UNLABELLED: Pigmented purpuric dermatosis is a chronic benign skin disorder of unknown aetiology. Although there are several other potential cofactors, drugs are the most frequent cause. This paper describes the case of a 71-year-old woman who was admitted in the emergency department with skin lesions on the lower extremities, characteristics of Schamberg's disease. After a medical study and treatment, it was concluded that the lesions were caused by amlodipine administration. To the authors' knowledge, only one previous case describing an association between this disease and amlodipine admini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation (EBS-MP; MIM no 131960) is an autosomal dominant disorder characterized by skin blistering at acral sites, punctate palmo-plantar hyperkeratoses, and mottled pigmentation of the trunk and proximal extremities. Histologically and ultrastructurally, the blistering in EBS-MP closely resembles that found in other EBS subtypes. This is consistent with a disorder of the basal keratinocyte cytoskeleton, in which several groups have found disease-causing mutations within the central rod domains of keratins 5 and 14. We have identified a C --> T t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Laugier-Hunziker-Baran syndrome represents a rare acquired pigmentary disorder which has no relevance to internal disorders and has no familial association. There are few reports on histopathologic studies of this syndrome concerning Japanese individuals. The differential diagnosis of oral and pigmented lesions between Laugier-Hunziker-Baran syndrome and other disorders, Peutz-Jeghers syndrome in particular, requires our utmost consideration.
STUDY DESIGN: Biopsy specimens of 2 cases were taken from pigmented maculae on the lower lips, buccal mucosa, tongue, and palate.
RESULTS: S
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperpigmentation is a common acquired disorder that can be a cosmetic concern for many individuals. To reduce and prevent hyperpigmentation, numerous skin lightening agents have been developed. Potassium 4-methoxysalicylate (4MSK) is a skin lightening agent that was approved as an active skin lightening ingredient of quasi-drugs by the Ministry of Health, Labour and Welfare of Japan in 2003. For over 20 years, 4MSK has been widely used in quasi-drug and cosmetic products. However, the mechanism of action and efficacy of 4MSK on skin pigmentation and skin lightness have not been pu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The International Federation of Pigment Cell Societies (IFPCS) held its XXIII triennial International Pigment Cell Conference (IPCC) in Denver, Colorado in August 2017. The goal of the summit was to provide a venue promoting a vibrant interchange among leading basic and clinical researchers working on leading-edge aspects of melanocyte biology and disease. The philosophy of the meeting, entitled Breakthroughs in Pigment Cell and Melanoma Research, was to deliver a comprehensive program in an inclusive environment fostering scientific exchange and building new academic bridges. This document pr
Conference ProceedingsПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteonectin is a glycoprotein that modulates several aspects of cellular behaviour including proliferation and adhesion. The retinal pigment epithelium forms a continuous monolayer of polarised cells immediately bellow the neuroretina, and is integral to the homeostasis of photoreceptor cells. While osteonectin is expressed by normal retinal pigment epithelium in situ, its expression is significantly increased in retinal pigment epithelial cells associated with several common retinal diseases. This pattern of expression implies an important role for osteonectin in the biology of retinal pigmen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The melanosome is a specialized membrane-bound organelle that is involved in melanin synthesis, storage, and transportation. In contrast to melanosome biogenesis, the processes underlying melanosome degradation remain largely unknown. Autophagy is a process that promotes degradation of intracellular components' cooperative process between autophagosomes and lysosomes, and its role for process of melanosome degradation remains unclear. Here, we assessed the regulation of autophagy and its contributions to depigmentation associated with Melasolv (3,4,5-trimethoxycinnamate thymol ester). B16F1 ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitiligo is a chronic autoimmune disorder causing skin depigmentation due to melanocyte loss, with pigment ring dynamics being key to understanding and managing the disease.
METHODS: Data from 105 vitiligo patients were collected using reflectance confocal microscopy (RCM) imaging to analyze pigment ring patterns across progressive and stable stages. A multi-task self-supervised learning framework was used to identify and classify pigment ring types (complete, depressed, incomplete, and absent). Graph-based structural analysis was applied to characterize the spatial and network dy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal melanin unit integrity is crucial for skin homeostasis and pigmentation. Epidermal growth factor (EGF) receptor (EGFR) is a pivotal player in cell growth, wound healing, and maintaining skin homeostasis. However, its influence on skin pigmentation is relatively unexplored. This study investigates the impact and underlying mechanisms of EGFR inhibitors on skin pigmentation. We evaluated EGF and EGFR expression in various skin cells using quantitative real-time PCR, Western blot, and immunofluorescence. EGF and EGFR were predominantly expressed in epidermal keratinocytes, and treatment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pigment dispersion Syndrome (PDS) is a disorder with an onset in mid-twenties. There occurs a disruption of the iris pigment epithelium and deposition of pigment granules throughout the anterior segment. The incidence of PDS is 4-8/ 100,000. This condition is more commonly seen In Caucasians and is considered to be rare in Indians.
CASE: A 33-year-old male presented with the complaint of headache for three months. He had normal vision in both eyes with visual acuity of 6/6.
OBSERVATION: Krukenberg's spindle, a classic sign of pigment dispersion syndrome was evident on slit-lamp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) is a rare and often fatal disorder characterized by defective cellular cytotoxicity and hyperinflammation, and the only cure known to date is hematopoietic stem cell transplantation. Mutations in RAB27A, LYST, and AP3B1 give rise to FHL associated with oculocutaneous albinism, and patients with FHL are usually only screened for mutations in these genes when albinism is observed. A number of patients with FHL and normal pigmentation remain without a genetic diagnosis.
OBJECTIVE: We asked whether patients with FHL with immunodeficien
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The combined hamartoma of the retina and the retinal pigment epithelium (CHR-RPE) is an important differential diagnosis of retinal and choroidal diseases with variable degrees of pigmentation.
PATIENTS: The clinical picture and typical fluorescence angiography findings of two adult patients who were first diagnosed to have a combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium are presented. The referral diagnosis macular pucker and malignant melanoma of the choroid, respectively, are discussed regarding severe therapeutic interventions such as pars plana vitrectomy wi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney's complex is an autosomal dominant, multisystem tumorous disorder that includes myxomas, spotty skin pigmentation, endocrine tumors, and peripheral nerve tumors. Psammomatous melanotic schwannomas have recently been included as a part of this complex. Here, we describe the first known familial case of a mother and daughter, both presenting with malignant, already metastatic, pigmented schwannomas initially diagnosed as metastatic melanoma by CT guided fine-needle aspiration. Patients with highly pigmented, extra-cutaneous lesions that are clinically and pathologically suspicious for met
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murine models recently provided important information on the pathogenesis of pigmentation disorders. Multiple factors influence melanocyte function at various levels, such as melanoblast development and migration from the neural crest to peripheral sites, melanoblast differentiation into melanocytes, melanocyte survival and, finally, synthesis of melanosomes and melanins. Mutations affecting any of these steps result in hereditary hypomelanoses. In some of these diseases, melanocytes are absent, either because of a defect in migration of melanoblasts from the neural crest, their inability to s…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculocutaneous albinism (OCA) is a complex group of genetic disorders that have historically been defined by clinical and biochemical methods. Recent advances in the molecular biology of pigmentation have greatly increased our understanding of the complexity of this group of disorders. To date, two different types of OCA (OCA1 and OCA2) have been mapped to specific chromosomal regions. Mutations have been found in the tyrosinase locus associated with OCA1 and the human homologue to the murine pink-eyed dilution locus associated with OCA2. Analysis of these genes and their mutations will allow
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The end of each chromosome consists of a DNA region termed the telomeres. The telomeres serve as a protective shield against degradation of the coding DNA sequence, as the DNA strand inevitably ‒ with each cell division ‒ is shortened. Inherited genetic variants cause telomere biology disorders when located in genes (e.g. DKC1, RTEL1, TERC, TERT) playing a role in the function and maintenance of the telomeres. Subsequently patients with telomere biology disorders associated with both too short or too long telomeres have been recognized. Patients with telomere biology disorders associated with
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McCune-Albright syndrome is a rare disorder caused by an activating mutation of the alpha subunit of the Gs protein and is characterized by multiple hormonal abnormalities, fibrous dysplasia of bone, and cutaneous pigmentation. We report a 10-week-old infant with McCune-Albright syndrome. He presented with failure to thrive, cardiorespiratory distress, and pigmented macules on his face, trunk, and limbs. Following the clinical diagnosis of McCune-Albright syndrome, he was subsequently shown to have hypercortisolism and hyperthyroidism.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome type 1 (WS1) is a rare autosomal dominant disorder characterized by hair hypopigmentation, abnormal iris pigmentation, and congenital hearing loss. WS1 is caused by mutations in paired box gene 3 (PAX3). We identified a novel PAX3 mutation (c.1107 C>G, p.Ser369Arg) in a Japanese WS1 patient showing abnormal right iris pigmentation, right-sided congenital hearing loss, synophrys, incomplete left cleft lip, and cryptorchidism.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young woman developed the characteristic clinical and fluorescein angiographic findings of acute posterior multifocal placoid retinal pigment epitheliopathy while being treated for acute thyroiditis. Widespread involvement of the cornea, uveal tract, as well as the optic nerve and retina indicate a generalized ocular inflammation in the clinical course of this patient. The relationship between the subacute thyroiditis and acute posterior multifocal placoid retinal pigment epitheliopathy may indicate an underlying viral cause of both disorders.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melasma is a frequent condition worldwide, and it represents one of the most challenging disorders to treat in cosmetic dermatology. One of the critical factors for treatment prognosis is the assessment of the depth and distribution of pigment within the hyperpigmented area. Nowadays, non-invasive skin imaging techniques, such as reflectance confocal microscopy (RCM), have been used to estimate pigment distribution and depth within different skin layers. This article aims to provide a systematic review of RCM applications in melasma, providing terminology and investigating characteristics of m
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования