BACKGROUND: TP53 mutation (TP53mut) and a complex karyotype (CK) were shown to be predictors of poor outcome in mantle-cell lymphoma (MCL). In this study we examined the combined effect of both of these risk factors.
PATIENTS AND METHODS: Patients diagnosed with MCL between January 2000 and December 2014 (n = 74) were evaluated. Forty-eight of them had available material for TP53 and cytogenetic examination. We analyzed the prognostic effect of combined TP53mut and CK in the cohort of patients treated with rituximab-containing therapy.
RESULTS: Three-year (3-y) overall survival (OS) and 3-y …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the study was to assess cytogenetic and embryoscopic characteristics in subsequent miscarriages of spontaneous pregnancy … rphology compared to primary RPL (p = 0.004).
CONCLUSIONS: High rates of recurrent normal/abnormal karyotypes were observed in all groups with a majority of embryos presenting with recurrent abnormal morphology. Secondary RPL presented significantly more often with recurrent abnormal morphology compared to primary RPL. These findings offer prognostic infor …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The free-living flatworm Macrostomum lignano is a model organism for evolutionary and developmental biology studies. Recently, an unusual karyotypic diversity was revealed in this species. Specifically, worms are either 'normal' 2n = 8, or they are aneuploid with one or two additional large chromosome(s) (i.e. 2n = 9 or 2n = 10, respectively). Aneuploid worms did not show visible behavioral or morphological abnormalities and were successful in reproduction. In this study, we generated microdissected DNA probes from chromosome 1 (further called MLI1), chromosome 2 (MLI2), and a pair of similar-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the karyotypes of amniotic fluid cells and compare the incidence of chromosomal abnormality as well as to evaluate the clinical significance of abnormal karyotypes.
METHODS: A total of 13 648 pregnant women came to Shanghai Jiai Genetics and IVF Institute, Obstetrics and Gynecology Hospital, Fudan University to do amniocentesis from September 1998 to November 2010, and 13 795 amniotic fluid specimens were successfully extracted and cultured, thus 13 795 fetuses received karyotype diagnosis. These fetuses were grouped according to different indications. If maternal ag…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. Hyperdontia is an odontostomatologic anomaly characterized by an excess in tooth number. It seems to occur more often in patients with hereditary factors concerning this anomaly: this case represents a rare form of hyperdontia, with bilateral multiple supernumerary teeth, with evident penetrance of the phenotype in the family unit engaged in the present study. The karyotype determination excludes a pathogenesis on chromosomal basis.Case report. A 30 years old patient came to our observation with five impacted teeth (1.8, 2.8, 3.8, 4.7 and 4.8), as well as with the presence of an …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 13-year-old woman who was pregnant with phenotypically discordant monochorionic twins: one with cystic hygroma and hydrops, the other one normal. Fetal blood sampling was performed by intrahepatic blood collection for karyotyping of both fetuses, revealing the same genotype of 46,XY/47,XYY in 2:1 proportion. Phenotypic discordance in monozygotic twins can have various causes, such as placental vascular anatomy, differences in allocation of the number of blastomeres or genetic postzygotic events.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To present the new karyotype with mixed gonadal dysgenesis, the aetiologic approach and difficulties in genetic counseling in mosaic sex chromosome disorders. We report a fourteen-year-old boy presented with slightly ambigious genitalia. Cytogenetic and fluorescence in situ hybridization investigations were carried out on his peripheral lymphocytes. As a result, three cell lines, 45,X, 46,X,idic(Y)(q11.2) and 46, XY were observed. A markedly higher percentage of Y-containing cells was observed in the blood (68%), which was not considered to be the major reason why the case did not have distinc…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognostic value of cytogenetic classification in acute lymphoblastic leukaemia (ALL) was evaluated in Swedish children below 16 years of age (n = 372) diagnosed between 1986 and 1991. A bone marrow karyotype was obtained in 281 cases, of which 149 (53%) showed clonal abnormalities. Event-free survival (p-EFS) was 0.64-0.69 in patients with diploid and pseudodiploid karyotype. Patients with massive hyperdiploidy (> 50 chromosomes) had the best outcome (p-EFS = 0.76) and those with hypodiploidy (< 46 chromosomes) had the worst (p-EFS = 0.33). White blood cell count and age were the stronges…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to examine the roles of occupational and environmental factors in relation to spontaneous abortions with known karyotypes. A case-referent study was performed among 793 women hospitalized for spontaneous abortion and 808 referents attending ultrasound screening at 17-18 weeks of pregnancy. Chromosomal analysis were obtained for 371 abortuses and 679 referent newborns. Significantly elevated odds ratios (ORs) for abortions with abnormal chromosomes were found for maternal psychological strain at work (OR:1.8), exposure to anesthetic gases (OR:6.9), video display unit wo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
240 patients with MDS studied cytogenetically at diagnosis between 1981 and 1990 were followed until death or until April 1992 to evaluate the prognostic significance of FAB classification, age and karyotype. 61 patients (25.4%) subsequently transformed into AML and 176 (73.3%) died during the follow-up period. Patients with blastic MDS types had a shorter survival and a higher probability of leukemic transformation. The younger age increased the probability of leukemic transformation, but was associated with a longer survival. The absence of analyzable mitoses was associated with a shorter su…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A zoo-bred Himalayan red panda (Ailurus fulgens fulgens) was diagnosed as a presumptive intersex on clinical examination at 4-mo-of-age. The phenotype was predominantly female but showed a large anogenital distance and bilateral ischial swellings. Based on cytogenetic evaluation, the karyotype was mos35,X/36,XY, with 50% of each cell type. A grossly normal uterus and oviducts were seen with laparoscopic examination, while the gonads were smooth-surfaced, with a ramifying vascular pattern. On histopathologic examination the bulk of the gonads consisted of clumps of poorly differentiated cells, …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic studies with high-resolution banding were performed on specimens from 132 consecutive patients with de novo acute myeloid leukemia (AML). All patients were treated according to therapeutic protocols in the same institution. Clonal abnormalities were detected in 97 of the 124 patients in whom an adequate number of mitoses was obtained (78.2%). Neither sex, FAB classification, WBC, or the extent of bone marrow infiltrate affected the rate of chromosomal aberrations, whereas patients younger than 40 years had a greater proportion of normal karyotypes (p = 0.047). Two different chromos…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a patient with a history of polycythemia vera and 46,XX karyotype who transformed into acute nonlymphocytic leukemia with 46,XX,t(1;3)(p36;q21) rearrangement is reported. Significant percentages of the circulating blasts in the peripheral blood were positive on immunocytochemical stains for megakaryocyte markers, anti-Factor VIII, and antiglycoprotein IIb/IIIa. On the basis of our studies and published reports, trilineage hematopoietic abnormalities and a poor response to therapy may represent typical features of patients with t(1;3).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old female with severe mental retardation, congenital malformations and dysmorphic features is described. 8p trisomy due to a de novo inv dup(8) (p21.1----p22) was found in her karyotype. Other published cases with 8p trisomy are reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karyotyes were determined in 226 pre-implantation embryos (4--8-cell stages) of Chinese hamster. The study was carried out under controlled natural breeding conditions, without superovulation and with the embryos developing in their mothers. A total of 5.3% karyotypically abnormal embryos were found. Over half, 3.1%, were due to ploidy mutations, 5 cases of triploidy and 2 cases of haploidy. Only 0.9% genome mutations were present, consisting of one autosomal trisomy and one autosomal monosomy. Structural aberrations were found in 1.8%, half of these probably due to a balanced maternal aberrat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Oxalis subgenus Thamnoxys comprises 90 species across nine taxonomic sections endemic to the Americas. It exhibits remarkable genome size and karyotype variation compared with other angiosperms. In this manuscript we aimed to assess the impact of chromosomal changes on the split of new evolutionary lineages in this subgenus.
METHODS: To evaluate the impact of this variability on the evolution of O. subg. Thamnoxys, we analysed cytologically 46 species from eight of its sections, along with four representatives of Averrhoa and Biophytum. For most species, chromosome number…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gymnophthalmidae is a monophyletic family of currently 297 Neotropical lizard species. Over the past 25 years, molecular studies have redefined previous morphology-based classifications, confirming the family's monophyly and revealing three major clades plus Rachisaurinae: ((Riolaminae(Rachisaurinae(Gymnophthalminae)))(Cercosaurinae)). Despite increased taxonomic efforts, especially in the tribes Bachiini and Cercosaurini, of Cercosaurinae, cytogenetic data remain limited. Of over 200 species in these tribes, only three had published karyotypes. Here, we provide new karyotypic data for seven s…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования