Frequency selectivity represents an important contributory factor in the understanding of human speech. It refers to the ability of the ear to discriminate between two simultaneously occurring sounds of different spectral composition. The capabilities of frequency selection, time pattern analysis, and information processing can be determined generally only by speech audiometry. Schorn and co-workers (1977) published a simplified method for audiological investigations whereby results obtained at two different frequency values are sufficient. The test tone frequencies of 0.5 and 4 kHz were selec
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The etiology of sudden deafness can remain undetermined despite extensive investigation. This study addresses the value of magnetic resonance imaging in the analysis of sudden deafness patients.
STUDY DESIGN: Transversal cohort.
MATERIAL AND METHOD: In a prospective study, 49 patients attended at otolaryngology emergency room of Federal University of Sao Paulo--Escola Paulista de Medicina, from April 2001 to May 2003, were submitted to magnetic resonance imaging.
RESULTS: Magnetic Resonance abnormalities were seen in 23 (46.9%) patients and revealed two tumors suggestive of meni
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Three-dimensional imaging can improve the understanding and comprehension of complex anatomy. Recent advances in software development allow the construction of a virtual endoscopic view of anatomic structures. This report applies virtual endoscopic capabilities to imaging of the internal auditory canal.
STUDY DESIGN, SETTING, AND PATIENTS: We conducted a retrospective case review at a tertiary referral center of patients with abnormal internal auditory canal anatomy on computed tomography.
INTERVENTIONS: Computed tomography images were obtained using conventional clinical algorith
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We prospectively analysed the normal contrast-enhanced MRI features of the facial nerve and determined criteria for pathological contrast enhancement. We studied 31 patients with clinically normal facial nerves with T1-weighted images before and after contrast medium. The intensity, thickness and right-left symmetry of enhancement were assessed in each segment and correlated with MRI features observed in abnormal facial nerves. Enhancement along at least one segment of the facial nerve was seen in 98% of cases, but only within the facial canal: labyrinthine segment: 78.2%; geniculate ganglion:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare constructive interference in the steady state (CISS) three-dimensional Fourier transform (3DFT) MR imaging with contrast-enhanced T1-weighted spin-echo MR imaging for accuracy in detecting acoustic schwannoma.
METHODS: One hundred twenty-five consecutive patients with possible acoustic schwannoma were examined. The accuracy of CISS-3DFT MR imaging in detecting abnormalities of the cerebellopontine angle, the internal auditory canal, and the inner ear was compared with T1-weighted contrast-enhanced spin-echo MR imaging by independent assessment of both image sets by two obs
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of cavernous hemangioma in the internal auditory canal was reported. The chronology of this case was similar as one of Ménière's disease. The neurotological findings in this case were no specific findings to differentiate cavernous hemangioma from acoustic neurinoma. The high-resolution computed tomography (HRCT) revealed calcium stippling in the lesions, whereas magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated a low signal intensity on both T1- and T2-weighted images. Comparison of HRCT and MRI findings is most useful for differential diagnosis of intracanalicular tumors.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lunsotogene parvec (lunsotogene parvec-cwha; OTARMENI™) is a dual adeno-associated virus (AAV) gene transfer therapy developed by Regeneron Pharmaceuticals for the treatment of profound, congenital hearing loss caused by OTOF variants. Delivery of the OTOF transgene to the inner hair cells facilitates production of functional otoferlin protein to restore synaptic transmission to the auditory nerve. Lunsotogene parvec received its first approval on 23 April 2026 in the USA for the treatment of paediatric and adult patients with severe-to-profound and profound sensorineural hearing loss (any fre
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Susac syndrome is a rare autoimmune microangiopathy that affects the precapillary arterioles of the brain, retina, and inner ear. It is typically characterized by a clinical triad of encephalopathy, branch retinal arteriolar occlusions (BRAOs), and sensorineural hearing loss. At present, reports of reperfusion of occluded retinal arterioles are scarcely reported in the literature.
METHODS: Two case reports.
RESULTS: Two pediatric patients presented with sudden visual field defects caused by multiple retinal arteriolar occlusions. Following appropriate immunosuppressive therapy, comp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tip links connect the stereocilia of mechanosensory hair cells in the inner ear and transmit force onto mechanotransduction (MET) channels. Tip links consist of protocadherin 15 (PCDH15) and cadherin 23, which assemble into an extracellular filament approximately 150 nm in length. Rare freeze-etched electron microscopy (EM) images have suggested that tip links could be right-handed double helices in vivo, but direct structural evidence has been lacking. Using cryo-EM we determined the structure of a large part of the extracellular PCDH15 domain. Two PCDH15 molecules form a parallel cis dimer s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calcium- and integrin-binding protein (CIB) family, comprising four evolutionarily conserved members (CIB1, CIB2, CIB3, and CIB4), is characterized by canonical EF-hand motifs. The functions of CIBs in the inner ear have been investigated, although further research is still necessary to gain a comprehensive understanding of them. Among the CIB family members, CIB2 is essential for auditory function. CIB3 and CIB2 jointly participate in the regulation of balance. Beyond their sensory roles, CIBs exhibit multifunctionality through calcium-dependent interactions with diverse molecular partner
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related hearing loss is characterized by senescent inner ear hair cells (HCs) and reduced autophagy. Despite the improved understanding of these processes, detailed molecular mechanisms underlying cochlear HC senescence remain unclear. Transcription Factor EB (TFEB), a key regulator of genes associated with autophagy and lysosomes, crucially affects aging-related illnesses. However, intricate regulatory networks that influence TFEB activity remain to be thoroughly elucidated. The findings revealed that RONIN (THAP11), through its interaction with host cell factor C1 (HCF1/HCFC1), modulated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ménière's disease (MD) is an inner ear disorder characterized by a burden of symptoms and comorbidities, including migraine. In both disorders, ionic dysregulation may play a role as a predisposing factor. In recent years. aquaporins have been widely investigated, but the results are far from conclusive. We recently studied the genetics of ionic transporters and the hormone endogenous ouabain as predisposing factors for development of MD. In particular, we found two genetic polymorphisms associated with MD: 1) rs3746951, a missense variant (Gly180Ser) in the salt-inducible kinase-1 (SIK1) gene
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebellofaciodental syndrome (MIM #616202) is an autosomal recessive condition characterized by intellectual disability, microcephaly, cerebellar hypoplasia, dysmorphic features, and short stature. To date, eight patients carrying biallelic BRF1 variants have been reported. Here, we describe two siblings with congenital microcephaly and corpus callosum hypoplasia, pre and postnatal growth retardation, congenital heart defect and severe global developmental delay. We also detected additional findings not previously reported in this syndrome, including bilateral sensorineural hearing impairment
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the pathological changes in the blood-perilymph, blood-endolymph, and blood-nerve barriers of a patient with idiopathic sudden sensorineural hearing loss (SSNHL).
METHODS: Potential ossification or fibrosis in the inner ear was evaluated using temporal bone CT and MRI acquired using the 3-dimensional T2-weighted sampling perfection with application-optimized contrasts using a flip angle evolution sequence. Pathological changes in the barriers were analyzed by MRI obtained 4 h after a single-dose intravenous injection of gadolinium chelate using a medium inversion-time
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We encountered an extremely rare case where a patient with cat eye syndrome (CES) who presented with symptoms of posterior semicircular canal dehiscence (PSCD). CES is a rare genetic disorder, resulting from duplication of chromosome 22. Patients may present with variable phenotypes, including characteristic of coloboma, heart defect, periauricular skin pit/tag, microtia, anal atresia and mildly retarded mental development in some cases. PSCD is also a disease of the inner ear, where patients present with third window signs and symptoms due to lack of bony coverage. PSCD is usually associated
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diseases that cause hearing loss and/or vertigo in humans such as Meniere’s disease are often studied using animal models. The volume of endolymph within the inner ear varies with these diseases. Here, we used a mouse model of increased endolymph volume, endolymphatic hydrops, to develop a computer-aided objective approach to measure endolymph volume from images collected <italic<in vivo</italic< using optical coherence tomography. The displacement of Reissner’s membrane from its normal position was measured in cochlear cross sections. We validated our computer-aided measurements with manual m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycosides are potent antibiotics deployed worldwide despite their known side-effect of sensorineural hearing loss. The main etiology of this sensory deficit is death of inner ear sensory hair cells selectively triggered by aminoglycosides. For decades, research has sought to unravel the molecular events mediating sensory cell demise, emphasizing the roles of reactive oxygen species and their potentials as therapeutic targets. Studies in recent years have revealed candidate transport pathways including the mechanotransducer channel for drug entry into sensory cells. Once inside sensory ce
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Norrie disease is a rare, X-linked genetic syndrome characterized by combined congenital blindness and progressive hearing impairment. Norrie disease is caused by alterations in the NDP gene encoding the growth factor norrin that plays a key role in vascular development and stabilization of the eye, inner ear and brain. We identified a family with 3 affected deafblind males and a single female carrier presenting with a serous retinal detachment but normal hearing. Genetic analysis revealed a novel c.277T>C missense mutation causing the substitution of a hydrophobic cysteine to a hydrophilic ar
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Labyrinthine sequestrum, a rare form of labyrinthitis, is highly distinct from the more commonly encountered labyrinthitis ossificans based on its unique clinical, radiologic, and histologic characteristics. The study included 4 such patients who had undergone clinical and laboratory investigations, computed tomography (CT), and magnetic resonance imaging (MRI) assessments followed by surgical procedures and pathological evaluation. Their major symptoms were otorrhea, otalgia, tinnitus, and profound hearing loss. Imaging studies showed an osteolytic soft mass with calcified debris in the inner
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования