Microplastics and nanoplastics (MNPs) have emerged as widespread environmental contaminants with increasing relevance to human health. Accumulating experimental evidence indicates that the male reproductive system is a potential target of MNPs toxicity, with reported effects on spermatogenesis, steroidogenesis, blood-testis barrier (BTB) integrity, and testicular inflammatory homeostasis. In this review, we summarize current evidence on human exposure, systemic distribution, and the testicular fate of MNPs, and critically evaluate their effects on germ cells, Sertoli cells, Leydig cells, and r…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonadotrophs are the essential pituitary endocrine cells for reproduction. They produce both luteinizing (LH) and follicle-stimulating (FSH) hormones that act on the gonads to promote germ cell maturation and steroidogenesis. Their secretion is controlled by the hypothalamic gonadotrophin-releasing hormone (GnRH), and gonadal steroid feedback. Gonadotrophs first appear in the embryonic pituitary, along with other endocrine cell types, and all expand after birth. While gonadotrophs may display heterogeneity in their response to GnRH, they appear, at least transcriptionally, as a homogenous popu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cadmium is a heavy toxic metal with unknown biological functions in the human body. Over time, cadmium accretion in the different visceral o … ar system is severely disturbed by cadmium. Cadmium also perturbs the function of somatic cells and germ cells through epigenetic regulation, giving rise to infertile or sub-fertile males. In addition, we also summarized the other findings related to cadmium-induced oxidative toxicity, apoptotic toxicity, and autophagic toxicity, along with their possible me …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal instability leading to aneuploidy is pervasive in early human embryos1-3 and is considered as a major cause of infertility and pregnancy wastage4,5. Here we provide several lines of evidence that blastocysts containing aneuploid cells are worthy of in vitro fertilization transfer. First, we show clinically that aneuploid embryos can lead to healthy births, suggesting the presence of an in vivo mechanism to eliminate aneuploidy. Second, early development and cell specification modelled in micropatterned human 'gastruloids' grown in confined geometry show that aneuploid cells are dep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although spermatogenic dysfunction is widely found in patients with human immunodeficiency virus (HIV), the underlying reasons remain unclea … ction by Sertoli cells in testicular tissue. As lactate is the main energy substrate for developing germ cells, its decrease was strongly correlated with spermatogenic dysfunction. Therefore, glucose metabolism disorder appears to be a primary cause of spermatogenic dysfunction in NPMs with long-term SIVmac239 infection.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zearalenone (ZEA) can perturb the differentiation of cells, reduce the generation of reproductive cells and induce a death of germ cells, but the molecular mechanism remains unclear. In order to investigate the potential mechanism of ZEA-induced cell cycle arrest and apoptosis, we studied the effects of ZEA on cell proliferation, cell-cycle distribution, cell-cycle-related proteins, cell death, cell apoptosis, ROS generation and the ATP/AMPK pathway in Sertoli cells. The role of ROS, ER stress and the ATP/AMPK pathway in ZEA-induced cell-cycle arrest and cell apoptosis was explored by using th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protective immunoglobulin A (IgA) responses to oral antigens are usually orchestrated by gut dendritic cells (DCs). Here, we show that lung CD103(+) and CD24(+)CD11b(+) DCs induced IgA class-switch recombination (CSR) by activating B cells through T cell-dependent or -independent pathways. Compared with lung DCs (LDC), lung CD64(+) macrophages had decreased expression of B cell activation genes and induced significantly less IgA production. Microbial stimuli, acting through Toll-like receptors, induced transforming growth factor-β (TGF-β) production by LDCs and exerted a profound influence on
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metaplasia is the irreversible conversion of one differentiated cell or tissue type into another. Metaplasia usually occurs in tissues that undergo regeneration, and may, in a pathological context, predispose to an increased risk of disease. Studying the conditions leading to the development of metaplasia is therefore of significant clinical interest. In contrast, transdifferentiation (or cellular reprogramming) is a subset of metaplasia that describes the permanent conversion of one differentiated cell type into another, and generally occurs between cells that arise from neighbouring regions
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporothrix schenckii is the etiologic agent of sporotrichosis. This fungal infection is an emerging disease potentially fatal in immunocompromised patients. The adhesion to host cells is a crucial early event related with the dissemination of pathogens. In order to clarify the mechanisms of adhesion of S. schenckii yeast cell to epithelial cells, we studied the biochemical basis of this process. The electrophoretic analysis of cell wall protein from S. schenckii coupled at ConA and stained with HRP, revealed nine different proteins with MW ≥ 180, 115, 90, 80, 58, 40, 36, 22 and 18 kDa. Using l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine fibroids are the most prevalent benign tumors in women of reproductive age. The current knowledge on the fibroid disease mechanism has derived from studies of the Eker rat model where a unique germ line defect in the tuberous sclerosis 2 (Tsc2) tumor suppressor gene leads to the development of leiomyosarcoma, leiomyoma, and renal cancer. To study fibroids of human origin, we sought to establish fibroid xenografts in immune-compromised mice. We determined that lentiviral-mediated transduction of a green fluorescence protein (GFP)-luciferase (LUC) fusion gene and bioluminescence-based wh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human amniotic fluid has been used in prenatal diagnosis for more than 70 years. It has proven to be a safe, reliable, and simple screening tool for a wide variety of developmental and genetic diseases. However, there is now evidence that amniotic fluid may have more use than only as a diagnostic tool and may be the source of a powerful therapy for a multitude of congenital and adult disorders. A subset of cells found in amniotic fluid and placenta has been isolated and found to be capable of maintaining prolonged undifferentiated proliferation as well as able to differentiate into multiple ti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of cytomorphological features, architectural patterns and stromal changes may be observed in malignant melanomas. Hence, melanomas may mimic carcinomas, sarcomas, benign stromal tumours, lymphomas, plasmacytomas and germ cell tumours. Melanomas may be composed of large pleomorphic cells, small cells, spindle cells and may contain clear, signet-ring, pseudolipoblastic, rhabdoid, plasmacytoid or balloon cells. Various inclusions and phagocytosed material may be present in their cytoplasm. Nuclei may show bi- or multi-nucleation, lobation, inclusions, grooving and angulation. Architectu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb-Girdle Muscular Dystrophy Recessive type 4 (LGMDR4) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the SGCB gene and characterized by progressive proximal muscle weakness, often accompanied by respiratory and cardiac involvement. We generated two induced pluripotent stem cell (iPSC) lines from PBMCs of two related LGMDR4 patients carrying an eight-nucleotide duplication (c.377_384dupCAGTAGGA) in exon 3 of SGCB, resulting in a frameshift mutation (p.Gly129_Arg130insGlnTer). The iPSC lines exhibit typical undifferentiated morphology, express key stem cell-associated markers, diff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brugada syndrome (BrS) is a hereditary arrhythmia syndrome characterized by right bundle branch block on an electrocardiogram and persistent ST-segment elevation in the right precordial leads. In this study, we describe the establishment of an induced pluripotent stem cell (iPSC) line derived from a BrS patient carrying the novel heterogeneous missense mutation (c.3118G>C; p.G1040R) in the sodium channel protein type 5 subunit alpha (SCN5A) gene. Skin fibroblasts underwent reprogramming using a non-integrated Sendai viral method. Generated iPSC line exhibited embryonic stem cell-like morpholog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teratomas are rare germ cell tumors derived from multiple germinal cell layers. Thyroid teratomas, specifically, are exceptionally uncommon and present unique diagnostic and therapeutic challenges. Here, we report a case of cervico-mediastinal thyroid teratoma, highlighting diagnostic difficulties and surgical management. A 37-year-old woman presented with right lateral cervical swelling, leading to radiological imaging suggesting a thymic teratoma. However, cytology indicated a colloid cyst. Surgical removal was performed, revealing a mixed-type teratoma originating from the thyroid gland. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keipert syndrome（KS, OMIM:301026) is a rare X-linked recessive inherited disorder characterized by distinctive facial appearance and digital abnormalities, and the disease is caused by hemizygous mutations in the GPC4 gene encoding the heparan sulfate proteoglycan glypican 4. We first established an induced pluripotent stem cell line (ATCi002-A) from PBMCs collected from a two-year-old boy patient with c.877 + 1G > A variant in the GPC4 gene, via reprogramming with KLF4, SOX2, OCT3/4, and c-MYC. Through identification examination, the iPSCs (ATCi002-A) stably expressed pluripotency-associated
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete Androgen Insensitivity Syndrome (CAIS) is a difference of sex development (DSD) caused by loss of function of the androgen receptor (AR) gene. Patients typically identify as female and have a 46,XY karyotype. Two induced pluripotent stem cell lines (iPSCs), LCHi001-A and LCHi001-B, were generated from a participant with CAIS with AR mutation: c.2698A>T (p.Ile900Phe). Both lines presented typical morphology, expressed stem cell markers, differentiated into three germ layers, had a normal 46,XY karyotype, were mycoplasma-free, and carried the expected mutation in AR. These iPSC lines ar
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatocytic seminoma is a rare germ cell tumor distinct from classical seminoma, both clinically and pathologically. It affects older men, has not been associated with a history of cryptorchidism, and has no known counterpart in ovary or any other site. Pathologically, it is characterized by 3 distinct cell types, lack of cytoplasmic glycogen, and scant to absent lymphocytic infiltrate. Gain of chromosome 9 is the most consistent genetic abnormality. There have been few case reports of sarcomas arising in spermatocytic seminoma and only an occasional report of metastasis. It is important to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In gonadal dysgenesis, the presence of the Y sex chromosome appears to have a strong influence on the development of germ cell tumours. The risk of malignancy associated with other sex chromosomal abnormalities is much lower. In the present report, the clinical manifestations--including primary amenorrhoea, tall stature, infertility and poor development of the genitalia and breasts--associated with a predominantly 47, XXX karyotype are described. Malignant change of the streak ovary to an unusual gonadal stromal tumour with lipid-containing cells occurred at a late stage in her life, and this
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is a myocardial disease, characterized by ventricular enlargement and reduced contractile ability, which frequently leads to heart failure and arrhythmias. This condition is related to loss-of-function mutations in the RNA-binding motif protein 20 (RBM20), which disrupts target gene splicing. Two induced pluripotent stem cell (iPSC) lines, each harboring a single heterozygous RBM20 mutation, were generated from DCM patients. Both cell lines retain normal karyotypes and exhibit robust undifferentiated iPSC state markers. They have the capability to differentiate int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования