The synergistic potential of a range of biguanides, their triazine metabolites, tetracyclines, and pyrimethamine in combination with atovaquone has been assessed. All five biguanides tested interacted synergistically with atovaquone against Plasmodium falciparum in vitro. All of the other compounds tested were either additive or antagonistic.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cefditoren pivoxil is an orally absorbed prodrug that is rapidly hydrolysed by intestinal esterases to the microbiologically active cephalosporin cefditoren. Cefditoren has a broad spectrum of activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, including common respiratory and skin pathogens. Cefditoren has shown excellent in vitro activity against the Gram-positive pathogens penicillin-susceptible and -intermediate Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes and methicillin-susceptible Staphylococcus aureus. Cefditoren was inactive against methicillin-resistant S. aureus. Of the important Gr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman aged 66 was prescribed acetazolamide (Diamox) in the outpatient clinic because of glaucoma. She went into irreversible anaphylactic shock with massive pulmonary oedema, probably due to a cross reaction in sulphonamide allergy. Before prescribing acetazolamide, the physician should inquire about sulphonamide allergy because of the related chemical structure of the substances. Such an allergy should be regarded as a contraindication.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fexofenadine is a highly specific, H1-receptor antagonist with a safety profile similar to placebo. In placebo-controlled trials of seasonal … n subjects with renal or hepatic impairment, in children and the elderly. No clinically significant drug interactions have been identified. Fexofenadine is not associated with cardiotoxicity. Unlike some other antihistamines, such as loratidine or cetirizine [1, 2], fexofenadine is truly non-sedating, showing no dose-related increase in sedation, even at high doses …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenothiazines have been widely used for their antiemetic, antipsychotic and sedative properties for many years. The introduction of alternative agents for paediatric sedation has led to the re-evaluation of phenothiazines as paediatric sedatives. Newer agents, such as fentanyl and midazolam, have short half-lives and reversal agents are available. Therefore these agents may offer comparable therapeutic efficacy with a better safety profile in young children. Reports of sudden infant death syndrome in children receiving a phenothiazine-containing syrup for symptoms of upper respiratory infecti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With respect to recent reports suggesting an involvement of cadmium in preterm labor, the effects of this ion on the activity of myometrial strips from term pregnant women were examined. The interactions of cadmium with calcium and oxytocin on myometrial activity were also studied. Cadmium alone inhibited spontaneous contractile activity already in a concentration of 10(-9) M and in 10(-3) M myometrial contractions were almost completely abolished. Responses to Ca2+ and oxytocin were significantly increased by exposure to cadmium in low concentration (10(-9) M-10(-8) M), whereas higher concent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our objective in the present study was to determine the effects of alcohol on stages when the limb buds and renal primordia develop in the TO mouse and to see if aspirin pretreatment would prevent these organ systems from being malformed as was shown by Randall et al. ('91) in the C57 mice. On one of days 9-12 of gestation, groups of TO mice were injected intraperitoneally (IP) with a single dose of 200 mg/kg of aspirin, or a proportionate volume of physiological saline. An hour later, half of the aspirin-treated animals received a single dose of 0.03 ml/g of freshly prepared 25% (v/v) solutio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of radiopaque agents on peripheral blood T-lymphocyte blast transformation were in vitro studied in healthy donors. It was shown that depending on the dose and type, radiopaque agents activated spontaneous proliferation of these cells and inhibited or activated PGA-induced proliferation. An individual sensitivity of peripheral blood lymphocytes to the radiopaque agents was revealed. There was a positive correlation between the functional response of peripheral blood lymphocytes to PGA and the degree of bilignost-induced inhibition of this reaction. There was also antagonism of some
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All oral anticoagulants act by producing a functional deficiency of vitamin K, thereby impairing the normal synthesis of factors II, VII, IX and X. All, except dicumarol, are well absorbed after oral administration. They are highly protein bound and are mainly metabolized in the liver. A number of factors such as altered absorption, distribution, elimination, genetic factors, aging, vitamin K excess or deficiency, alterations in the level of vitamin K-dependent coagulation factors and drug interactions may affect response to oral anticoagulants. Adverse effects include hemorrhage, skin necrosi…
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluates the cardiac and neurologic risks associated with the antagonization of the benzodiazepine component of mixed drug overdoses, when cyclic antidepressants are also implicated. Twenty-four mongrel dogs were anesthetized and ventilated. Electroencephalogram, electrocardiogram, and tidal carbon dioxide and arterial pressure were continuously recorded. Amitriptyline (1 mg/kg/min) associated with midazolam (1 mg/kg + 1 mg/kg/h) was infused in 12 of the dogs. Midazolam was replaced by saline in the other 12. Drug administration was continued until signs of cardiotoxicity (QRS prol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the acute administration the pineal hormone melatonin depending on the dose (0.01-10 mg/kg) potentiated the hypnogenic effect of hexenal (hexobarbital sodium) in mice both in the daytime and at night. When low doses of the hormone were chronically administered in the light phase of the day, there was noted a decrease of the duration of barbiturate anesthesia. A similar result was found during its round-the-clock evaluation against the background of 0.1 mg/kg of melatonin (a single dose) in the late daytime hours and on the contrary a sharp enhancement of hexenal action before switching on t
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro contracture tests for susceptibility to malignant hyperthermia (MH) were performed with halothane and caffeine in 34 patients, according to the protocol of the European MH Group. Additional halothane and caffeine tests were performed in the presence of salbutamol 50 micrograms/l. Contractures after exposure to halothane were seen only in MH-susceptible (MHS) patients (n = 16), and were not changed by salbutamol. Salbutamol did not influence the caffeine dose-response curves in any of the groups (n = 14 in the MH-non-susceptible (MHN) group). The caffeine threshold concentration was si
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Captopril, the first orally active inhibitor of angiotensin-converting enzyme, is used widely in the treatment of hypertension and congestive heart failure. The pharmacokinetics of this agent have been studied extensively in healthy subjects and in patients with hypertension, congestive heart failure, and chronic renal failure. Captopril contains a sulphydryl group and binds readily to albumin and other plasma proteins. The drug also forms mixed disulphides with endogenous thiol-containing compounds (cysteine, glutathione), as well as the disulphide dimer of the parent compound. These componen
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anaesthetic effects of a benzodiazepine derivate, flurazepam, and the anaesthetic interaction between flurazepam and 2 barbiturates, thiopental and hexobarbital, were studied in male rats using an EEG-threshold method. The criterion of anaesthesia was defined by a burst suppression in the EEG of 1 sec or more (the "silent second"). The dose needed to induce the criterion was used as the threshold. The data on the interaction were evaluated with the isobolographic method. Flurazepam alone infused with different rates gave an almost V-shaped dose-rate curve. Convulsive activity was seen in a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlordiazepoxide (1.25-20.0 mg/kg i.p.) was administered to non-food-deprived male rats given 30 min access to a highly palatable, familiar diet, and produced a potent stimulation of food consumption. At the maximum dose effect, the rats consumed about 24 g food in the 30 min test. The benzodiazepine receptor antagonist, Ro15-1788 (2.5-40.0 mg/kg i.p.) had no effect on food intake when given alone, but did dose-dependently attenuate chlordiazepoxide's hyperphagic effect. The antagonist CGS 8216 (5.0-20.0 mg/kg i.p.) completely abolished the hyperphagic effect, and in doses of 10.0 and 20.0 mg/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analgesic effect of morphine in rats, as reflected in elevated thresholds for tail shock induced vocalizations, was markedly potentiated by the antihistamine, diphenhydramine. Intrinsic to the behavioral test paradigm employed are stressors which mobilize endogenous opioid activity as verified by the hyperalgesic effect of naloxone. Diphenhydramine failed to potentiate the analgesic effect of such endogenous opioid activity. The potentiating effect of antihistamines may therefore be mediated by mechanisms whose influence is restricted to systemically administered opiates.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is accumulating evidence that salicylate and glipizide may exert a clinically relevant interaction. Therefore, it was of interest to examine the possible interactions of glipizide and antirheumatics of non-salicylate character, e.g., phenyl propionic acid derivatives. The present report deals with the possible interaction between glipizide and indoprofen, a novel and potent antirheumatic agent. The subjects studied were 6 healthy volunteers, who took indoprofen 200 mg t.i.d. for 7 days and a single 5 mg dose of glipizide before and during indoprofen medication. Series of blood samples we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования