PURPOSE: To demonstrate the efficacy and safety of once-daily nepafenac 0.3% ophthalmic suspension versus vehicle, based on clinical outcomes, after cataract surgery in patients with diabetes.
DESIGN: Two prospective, randomized, multicenter, double-masked, vehicle-controlled phase 3 studies.
PARTICIPANTS: Total, 615 patients in study 1 and 605 patients in study 2.
METHODS: Patients were randomized (1:1) to topical nepafenac 0.3% or vehicle once-daily starting the day before surgery and continuing for 90 days thereafter.
MAIN OUTCOME MEASURES: Key efficacy variables were: patients (%) in w
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the characteristics, visual outcomes, and predictive value of the Ocular Trauma Score (OTS) in eyes with traumatic cataract from combat ocular trauma.
SETTING: Walter Reed Army Medical Center, Washington, DC, USA.
DESIGN: Retrospective case series.
METHODS: Records of service members with traumatic cataract from combat ocular trauma over a 7-year period were reviewed. Visual acuity at initial presentation and visual acuity at the final follow-up were compared in addition to outcomes in closed versus open globes, by final lens status, and in eyes receiving primary versus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the refractive and surgical outcomes of cataract surgery with toric intraocular lens (IOL) implantation performed at a teaching institution.
SETTING: Miami Veterans Affairs Medical Center, Miami, Florida, USA.
DESIGN: Retrospective case series.
METHODS: All data were obtained by a retrospective chart review and entered into a standard computerized database for analysis. Main outcome measures included refractive and surgical outcomes after Acrysof toric IOL placement, including the deviation from the expected spherical and cylindrical correction and the incidence of ocul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To establish the nationwide rate of postoperative endophthalmitis (PE) after cataract extraction (CE) and to study the relationship between PE and type of incision and other possible risk factors.
DESIGN: Prospective, multicenter, comparative, nonrandomized, observational study.
PARTICIPANTS: All cataract surgeries in Sweden performed from January 2002 through December 2004 and all endophthalmitis cases in the same period that were reported to the Swedish National Cataract Register (NCR).
METHODS: Through a standard reporting form sent to the NCR, patient and operation technique da
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We studied patients with chronic open-angle glaucoma who had similar intraocular pressures to determine whether surgical or medical therapy is more effective in preventing progressive, long-term, glaucomatous damage.
METHODS: Included in this study were patients with chronic open-angle glaucoma who were followed for 3 years or longer and were treated, through either medical or surgical therapy, by adjusting intraocular pressure to 18 mm Hg or less as a therapeutic end point. We studied 31 matched pairs of patients in which one member was treated by surgery and one member had medical
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical outcomes of intrascleral fixation of implantable capsular hooks for managing subluxated lenses.
DESIGN: Prospective, noncomparative, interventional case series.
METHODS: Patients with subluxated lenses who underwent in-the-bag intraocular lens (IOL) implantation assisted by capsular tension ring and implantable capsular hook(s) made of 7-0 polypropylene sutures were included. The main postoperative outcome measure was IOL position, including IOL decentration, tilt, postoperative anterior chamber depth, and the distance between IOL and iris. Secondary postopera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical and patient-reported outcomes of the toric version of a refractive extended depth of focus intraocular lens (IOL).
METHODS: This was a prospective observational study including 26 eyes of 26 patients (age range: 58 to 88 years) who underwent cataract surgery with implantation of the LuxSmart toric IOL (Bausch & Lomb GmbH). Changes in distance, intermediate (80 cm), and near (40 cm) visual acuities, manifest refraction, defocus curve, distance photopic contrast sensitivity (CSV-1000 test), and patient-reported outcomes (Catquest-9SF questionnaire) were evaluat
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Functional assessment can help identify the true extended depth of focus intraocular lenses (EDOF IOLs) on the market. This study aimed to demonstrate the eligibility of the 877PEY ELON IOL (Medicontur Medical Engineering) as a suitable model for this category and to assess its efficacy in clinical settings.
METHODS: In total, 38 patients (76 eyes) were enrolled in the study with bilateral implantation of the investigational IOL. For functional classification, a distance-corrected monocular defocus curve was taken 3 months postoperatively. At the 3- and 12-month follow-ups, manife
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical performance of a hydrophobic acrylic toric intraocular lens (IOL) with double C-loop haptics in a Japanese population with cataracts.
STUDY DESIGN: Prospective METHODS: The PODEYE TORIC IOL (POD T 49P) was implanted in 58 eyes from 42 patients diagnosed with bilateral cataracts with corneal astigmatism. Thirty-one eyes received IOLs with cylinder powers of 1.50 to 6.00 D (group A), and 27 eyes received IOLs with 1.00 D cylinder (group B). Uncorrected (UDVA) and corrected (CDVA) distance visual acuities, and refractive cylinder were examined postoperatively. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To report a patient with Pierson syndrome who presented with neovascular glaucoma (NVG) after cataract surgery.Methods: Retrospective case report.Results: A 17-year old monocular female presented with sudden onset of pain and decreased vision in the right eye. On examination, she had intraocular pressure (IOP) of 50 mmHg, aggressive iris neovascularization (NVI) and 3-piece IOL. Fundus examination revealed pale disc with tessellated fundus and parapapillary atrophy. Vascular arcades were vertically stretched with avascular ischemic retina starting from the near periphery. Macula appea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the long-term results of combining cataract surgery, intraocular lens (IOL) implantation, and Descemet membrane endothelial keratoplasty with peripheral stromal support (DMEK-S).
METHODS: The outcomes of 107 eyes of 37 patients who had undergone a combination of cataract surgery, IOL implantation, and DMEK-S between October 2007 and February 2015 were retrospectively evaluated. The average follow-up duration was 18.2 ± 18.3 months (range, 6-84 months). Changes in uncorrected and corrected distance visual acuity, spherical equivalent, and corneal endothelial cell density w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRECIS: Substantial proportion of primary angle closure glaucoma (PACG) eyes showed glaucomatous worsening after successful lens extraction and intraocular pressure (IOP) control, which may suggest that an earlier intervention may be required to prevent PACG.
PURPOSE: The purpose of this study was to investigate the longitudinal clinical course of the primary angle closure (PAC) disease spectrum, including PAC, primary angle closure suspect (PACS), and PACG patients, who underwent lens extraction.
METHODS: This retrospective observational study included 77 eyes from patients with PACS, PAC,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the intraocular lens (IOL) position and refractive outcomes after cataract surgery and phacovitrectomy using swept-source anterior segment OCT (SS-ASOCT).
DESIGN: Retrospective case series.
PARTICIPANTS: Patients underwent cataract surgery (group A: 34 eyes), phacovitrectomy without gas tamponade (group B: 20 eyes), and phacovitrectomy with gas tamponade (group C: 22 eyes).
METHODS: Various parameters associated with the anterior chamber and lens were measured by SS-ASOCT (CASIA2; Tomey Corp, Nagoya, Japan) before and after surgery. Axial lengths were measured by opt
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare parameters after 1-piece and 3-piece intraocular lens (IOL) implantation.
SETTING: Moorfields West End Clinic, London, United Kingdom, and Hanusch Hospital, Vienna, Austria.
DESIGN: Prospective randomized controlled trial.
METHODS: Each eye of patients having bilateral surgery for age-related cataract was randomized to have implantation of a 1-piece IOL (Tecnis ZCB00) or a 3-piece IOL (Tecnis ZA9003). Changes in visual acuity, refraction, and anterior chamber depth (ACD) were evaluated during a 2-year follow-up. Intraocular lens tilt and decentration were evaluated using
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim was to evaluate the results of three different secondary intraocular lens implantation (IOL) procedures in aphakic eyes without capsular support
METHODS: In this retrospective comparative case series, 90 eyes of 90 patients who underwent secondary IOL implantation for correction of aphakia were enrolled. Patients were divided into three groups based on the secondary IOL implantation procedure: anterior chamber iris-fixated IOL (AC-IFIOL), retropupillary iris-fixated IOL (RP-IFIOL), and scleral-fixated posterior chamber IOL (SF-PCIOL). The efficacy and safety of each procedure
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate posterior capsule opacification (PCO) 2 years after cataract surgery with implantation of a hydrophobic acrylic or single-piece sharp-edged hydrophilic acrylic intraocular lens (IOL).
SETTING: Toyama Prefectural Central Hospital, Toyama, Japan.
DESIGN: Case-control study.
METHODS: Patients with bilateral senile cataract were prospectively randomized to receive a hydrophobic IOL (Acrysof SA60AT) in 1 eye and a hydrophilic IOL (Meridian HP60M) in the other eye. The PCO density value, degree of IOL decentration and tilt, and anterior chamber depth (ACD) were measured using
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the ultrastructural effect of trypan blue 0.1% staining for capsulorhexis on lens epithelial cells (LECs) and capsules.
SETTING: Division of Ophthalmology, University of São Paulo, São Paulo, Brazil.
METHODS: Before capsulorhexis, patients were randomly assigned to 1 of 2 groups. Trypan blue 0.1% staining was performed in the treatment group. No trypan blue was used in the control group. Samples of capsules with LECs were fixed and analyzed with routine optical microscopy techniques, immunohistochemistry for beclin-1 expression (a marker of autophagy), terminal deoxynucl
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the long-term performance of the AcrySof ReSTOR SA60D3 intraocular lens (IOL) after cataract surgery.
SETTING: University Hospital Maastricht, Maastricht, The Netherlands.
METHODS: This prospective clinical trial comprised 44 eyes (22 consecutive patients) having cataract surgery with implantation of the ReSTOR IOL. Monocular and binocular uncorrected distance visual acuity, best corrected distance visual acuity, uncorrected near visual acuity, best distance-corrected near visual acuity, spectacle dependence, undesired visual symptoms, patient satisfaction, and incidence o
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the effective prophylaxis of topical 0.5% timolol maleate for the intraocular pressure rise following Nd-YAG laser posterior capsulotomy.
METHODS: A total of 190 eyes of 184 patients who underwent Nd-YAG laser posterior capsulotomy were randomly assigned to pre-treatment with either topical application of 0.5% timolol maleate (treatment group) or nothing (control group).
RESULTS: The mean intraocular pressure (IOP) of the treatment group was 14.8+/-3.0 mmHg before capsulotomy and 15.7+/-3.4 mmHg after capsulotomy (P>0.05), whereas IOP was 15.1+/-3.3 mmHg and 17. 2+/-4.3
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования