OBJECTIVE: To determine the long-term efficacy of resorbable plate fixation in pediatric patients undergoing craniofacial surgery for congenital anomalies, traumatic deformities, or skull base tumors.
DESIGN: Retrospective case review.
MATERIALS AND METHODS: Medical records of 57 consecutive cases using resorbable plates and screws for craniofacial fixation in patients younger than 18 years were analyzed.
MAIN OUTCOME MEASURES: The status of bone healing postoperatively (anatomical union, malunion, delayed union, or nonunion) and any complications or adverse effects (hardware visibility or
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A balanced reciprocal translocation t(10;14)(p15.2;q22) is present in the mother and the maternal grand mother of two boys. One, with a normal phenotype, received the balanced translocation, the other, exhibiting congenital malformations, is trisomic for the proximal part of 14q.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo determine whether human milk feeding in children with cleft palate (CP ± L) reduces tympanostomy tubes and improves hearing, speech, and language outcomes.DesignRetrospective cohort study.SettingTertiary children's hospital at a Cleft Craniofacial Specialty Clinic.Patients, Participants319 children with CP ± L who were born between April 2005 and April 2015 were included.InterventionsImpacts on otological, hearing, and speech/language outcomes were analyzed in children fed human milk for any duration, ≥3 months, and ≥6 months.Main Outcome Measure(s)Tympanostomy tube placement histo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schizophrenia is a chronic severe mental disorder characterized by impairment in cognition, emotion, perception, and other aspects of behavior. In light of the association of craniofacial dysmorphology with schizophrenia, mandibular morphology may provide clues about the role of neurodevelopment in the pathophysiology of schizophrenia. This retrospective cross-sectional study aimed to compare the mandibular morphology of patients with schizophrenia with controls using digital panoramic radiography (DPR).
METHODS: 302 recorded diagnostic panoramic images obtained from 143 schizophr
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tlx1 encodes a transcription factor expressed in several craniofacial structures of developing mice. The role of Tlx1 in salivary gland development was examined using morphological and immunohistochemical analyses of Tlx1 null mice. Tlx1 is expressed in submandibular and sublingual glands but not parotid glands of neonatal and adult male and female C57Bl/6J (Tlx1+/+ ) mice. TLX1 protein was localized to the nuclei of terminal tubule cells, developing duct cells and mesenchymal cells in neonatal submandibular and sublingual glands, and to nuclei of duct cells and connective tissue cells in adul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Craniosynostoses affect 1/2000 births and their incidence is currently increasing. Without surgery, craniosynostosis can lead to neurological issues due to restrained brain growth and social stigma due to abnormal head shapes. Understanding growth patterns is essential to develop surgical planning approaches and predict short- and long-term post-operative results. Here we provide a systematic review of normal and pathological cranial vault growth models.
MATERIAL AND METHODS: The systematic review of the literature identified descriptive and comprehensive skull growth models wit
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Having verified the true association between the Zika virus and the occurrence of microcephaly, studies were conducted to evaluate the effects of the infection on fetal development. Congenital Zika virus syndrome is a currently known condition but little addressed regarding speech, language, and hearing disorders in children.
OBJECTIVE: To conduct a systematic review of speech, language, and hearing disorders in children with congenital Zika virus syndrome.
METHODS: This systematic review followed the PRISMA instructions and the Joanna Briggs Institute guidelines, and it was re
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: A community-based rehabilitation programme, Sri Ramachandra University-Transforming Faces project, was initiated to provide comprehensive management of communication disorders in individuals with CLP in two districts in Tamil Nadu, India. This community-based programme aims to integrate hospital-based services with the community-based initiatives and to enable long-term care. The programme was initiated in Thiruvannamalai (2005) district and extended to Cuddalore (2011). The aim of this study was to identify needs related to speech among children with CLP, enroled in the ab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndromic craniosynostosis caused by mutations in FGFR2 is characterised by developmental pathology in both endochondral and membranous skeletogenesis. Detailed phenotypic characterisation of features in the membranous calvarium, the endochondral cranial base and other structures in the axial and appendicular skeleton has not been performed at embryonic stages. We investigated bone development in the Crouzon mouse model (Fgfr2C342Y) at pre- and post-ossification stages to improve understanding of the underlying pathogenesis. Phenotypic analysis was performed by whole-mount skeletal staining (A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of a small supernumerary marker chromosome (sSMC) derived from chromosome 16.
CASE REPORT: A 28-year-old woman underwent amniocentesis at 17 weeks of gestation because of abnormal maternal serum screening for Down syndrome. Amniocentesis revealed a karyotype of 47,XY,+mar[5]/46,XY[9]. Parental karyotypes were normal. Prenatal ultrasound findings were unremarkable. Array comparative genomic hybridization (aCGH) analysis of cultured amniocytes revealed a de novo 16% gene dosage increase of 16q11.2-q22.1. Repeat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND OBJECTIVES: To assess the diagnostic utility of contrast-enhanced (18)F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography-computed tomography (FDG PET-ceCT) in localization of tumors in patients with clinical diagnosis of tumor-induced osteomalacia (TIO), in correlation with histopathological results.
MATERIALS AND METHODS: Eight patients (five male and three female) aged 24-60 (mean 42) years with a clinical diagnosis of TIO were included in this prospective study. They underwent whole body (head to toe) FDG PET-ceCT following a standard protocol on Philips GEMINI TF PET-CT scanner. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our aim was to understand the involvement of Sonic hedgehog (Shh) morphogen in the oriented distribution of neural crest cells (NCCs) toward the optic vesicle and to look for potential disorders of this guiding mechanism after ethanol exposure. In vitro directional analysis showed the chemotactic response of NCCs up Shh gradients and to notochord co-cultures (Shh source) or to their conditioned medium, a response inhibited by anti-Shh antibody, receptor inhibitor cyclopamine and anti-Smo morpholino (MO). Expression of the Ptch-Smo receptor complex on in vitro NCCs was also shown. In whole embr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia (FD) is a rare disease caused by a sporadic postzygotic missense mutation that leads to abnormal fibroblast proliferation, defective osteoblast differentiation, and increased bone resorption. It may affect one or several bones. Both the mono-ostotic and polyostotic types may be associated with hyperfunctional endocrinopathies and hyperpigmentation of the skin (café-au-lait spots) in the so-called McCune-Albright syndrome (MAS). Due to its rarity, only a few case series are available, making it difficult for most clinicians to judge the severity of the disease. To improve our
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mandibuloacral dysplasia type A (MADA) is a rare autosomal recessive disorder, characterized by growth retardation, skeletal abnormality with progressive osteolysis of the distal phalanges and clavicles, craniofacial anomalies with mandibular hypoplasia, lipodystrophy and mottled cutaneous pigmentation. Some patients may show progeroid features. MADA with partial lipodystrophy, more marked acral, can be caused by homozygous or compound heterozygous mutation in the gene encoding lamin A and lamin C (LMNA). MADA and Hutchinson-Gilford progeria syndrome are caused by the same gene and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the ultrasound biomicroscopy (UBM) and surgical findings in a subject with a syndrome of ectopia lentis, spontaneous filtering blebs, and craniofacial dysmorphism (Traboulsi syndrome).
METHODS: Case report, using a 40-MHz UBM wide-field anterior segment scan and anterior segment optical coherence tomography (OCT).
RESULTS: A 16-year-old orphan girl presented with visual loss to the level of 6/60 (20/200) bilaterally. She had a central corneal opacification with retrocorneal fibrosis. The anterior chamber was flat with a very poorly dilating pupil. The lens was central in l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To objectively investigate the auditory status of mainland Chinese infants with nonsyndromic cleft lip and/or palate and to evaluate an auditory assessment protocol for this group.
DESIGN: Prospective cohort case review.
PATIENTS OR OTHER PARTICIPANTS: A total of 42 Chinese infants with nonsyndromic cleft lip and/or palate aged 6 to 24 months.
INTERVENTION: The hearing profiles of participants were acquired using otoscopy, tympanometry, transient-evoked otoacoustic emissions, and auditory brainstem response estimated hearing threshold. The efficiency of the current audiological t
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromosome translocation associated with neurodevelopmental disorders provides an opportunity to identify new disease-associated genes and gain new insight into their function. During chromosome analysis, we identified a reciprocal translocation between chromosomes 1p and 12q, t(1; 12)(p32.1; q21.3), co-segregating with microcephaly, language delay, and severe psychomotor retardation in a mother and her two affected boys.
METHODS: Fluorescence in situ hybridization (FISH), long-range PCR, and direct sequencing were used to map the breakpoints on chromosomes 1p and 12q. A reporter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Frontoethmoidal meningoencephaloceles (MECs) are a relatively common abnormality in southeast Asia, with disastrous consequences for the sufferer. In Cambodia, a lack of skilled neuro- and craniofacial surgeons, and the cost of surgery limit the possibilities for appropriate treatment of patients with these lesions. The authors developed a low-cost humanitarian program with the goals of treating frontoethmoidal MECs, ensuring careful postoperative follow-up, and teaching Khmer surgeons how to treat these malformations.
METHODS: This program was facilitated by two nongovernmental organ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The goal of this study was to elucidate the genotype-phenotype relationship in syndromic craniosynostoses by analyzing the mutations of the fibroblast growth factor receptor (FGFR) gene and its clinical manifestations in patients, particularly those in atypical cases.
METHODS: Twenty patients with craniosynostoses unrelated to Apert syndrome were enrolled in this study. The phenotypes indicated the following syndromes: 12 patients with unrelated Crouzon syndrome, including nine sporadic and three familial cases; two with sporadic Pfeiffer syndrome; and one with Antley-Bixler syndrome.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования