal development and neoplastic transformation, HOX target genes are largely unknown. We investigated the expression and function of HOXB cluster genes in human melanoma. The HOXB7 gene was constitutively expressed in all 25 melanoma cell lines and analyzed under both normal and serum-starved conditions
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate prediction of anticancer drug response remains challenging because conventional approaches based on chemical structures and baseline molecular profiles do not directly capture drug-induced perturbations or cellular dependencies. Here, we present vulnerability-guided cascaded attention transformer (VCAT), which integrates Connectivity Map (CMap)/Library of Integrated Network-based Cellular Signatures (LINCS)-derived consensus transcriptional signatures with clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-supervised cellular representations through adaptive encoders a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Rare cancers are molecularly heterogeneous and lack robust clinical evidence to guide treatment. Whether cancer driver gene expression is governed by tumor lineage or specific somatic alterations-and whether this distinction carries clinical relevance-remains poorly characterized, particularly in Asian populations. This study aimed to determine the relative contributions of tumor lineage and DNA mutations to RNA expression of cancer driver genes and to evaluate the clinical implications of genomic alteration status in Asian patients with rare cancers.
METHODS: DNA and RNA were extrac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNA-124 (miR-124) is a copious miRNA in the brain, but it is expressed in a wide range of human/animal tissues participating in the pathogenesis of several disorders. Based on its important function in the development of the nervous system, abnormal expression of miR-124 has been detected in nervous system diseases including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Hypoxic-Ischemic Encephalopathy, Huntington's disease, and ischemic stroke. In addition to these conditions, miR-124 contributes to the pathogenesis of cardiovascular disorders, hypertension, and atherosclerosis. Besides, it h
СтатьяОбзорОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования