IntroductionThe diagnosis of adult hematologic malignancies primarily originating in the bone marrow (BM) requires comprehensive evaluation. In many cases, a definitive diagnosis necessitates referring patients from peripheral healthcare centers to tertiary hospitals. This study aimed to analyze incidence patterns and age-specific trends of such malignancies over a decade at one national tertiary hospital in Indonesia.MethodsA retrospective cross-sectional study was conducted using bone marrow aspiration (BMA) results from patients suspected of having primary BM hematologic malignancies. Proce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Splanchnic venous thrombosis (SVT) is a potentially severe and frequently underdiagnosed complication following splenectomy in patients with hematologic diseases. Despite its clinical importance, no standardized, evidence-based guidelines currently exist to inform perioperative prevention, diagnosis, or treatment in this population.
MATERIALS AND METHODS: A systematic review and meta-analysis were conducted following PRISMA guidelines to estimate the incidence and risk factors for SVT after splenectomy in patients with hematologic diseases. Twenty-eight observational studies compr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of conventional allogeneic stem cell transplantation (SCT) in refractory hematologic malignancies are poor. Sequential strategies have shown promising results in refractory acute myelogenous leukemia (AML), but have not been validated in a haploidentical (Haplo) transplant setting. We have developed a new sequential approach combining chemotherapy with broad antitumor activity (thiotepa 10 mg/kg, etoposide 400 mg/m2, and cyclophosphamide 1600 mg/m2 from day -15 to day -10), followed after 3 days of rest by a reduced-intensity conditioning regimen (fludarabine 150 mg/m2, i.v. busulf
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Bone marrow (BM) samples reflective of the BM condition are more suitable than peripheral blood samples for the measurement of vascular endothelial growth factor (VEGF) levels in relation to hematologic malignancy. However, BM VEGF levels require calibration, with respect to the platelet count, to eliminate any influence of VEGF released from platelets during sample processing. This parameter is termed the BM VEGF per platelet count. Our aim was to measure BM VEGF per platelet count of patients diagnosed with hematologic malignancy and to analyze its association with several hematol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE REVIEW: To sumarize, provide an overview, and critically assess the currently available literature pertaining to the detection, management, and prognosis of DDX41 germline predisposition syndrome and related myeloid neoplasms. RECENT FINDINGS: DDX41-germline predisposition syndrome is associated with an increased risk of cytopenias, myelodysplastic syndrome, and acute leukemia. Its association with other hematologic and solid malignancies is evolving. Prognosis needs to be further refined in the context of co-mutations and variant location, especially since conventional prognost
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[68Ga]Ga-PentixaFor, a PET agent targeting CXCR4 is emerging as a versatile radiotracer with promising applications in oncology, cardiology and inflammatory disease. Preclinical work in various cancer cell lines have demonstrated high specificity and selectivity. In human investigations of several tumors, the most promising applications may be in multiple myeloma, certain lymphomas and myeloproliferative neoplasms. In the nononcologic setting, [68Ga]Ga-PentixaFor could greatly improve detection for primary aldosteronism and other endocrine abnormalities. Similarly, atherosclerotic disease and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is caused by JC virus opportunistic infection in the setting of immunodeficie … CONCLUSIONS: Given its potential curability, PML should be thoroughly investigated in patients with hematologic neoplasms and atypical isolated cerebellar presentation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) is a disease with poor prognosis and limited treatment options. Recent advances in cancer biology suggest that PTCL may be characterized by gross epigenetic dysregulation, which may help explain its sensitivity to histone deacetylase (HDAC) inhibitors. HDAC inhibitors have demonstrated significant activity in T-cell neoplasms and recently, the BELIEF trial evaluated belinostat leading to its approval in the US. This review discusses the development of belinostat, its mechanism of action, pivotal clinical trials, drug toxicity and its recent approval for patien
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirolimus is a novel macrolide immunosuppressant widely used in solid organ transplantation. We have conducted three clinical trials using this compound as prophylaxis against GVHD after allogeneic stem cell transplantation. Our studies have demonstrated excellent GVHD control even when mismatched and unrelated donors were used. The morbidity and mortality associated with transplantation were reduced due to the omission or reduction in methotrexate dose. Furthermore, CMV reactivation and fungal infection rates were low. However, we have noted that sirolimus may be associated with increased rat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klinefelter syndrome is the most commonly diagnosed sex chromosome disorder among males. It is usually associated with 47 chromosomes, including two Xs and one Y. The formal cytogenetic designation for Klinefelter syndrome is 47, XXY; the extra sex chromosome is due to meiotic chromosomal nondisjunction. Increased risk of various malignant diseases has been recognized among patients with different congenital chromosomal abnormalities. Since the early 1960s, numerous reports have appeared of an increased risk of malignant neoplasms among patients with Klinefelter syndrome. Evidence suggests a c
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant disorders are one of the major causes of morbidity and mortality in transplant patients. We present herein a renal transplant recipient with malignant lymphoma which preceded by pure red cell aplasia (PRCA). Acquired PRCA is a rare hematologic disorder in renal transplant recipients. It has been associated with a variety of disorders of immunologic dysfunction and neoplasms, exposure to drugs and toxins, infectious diseases, pregnancy and severe nutritional deficiency. This is the first case with PRCA preceding the malign lymphoma in a renal transplant patient. Treatment of lymphoma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Essential thrombocythemia, polycythemia vera, and myelofibrosis are rare chronic hematological malignancies known as myeloproliferative neoplasms (MPNs) and are characterized by deregulated myeloid lineage cell production, splenomegaly, and heterogeneous symptom profiles. MPN patients suffer from a significant symptom burden (eg, fatigue, depressive symptoms, early satiety) and an impaired overall quality of life (QoL). Current treatments typically include pharmacological approaches, which may come with additional side effects and may be limited by treatment-associated toxicities (ie,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired inhibitors of coagulation cause a life-threatening disease. Clinically newly occurring hemorrhagic diathesis combined with prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT) time is diagnostically indicative and can be confirmed by a positive plasma exchange test. For thrombotic thrombocytopenic purpura and hemolytic uremic syndrome (TTP-HUS) the diagnosis of Coombs negative hemolytic anemia together with thrombocytopenia should lead to the detection of fragmentocytes in peripheral blood smears. Hairy cell leukemia is a rare subgroup of chronic B-cell neoplasia with the clinical s
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular manifestations can be the presenting symptom of hematological diseases. Ocular changes can be found in up to 90% of the patients depending on the underlying disease. Most patients with ocular manifestations however are asymptomatic. Hematological disorders can manifest in all structures and adnexa of the eye. The most common manifestations are conjunctival pallor and hemorrhages, intraretinal hemorrhages and cotton wool spots. Retinal infiltrates, manifestations in the lids, anterior segment, optic nerve, orbit and adnexa are rare. Different ocular manifestations in anemia, leukemia, ma
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study is focused on therapy-related myeloid neoplasms after the most promising frontline FCR (fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab) therapy in previously untreated chronic lymphocytic leukemia patients. A total of 28 therapy-related myeloid neoplasm patients were identified, including 19 patients from 3 well-controlled FCR frontline trials (n=426 patients), giving an estimated frequency of 4.5% (1.9-8.3%) in a follow-up period of 44 months (range 5-122 months). Clinically, therapy-related myeloid neoplasms could emerge directly from 'prolonged myelosuppression' after FCR (10 patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are clonal hematologic disorders commonly driven by mutations in JAK2, MPL, or CALR. Because routine CALR assays are largely optimized for the canonical Type 1 and Type 2 exon 9 variants, rare noncanonical mutations may be missed, creating diagnostic challenges.
METHODS: We report the case of a 78-year-old woman diagnosed with an MPN in 2016 and treated with hydroxyurea. Initial molecular testing included JAK2 V617F screening and PCR-based fragment-length analysis by capillary electrophoresis for CALR exon 9 indels, both of which yielded negativ
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Ionizing radiotherapy (RT) is a widely used treatment strategy for malignancies. In solid tumors, RT-induced double-strand breaks lead to the accumulation of insertion-deletions (indels; ID), and their repair by nonhomologous end joining has been linked to the ID8 mutational signature in surviving cells. However, the extent of RT-induced mutagenesis in hematologic malignancies and its impact on their mutational profiles and interplay with commonly used chemotherapies has not yet been explored. In this study, we interrogated 580 whole-genome sequence (WGS) samples from patients with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the application of targeted mRNA sequencing in fusion gene diagnosis of hematologic diseases.
METHODS: Bone marrow or peripheral blood samples of 105 patients with abnormally elevated eosinophil proportions and 291 acute leukemia patients from January 2015 to June 2023 in the First Affiliated Hospital of Soochow University were analyzed and gene structural variants were detected by targeted mRNA sequencing.
RESULTS: Among 105 patients with abnormally elevated eosinophil proportions, 6 cases were detected with gene structural variants, among which fusion gene testing res
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudothrombocytopenia caused by platelet clumping (PC) can lead to unnecessary platelet transfusions or underdiagnosis of hematologic neoplasms. To overcome these limitations, we assessed the capacity of the Sysmex DI-60 digital morphology analyzer (Sysmex, Kobe, Japan) for detecting PC and determining an accurate platelet count in the presence of PC. For this purpose, 135 samples with or without PC (groups Y and N, respectively) were processed by an examiner (a hematologic specialist) using both the Sysmex XN-9000 and DI-60 analyzers. Although the platelet aggregate (PA) and giant platelet (…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic patients show lower responses to SARS-CoV-2 vaccines, but predictors of seroconversion are lacking. In this prospective cohort study, hematologic patients undergoing SARS-CoV-2 mRNA vaccination at a single center in Milan, Italy, were sampled for anti-Spike and anti-Nucleocapsid IgG titer at 5 ± 1 weeks and at 3 months from the second vaccine dose. Patients (N = 393) received either BNT162b2 (Pfizer-BioNTech, 48%) or MRNA-1273 (Moderna, 52%), and 284 (72%) seroconverted and 100% persisted at 3 months. Non-response was higher in chronic lymphocytic leukemia (CLL) and lymphoma patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования