Oral-facial-digital (OFD) syndromes are a heterogeneous group of inherited syndromes that have in common anomalies of the face (median cleft lip), the tongue (bifid or lobulated tongue with harmartomas), and the digits (brachydactyly, polydactyly, syndactyly). Due to more or less subtle clinical features, at least seven causally different entities can be identified: 1) OFDS I; 2) OFDS II (Mohr syndrome); 3) OFDS III; 4) OFDS with tibial anomalies (OFDS IV); 5) OFDS V (Thurston syndrome); 6) OFDS VI (Váradi syndrome); and 7) OFDS VII (Whelan syndrome). The neuro-psychiatric clinical observation
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of ulnar nerve lesions at the wrist are reported. The lesions had an acute onset and exclusively impaired the ulnar motor deep branch. The coexistence of carpal tunnel syndrome in each case allowed an early diagnosis but was somewhat misleading. In both cases, the use of classic motor and sensory conduction studies did not provide clear abnormalities that would have precisely determined the site of the nerve lesion. In both cases, only palmar stimulation of the ulnar motor deep branch showed an important conduction block. This electrodiagnostic finding showed definitively the site of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study explored the frequency of neuromorphological, neurological and neuropsychological abnormalities in 13 patients with an ICD-8/9 diagnosis of simple schizophrenia, also fulfilling DSM-IV criteria for 'simple deteriorative disorder', and in 13 matched patients with an ICD-8/9 diagnosis of a subtype of schizophrenia other than simple schizophrenia, fulfilling DSM-IV criteria for schizophrenia. The frequency of neuromorphological abnormalities in the two patient groups was also compared with that observed in 13 neurological control subjects. Both patients with simple schizophrenia
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two hundred and twelve patients with clinically evidenced encephalomyelitis disseminata (ED), hospitalized in a neurological hospital, were observed with regard to psychopathological characteristics and cognitive changes in conformity with ICD-10 diagnostic criteria. The basis of this investigation was a standardized psychiatric interview. The age of the patients averaged 47 years whereas the duration of the disease averaged 14.3 years. 83.5% of the patients had a disease history of more than 6 years. The medium range of EDSS scores was 5.95%, the BPRS 36.7%. In 5.2% of the patients the course
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gabapentin has been reported to be effective for essential tremor (ET) based on open-label trials. We studied gabapentin (1800 mg/day) and placebo in a double-blind crossover design in 20 ET patients. Eighteen patients completed the study and two patients dropped out as a result of adverse effects which resolved when the medication was discontinued. Tremor was assessed at baseline and after 2 weeks of gabapentin and placebo treatment. One patient was mildly improved and another was moderately improved with placebo. Similarly, one patient reported mild improvement and another patient had marked
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors assessed 72 human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients with a self-rating slowness scale (SRSS) concerning mental and motor slowness in their activities of daily living. In order to understand the relationship between complaints of slowness and predictor variables, the investigators developed a preliminary model using multiple regression analysis. Reports of slowness on the SRSS were independently associated with self-reported cognitive and neurological symptoms and with peripheral neurological syndromes (e.g., neuropathy, myopathy). Lesser contributions to self-perceived
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of cyclosporin A (CsA) in the treatment of resistant chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) was retrospectively reviewed in 19 patients who had failed to respond adequately to corticosteroids, plasmapheresis, intravenous immunoglobulin, and in some cases other immunosuppressive agents. Patients were subdivided into progressive or relapsing types according to the course of disease and response to therapy graded at follow-up by clinical and electrophysiological criteria. In the progressive group, the mean disability status declined from 3.8+/-0.7 to 1.8+/-1.1 g
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the outcome of fetuses with isolated borderline, unilateral ventriculomegaly.
DESIGN: A retrospective survey was conducted at four perinatal centers in Israel.
SUBJECTS AND METHODS: Only fetuses with one ventricular width of > or = 11 mm and the other < 10 mm were included in the study. In all cases, the difference of the ventricular width between the two ventricles was > 2.4 mm (two standard deviations). Fetuses with other malformations, chromosomal abnormalities, or those with evidence of in utero infection, were not included in the study.
RESULTS: Unilateral ventri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lead (Pb) intoxication in children has been associated with neurodevelopmental disabilities which may result in motor and cognitive impairment. We conducted blood lead (PbB) measurements, neurological examinations and cognitive tests on children living in Ecuadorian villages where Pb is used extensively in the glazing of ceramics. Group I consisted of 55 children with a mean PbB level of 48.0 microg/dl (SD: 26.4, range: 9.2-119.1 microg/dl) who received PbB tests and complete neurological examinations. An appreciable number of the children with elevated PbB levels were normal on specific compo
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the etiology of new-onset generalized seizures in patients with AIDS presenting to an ED. Patients without HIV infection with a first-time seizure were used as a comparison group. With these data, the current American College of Emergency Physicians (ACEP) guidelines on the workup of new-onset seizures were applied to determine whether they could safely be used in patients with AIDS.
METHODS: The authors conducted a retrospective review of all patients with new-onset generalized seizures who presented to an academic medical center hospital ED in New York City over 2 ye
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a meningioma with very extensive surrounding oedema. This finding, along with the age of the patient and other clinical features, made correct diagnosis difficult. The pathophysiology of oedema in general and its exceptional extent in this case are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early signs of brain infarction can be detected by modern CCT technology even within the first 6 h after stroke. Little is known about the prognostic significance of early infarction signs in CCT. We prospectively evaluated clinical and CCT findings of 95 consecutive patients with an acute ischemia in the territory of the middle cerebral artery. All patients were admitted to our stroke unit within 6 h after stroke. In 55 patients CCT was performed within 3 h, and in 40 cases between 3 and 6 h. In all patients the clinical findings were assessed by the Scandinavian Stroke Scale (SSS). The disab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The optimal management for patients with cavernous sinus meningiomas remains controversial. We attempt to contribute to the ongoing debate of appropriate surgical indications.
METHODS: In this retrospective review, 39 patients, including 27 women and 12 men ranging in age from 24 to 73 years (median, 48 yr), underwent surgical treatment for this condition. Completeness of tumor resection, cranial nerve morbidity, general morbidity, and long-term outcome were studied. The cavernous internal carotid artery was partially encased in 15 patients, totally encased in 11 patients, and narr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND IMPORTANCE: A review of the literature documents that giant posterior communicating artery (PCoA) aneurysms are rare. To our knowledge, this report is the first to describe a ruptured giant aneurysm arising from a PCoA that was successfully clipped.
CLINICAL PRESENTATION: A 27-year-old man had a left oculomotor palsy and then suffered a subarachnoid hemorrhage. Cerebral angiography and three-dimensional computed tomographic angiography revealed a giant fusiform aneurysm of the left PCoA. These imaging techniques documented the rapid growth of the aneurysm from a moderate to a gi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the clinical characteristics of Machado-Joseph disease (MJD) with reference to CAG repeat length and disease duration, we analyzed neurologic findings in 108 patients from 84 families. The majority of MJD patients presented with an ataxic gait as the initial symptom. Dysarthria and nystagmus were observed from an early stage. Bulging eyes, muscle atrophy and bradykinesia developed later. Patients with a shorter CAG repeat length or later onset had more frequent involvement of proprioceptive sensory deficit. Incidence of abnormal reflexes, tones, and proprioceptive sensation was not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a viral-induced demyelinating disease, is becoming relatively common, while many diagnostic and pathogenetic aspects remain to be clarified. A study was therefore undertaken in 64 AIDS patients suffering from various neurological disorders, including PML (12 subjects), with the specific objective of searching for JC virus (JCV) DNA by nested PCR (n-PCR) in cerebrospinal fluid (CSF), peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), and urine collected from all patients. CSF examination, CD4 and CD8 counts, neurological examinations, and neuroradiolog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-eight children who underwent anatomical, functional, or modified anatomical hemispherectomy for intractable seizures from 1986 to 1995 were evaluated for seizure control, motor function, and complications. Age at surgery ranged from 0.3 to 17.3 years (median 2.8 years). Twenty-seven anatomical, 27 functional, and 4 modified anatomical hemispherectomies were performed. Seizure control and motor function in the 50 patients with more than 1 year follow-up revealed a 90% or better reduction in seizure frequency in 44/50 (88%) overall: 19/22 (86%) anatomical, 23/26 (89%) functional, and 2/2 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with a severe progressive neuromuscular disorder resembling spinal muscular atrophy is reported. The initial muscle biopsy was consistent with a denervating process. DNA analysis did not reveal deletions in exons 7 and 8 of the survival motor neuron gene. Histology, histochemistry, and biochemistry of a second muscle biopsy suggested mitochondrial myopathy accompanying the denervating features. Immunohistochemistry using anti-DNA antibodies revealed only nuclear staining in skeletal muscle, suggesting mitochondrial DNA depletion. In patients with clinical features of spinal muscular
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ipsilateral sensory motor symptoms associated with carotid artery stenosis are rare, and few reports are available in the literature.
CASE DESCRIPTION: We report the case of a 50-year-old man who presented with right hemiplegia that recurred 14 months later. A left hemisphere watershed infarction was detected. Repeated angiograms showed a left internal carotid occlusion and a right internal carotid stenosis that initially measured 50% and worsened to 80% after the second stroke.
CONCLUSIONS: Repeated quantitative measurements of cerebrovascular reserve demonstrated the hemodynami
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoclonic epilepsy with ragged-red fiber syndrome has been associated with a mitochondrial DNA base substitution at nucleotide 8344 in the mitochondrial tRNA(Lys) gene. In several reported series, adult patients with these mutations have mild to moderate symptoms that progress slowly over many years. We describe a girl with MERRF syndrome who had an unusually rapid and severe clinical course, with onset of symptoms at age 7 years and death by age 14 years of overwhelming lactic acidosis. Postmortem tissue biopsy revealed variable but generally high percentages of mutant mitochondrial genomes i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования