CAD encodes a multifunctional enzyme involved in de novo pyrimidine biosynthesis, and pyrimidine can be alternatively recycled from uridine. Trio whole-exome sequencing identified CAD compound heterozygous mutations in a new male patient with global developmental delay (DD), refractory epilepsy, and anemia with anisopoikilocytosis. We further reviewed all published cases with CAD deficiency. Five patients were collected from two publications, including three males and two females, and all presented with DD, drug-resistant epilepsy, and anemia with anisopoikilocytosis. Four out of six patients …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous variants in MAG, encoding myelin-associated glycoprotein (MAG), have been associated with complicated forms of hereditary spastic paraplegia (HSP). MAG is a glycoprotein member of the immunoglobulin superfamily, expressed by myelination cells. In this study, we identified a novel homozygous missense variant in MAG (c.124T>C; p.Cys42Arg) in a Portuguese family with early-onset autosomal recessive cerebellar ataxia with neuropathy and oculomotor apraxia. We used homozygosity mapping and exome sequencing to identify the MAG variant, and cellular studies to confirm its detrimental effec…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHRNB1 encodes the β subunit of the acetylcholine receptor (AChR) at the neuromuscular junction. Inherited defects in the neuromuscular junc … gnostic odysseys in the two families, one of which lasted 16 years while the other, utilizing rapid exome sequencing, led to specific treatment in the first 2 weeks of life. Furthermore, we note that CHRNB1 variants may be under-recognized because in both families, one of the variants is a single exon deletion that has been previously described but may …
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulation of lipid absorption by enterocytes can influence metabolic status in humans and contribute to obesity and related complications. … d obesity, changes in plasma lipids, and reduced aortic atherosclerosis. In humans, two independent exome sequencing studies reveal that a common DENND5B variant, p.(R52K), is correlated with body mass index. These studies establish an important role for DENND5B in post-Golgi chylomicron secretion and a subsequent influence on body composition and perip …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive mutations in the MSTO1 gene, encoding for a mitochondrial distribution and morphology regulator, have been recently described in a very limited number of patients with multisystem involvement, mostly characterized by myopathy or dystrophy, cerebellar ataxia, pigmentary retinopathy and raised creatine kinase levels. Here we report an additional patient with recessive MSTO1-related muscular dystrophy (MSTO1-RD), and clinical and radiological evidence of progressive cerebellar involvement. Whole-exome sequencing identified two novel MSTO1 missense variants, c.766C > T (p. (Arg256Trp) an…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) is a common inflammatory demyelinating disease of the central nervous system. The clinical phenotype is … gressive MS (PPMS) and NF1.
METHODS: A retrospective analysis of a patient who has undergone whole exome sequencing confirmed by Sanger sequencing.
RESULTS: We reported a novel de novo c.6817delC deletion and rs1801052 polymorphism in NF1 gene associated with NF1 symptoms, as well as numerous polymorphisms in SPG7, SPG15, SPG39 genes responsible for b …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we describe the second case of primary microcephaly caused by a novel homozygous splice-site variant at the NCAPD2 gene. The proband was born with microcephaly, and developed intellectual disability. Whole exome sequencing identified a canonical splice-site variant, c.3477+2T>C, at the NCAPD2 gene. Sanger sequencing showed that the proband and her sibling, a symptomatic fetus, carried a homozygous c.3477+2T>C variant, while the unaffected parents were heterozygous and her younger brother had wild-type alleles. To date, only one case of primary microcephaly with a homozygous splice-site pa…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic hypogonadotropic hypogonadism (IHH) is a rare genetic disease caused by low doses of hypothalamic gonadotropin-releasing hormone (GnRH), leading to absence or delayed sexual development. Kallmann syndrome (KS) is characterized by IHH with anosmia or hyposmia. Here, we identified a novel splice site variant (c. 726+2T>G) of ANOS1 gene in three siblings with KS from a Chinese Han family by whole-exome sequencing (WES). In this family, KS is classified as an X-linked recessive inheritance pattern. This mutation was inherited from the mother by Sanger sequencing. An in vitro functional …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked hydrocephalus (XLH), characterized by mental retardation and bilateral adducted thumbs, often come out to be a genetic disorder of L1CAM. It codes the protein L1 cell adhesion molecule (L1CAM), playing a crucial role in the development of the nervous system. The objective of the study was to report a new disease-causing mutation site of L1CAM, and gain further insight into the pathophysiology of hydrocephalus.
METHODS: We collect the samples of a couple and their second hydrocephalic fetus. Then, the whole-exome sequencing and in-depth mutation analysis were performed.
R…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma is one of the most common paediatric malignancies. Detection of somatic genetic alterations in this tumour is instrumental for … tions. This revealed no aberrations compared with a normal reference sample from the patient. Whole exome sequencing identified two single-nucleotide variants present in most tumour regions, corroborating that the tumour resulted from monoclonal expansion. Our data provide proof-of-principle that rare cases of neuroblastoma can have a normal whole genom …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SLC25A42 is an inner mitochondrial membrane protein which has been shown to transport coenzyme A through a lipid bilayer in vitro. A homozygous missense variant in this gene has been recently reported in 13 subjects of Arab descent presenting with mitochondriopathy with variable clinical manifestations. By exome sequencing, we identified two additional individuals carrying rare variants in this gene. One subject was found to carry the previously reported missense variant in homozygous state, while the second subject carried a homozygous canonical splice site variant resulting in a splice defec…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin Regulatory Factor (MYRF) is a transcription factor that has previously been associated with the control of the expression of myelin-r … ears to be within normal limits. In both individuals a de novo variant in MYRF was identified using exome sequencing. Neither variant is found in gnomAD. Heterozygous variants in MYRF should be considered in patients with variants of Scimitar syndrome and urogenital anomalies.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-bullous congenital ichthyosiform erythroderma (NCIE) is characterized by skin scaling with erythema. In this study, two Pakistani families with NCIE are genetically characterized through Whole Exome and Sanger sequencing to identify molecular basis of the disease. We identified a nonsense homozygous c.2026C>T mutation of ALOXE3, causing premature termination of the eLOX3 protein (p.Q676X). In silico studies predicted impaired enzymatic activity of the premature truncated eLOX3, leading to abnormal synthesis of specific hepoxilin derivatives, essential for epidermal barrier formation. It is…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To summarize the latest findings of congenital and acquired diseases related to stone formation and help understanding th … high-risk stone formers and early treatment is essential. Therefore, genetic evaluation like whole exome sequencing becomes a pertinent part of further diagnostics.
SUMMARY: Stone formation is a very heterogeneous pathomechanism. This prompt us to look at every patient individually particularly in high-risk patients, including stone and 24-h-urine ana …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, deficiency in the cytosolic DNA sensor RNA Polymerase III was described in children with severe primary varicella-zoster virus (VZV) infection in the CNS and lungs. In the present study we examined adult patients with VZV CNS infection caused by viral reactivation. By whole exome sequencing we identified mutations in POL III genes in two of eight patients. These mutations were located in the coding regions of the subunits POLR3A and POLR3E. In functional assays, we found impaired expression of antiviral and inflammatory cytokines in response to the POL III agonist Poly(dA:dT) as well…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dravet syndrome is a rare and severe type of epilepsy in infants. Approximately, 70-80% of patients with Dravet syndrome have mutations in SCN1A, the gene encoding the alpha-1 subunit of the sodium channel, while some simplex patients have variants in one of several other genes, including but not limited to GABRA1, SCN2A, STXBP1, GABRG2, and SCN1B. In this study, we performed exome sequencing in six patients with SCN1A-negative Dravet syndrome to identify other genes related to this disorder. In one affected individual, we detected a novel de novo heterozygous missense variant, c.695G>A, p.(Ar…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated congenital diaphragmatic hernia is often a sporadic event with a low recurrence risk. However, underlying genetic etiologies, such as chromosome anomalies or single gene disorders, are identified in a small number of individuals. We describe two fetuses with a unique pattern of multiple congenital anomalies, including diaphragmatic hernia, short bowel and asplenia, born to first-cousin parents. Whole exome sequencing showed that both were homozygous for a missense variant, c.950A>C, predicting p.Asp317Ala, in the H.20-Like Homeobox 1 (HLX1) gene. HLX is a homeobox transcription factor…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many childhood syndromic disorders are associated with congenital heart defects, but few present specifically with total anomalous pulmonary venous drainage (TAPVD). Here, we report two siblings presenting with TAPVD, tracheo-oesophageal fistula and dysmorphic features in the neonatal period. Careful examination of the mother revealed subtle facial asymmetry and a pre-auricular tag, suggesting a potential variable expression of a dominant disorder. Whole exome sequencing identified a pathogenic heterozygous mutation in EFTUD2, a gene, normally associated with mandibulofacial dystosis Guion-Alm…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STIL (SCL/TAL1 interrupting locus) is a core component of the centriole duplication process. STIL mutations have been associated with both autosomal recessive primary microcephaly (MCPH) and holoprosencephaly. In this report, we describe a family with multiple miscarriages and 2 terminations of pregnancy due to marked fetal microcephaly, delayed cortical gyrification, and dysgenesis of the corpus callosum. Whole exome sequencing allowed us to identify novel compound heterozygous mutations in STIL. The mutations lie, respectively, in the CPAP/CENPJ and the hsSAS6 interacting domains of STIL. M-…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aplasia cutis congenita (ACC; MIM 107600) is a congenital skin disorder that manifests as localized absence of skin. Here we report a case o … 1.2) was identified on G-banded karyotype analysis of the patient and her father, after which whole exome sequencing was carried out, but this was thought to be a coincidental finding. This indicates that ACC may be associated with brain anomaly, although it is very rare.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования