Pregnancy exposes women with inherited cardiomyopathies to increased risk for heart failure and arrhythmias. In this paper, we review the clinical course and management of pregnant women with the following inherited cardiomyopathies: hypertrophic cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, left ventricular non-compaction cardiomyopathy, and restrictive cardiomyopathy. We also discuss peripartum cardiomyopathy. Pregnancy is generally well tolerated in asymptomatic patients with inherited cardiomyopathies. However, worsening of the clinical condition
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent publications have demonstrated that the implantable cardioverter defibrillator (ICD) improves survival in patients with ventricular tachycardia (VT) or fibrillation (VF) by reducing arrhythmic death. We report the case of a patient with a history of an old myocardial infarction and a left ventricular dysfunction, who presented four episodes of syncope associated with a hemodynamically not well tolerated sustained VT, who had easy inductible clinical VT during electrophysiologic study and required an ICD. After a follow-up of 2 months, the patient presents a complete AV block and multipl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a prospective trial of platelet-inhibiting drugs in patients with transient ischaemic attacks (T.I.A.s), 14 patients had serious neurological dysfunction and normal cerebral angiograms. The patients (mean age 37 years) had neurological episodes over a period of 1-4 years consisting of acute non-progressive strokes with residual symptoms. In 3 patients, the two cerebral hemispheres were involved on different occasions. Cerebral angiograms showed no significant atheromatous disease in the intracranial or extracranial vessels. 3 patients had mid-systolic clicks, 5 had systolic murmurs, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) is a rare inherited syndrome that affects muscles, joints, and the heart. The classic clinical triad includes early joint contractures, slowly progressive muscle weakness, and cardiac abnormalities. The common cardiac manifestations include conduction disturbances, systolic dysfunction, and dilated cardiomyopathy and may be associated with left ventricular noncompaction with an increased risk of thromboembolic events. Conduction disturbances include atrial arrhythmias, atrial standstill, complete heart block, or ventricular tachyarrhythmia. Cardiac magn
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology for an acute myocardial infarction with normal coronary arteriography should rule in and rule out the presence of an atrial septal defect. Acute increases in left to right shunting with an atrial septal defect may lead to episodes of myocardial necrosis and right ventricular dysfunction. This case report describes such a scenario.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The relationship between cerebral ischemic stroke and left ventricular function evaluated by echocardiography has been emphasized. Whether lesions in different cerebral artery regions would result in left ventricular dysfunction remains uncertain.
METHODS: Patients were divided into middle cerebral artery (MCA) (n = 79), posterior cerebral artery (PCA) (n = 64), basilar artery (BA) regions (n = 66), and no-ischemic stroke group (n = 209). We retrospectively collected demographic characteristics, hematologic parameters, and ECG results, and a comparison of echocardiographic paramet
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mortality was analysed in relation to clinical and radiological signs of left ventricular failure in a double-blind randomized comparison of 154 post-myocardial infarction patients assigned to metoprolol (100 mg b.i.d.) and 147 patients assigned to placebo treatment. The maximal respiratory rate in the coronary care unit and the relative heart size measured by chest X-ray examination prior to discharge from hospital were used for evaluation of myocardial function. In the placebo group mortality was higher in those with elevated maximal respiratory rate (11% vs. 27%, P less than 0.05) and in th
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is a genetic disease characterized by replacement of ventricular myocardium with fibrofatty tissue, predisposing the patient to ventricular arrhythmias and/or sudden cardiac death. Most cases of ACM are associated with pathogenic variants in genes that encode desmosomal proteins, an important cell-to-cell adhesion complex present in both the heart and skin tissue. Although ACM was first described as a disease predominantly of the right ventricle, it is now acknowledged that it can also primarily involve the left ventricle or both ventricles. The original rig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate our surgical results for Acute Ischaemic Ventricular Septal Defect and suggest practice guidelines.
METHODS: Retrospective review of data from patient records between 1992 and 2006 for presentation, surgical approaches, morbidity and mortality, statistically analysed to derive guidelines for management.
RESULTS: We had 36 patients with a mean age of 70.44(+/-6.34) years. Fourteen patients had inferior defects. Twenty-eight patients were in shock (22 on pre-operative IABP). Severe LV and RV dysfunction were present in 18 and 20 patients respectively. At surgery, 17 had
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Information about the spatiotemporal organization of atrial activity at the onset of atrial fibrillation (AF) is still limited.
METHODS: AF mapping was performed in 30 patients with AF (mean age 53 +/- 9 years, 26 males) by deploying a noncontact mapping balloon in the left atrium (LA). Twenty-four patients had paroxysmal AF and six patients had persistent AF. Three types of AF episodes were analyzed: nonsustained AF (lasting <or= 30 seconds), sustained AF (lasting > 30 seconds, with spontaneous conversion or requiring internal cardioversion and subsequent stable sinus rhythm), an
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takotsubo syndrome is a rare cause of systolic dysfunction and can be found as a clinical manifestation of pheochromocytoma. We present a case of rapid onset of systolic dysfunction with cardiogenic shock, which developed after the surgical excision of an adrenal gland tumor in a 60-year-old male. Coronary angiography excluded coronary artery disease. The echocardiography and ventriculography images suggested Takotsubo cardiomyopathy pattern. Following 2 weeks of inotropic and vasopressor therapy, the left ventricular function gradually improved, until complete resolution.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormal coronary artery anatomy is reported to have a significant influence on the outcome of the arterial switch operation. This study examines the impact of coronary anatomy and the occurrence of late coronary obstruction on left ventricular (LV) function and long-term outcome.
METHODS: Coronary artery anatomy, of 170 patients after arterial switch operation (1977-1999), was determined based on operative reports and pre-operative aortograms. Current status was evaluated using ECGs, echocardiograms, scintigraphy, and post-operative coronary angiograms.
RESULTS: In 133/170 patie
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute respiratory distress syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is associated with multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) that ranges from mild symptoms to cardiopulmonary collapse. A 5-year-old girl presented with shock and a rapid decline in left ventricular function requiring intubation. SARS-CoV-2 was diagnosed by viral Polymerase Chain Reaction (PCR), and she received remdesivir and COVID-19 convalescent plasma. Initial echocardiogram (ECHO) demonstrated low normal left ventricular function and mild left anterior descending coronary artery dilation. She remained hypot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ginsenoside Re, an herbal ingredient from ginseng, has been demonstrated to protect the heart from various cardiovascular diseases. In this study, we investigated the protective effects and mechanisms of ginsenoside Re (Gin-Re) on cardiac function and left ventricular remodeling in a rat model of myocardial infarction (MI). After ligating the left anterior descending coronary artery, Wistar rats were treated with Gin-Re (135 mg/kg) by gavage everyday for 4 weeks. Serological detection showed that Gin-Re significantly inhibited myocardial injury and attenuated oxidative stress in MI rats. Echoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors used brain natriuretic peptide (BNP) as a reliable marker to identify nonresponders to cardiac resynchronization therapy (CRT) in patients with advanced heart failure. The study included 70 patients with left ventricular dysfunction (mean ejection fraction, 21+/-4%) and left bundle branch block (QRS duration, 164+/-25 milliseconds) treated with CRT. The authors reviewed data on New York Heart Association functional class, baseline ejection fraction, sodium, creatinine, QRS duration, and BNP levels 3 months before and after CRT therapy. The authors compared results of 42 patients wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic Supraventricular Tachycardia (SVT) can produce a dilated cardiomyopathy which has a poorly understood association with ventricular dysfunction in humans and animals. The purpose of this study was to produce a model of chronic SVT and dilated cardiomyopathy using swine, which have a cardiac anatomy similar to man. Eight pigs were implanted with chronic atrial catheters and a pacemaker, with four additional sham-operated pigs serving as controls. We examined ventricular function and morphology at baseline (120 +/- 3 bpm), pacing baseline (240 bpm), and at 1, 2 and 3 weeks of rapid atrial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although subclinical hypothyroidism (SCH) is a common clinical entity and carries independent risk for incident heart failure (HF), its possible association with subclinical cardiac dysfunction is unclear. Left ventricular global longitudinal strain (LVGLS) and left atrial (LA) phasic strain can unmask subclinical left heart abnormalities and are excellent predictors for HF. This study aimed to investigate the association between the presence of SCH and subclinical left heart dysfunction in a sample of the general population without overt cardiac disease.
METHODS: We examined 1078 pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The prognosis of pulmonary hypertension (PH) in systemic sclerosis (SSC) and in systemic lupus erythematosus (SLE) is different. According to the guidelines, right heart catheterization (RHC) is necessary in pulmonary arterial hypertension (PAH) associated with connective tissue diseases (CTD). However, there is little supporting evidence. Therefore, we attempted to determine the necessity for RHC and the causes of differences in prognosis of PH by comparing SSC to SLE.
METHODS: The inclusion criteria were all patients with SSC or SLE with exertional dyspnea. Echocardiography and carotid
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our commentary we elucidated the fact that functional mitral regurgitation (FMR) is divided into two morphological subtypes: annular dilation with normal leaflet motion (Carpentier type I) and restricted systolic motion with left ventricular remodeling or dysfunction (Carpentier type IIIb). However, these phenotypes show some degree of overlap and there are currently no distinctive diagnostic cut-off values, therefore they may represent a continuum of the same disease. Moreover, correct left chambers quantification is critical for differentiating between atrial FMR and ventricular FMR. Thre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic stenosis (AS) is the most common primary valve disorder in the elderly with an increasing prevalence. It is increasingly clear that it is also a disease of the left ventricle (LV) rather than purely the aortic valve. The transition from left ventricular hypertrophy to fibrosis results in the eventual adverse effects on systolic and diastolic function. Appropriate selection of patients for aortic valve intervention is crucial, and current guidelines recommend aortic valve replacement in severe AS with symptoms or in asymptomatic patients with left ventricular ejection fraction (LVEF) <50
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования