We have seen a Yemenite sister and brother with cutaneous hypomelanotic and pigmented spots and patches, microcornea, coloboma, severe hearing loss and normal karyotypes. Histopathological examinations of the skin showed absent melanocytes in the depigmented areas; in the normal and hyperpigmented skin there was abundant melanotic pigment. Similar patients have not been described previously, but there are corresponding mutations in mice and rats.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results are reported of a cytogenetic study on 165 patients with Turner syndrome, based on sex chromatin and karyotype tests. We found that the karyotype 45,X is present only in 54.54% of the cases in homogeneous form and in about 14% of the cases in mosaic form associated with a normal clone 46,XX or, rarely, also with a clone 47,XXX; in the other cases X structural anomalies and different kinds of mosaic forms are present. We also found 5 pregnancies in 2 patients: only 2 daughters were born and alive, the first was normal and the second presented the same karyotype and clinical picture of h…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten consecutive patients with a progressive pan-autonomic failure of the Shy-Drager syndrome were investigated. Movement disorders of the vocal cords were examined with a fiber-optic laryngoscope as well as a video-recorder. Moderate to severe vocal cord paralysis was present in five of ten patients. The vocal cords were almost immobile during inspiration, while there was no limitation of the adduction during phonation. In two cases, grade of vocal cord paralysis was asymmetric. One patient developed peculiar twisting-like dystonic movements of the vocal cord. Polygraphic studies revealed that…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a child with an unusual pattern of malformations: severe delay in bone maturation, wide fontanelles and facial dysmorphism (evokin … suffered more severe cerebellar malformations (Dandy-Walker cyst or vermis aplasia). We propose 3C syndrome as an easy acronym for this Cranio-Cerebello-Cardiac dysplasia.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, laboratory, and pathologic features of a syndrome in dogs characterized by intermittent pain, fever, neutrophilia, and necrotizing arteritis are described to alert others involved in toxicity testing to the existence of this disorder. It is considered that this idiopathic syndrome is a latent condition, the expression of which can be precipitated in predisposed dogs by experimental treatment, and thus, its occurrence could complicate interpretation of toxicity studies. We have observed the disorder in 14 beagle dogs. The syndrome is rare and most cases for study were supplied by …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MacLeod's syndrome (Swyer-James' syndrome in the child) is a radiologic entity: hyperlucency of one or several lobes, or even of one lung, scarce hilar shadow on the same side as the abnormal transradiency, and barely visible arterial network on the abnormal side of the thorax. Distal bronchiectases (bronchography) and abnormal distal bronchi (necropsy) suggest that this disease may be due to bronchiolitis in childhood. An obstructive pulmonary disorder, assessed by pulmonary function tests, has been described in this syndrome. However, neither the prevalence nor the severity or evolution of t…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From November 1, 1982 through December 31, 1985, there were 19 centers and 382 patients that evaluated the effect of methylprednisolone sodium succinate (MPSS) on the septic syndrome. Seventeen of these centers enrolled 304 patients in a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled study to determine if early treatment with MPSS would decrease the incidence of severity of the adult respiratory distress syndrome (ARDS) in patients at risk of ARDS from sepsis. To ensure early institution of the MPSS or placebo therapy (PLA), patients with the presumptive diagnosis of sepsis were ide…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of Sjögren's syndrome-like illness occurring in patients with the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)-related complex (ARC) are described. All three patients were male. Positive serologic tests for the human immunodeficiency virus (HIV) were documented in two; the third patient was a prison inmate with a history of drug abuse. The lymphoid infiltrate seen in these cases resembled morphologically the features of persistent generalized lymphadenopathy. One patient complained of dry eyes and arthralgias. Autoimmune phenomena including lupus-like anticoagulant, immune thrombocyto…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three cases of the Gianotti-Crosti syndrome (papulovesicular-acro-located syndrome of childhood), a self-limited common disease of childhood, which may be caused by various viral infections. The hepatitis B virus, however, is excluded by definition as a causal agent. The syndrome is characterized by itching papulo-vesicular skin lesions measuring 1-5 mm in diameter and localized to the limbs and face. The clinical and terminological differences between the HBsAG negative Gianotti-Crosti syndrome and the HBsAG positive Gianotti disease are emphasized.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Kawasaki's syndrome is reported, involving a 12 year old Caucasian male who presented with a sore throat, tonsillar hypertrophy, bilateral cervical swelling, and fever. A maculopapular rash present was attributed to a reaction to methicillin. An initial diagnosis of peritonsillar cellulitis with deep lateral neck space cellulitis and abscess was made. Negative surgical exploratory findings and subsequent development of specific signs and symptoms prompted the diagnosis of Kawasaki's disease. Treatment with salicylates proved effective and the patient was discharged home. Kawasaki's d…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Report on a 21-year-old woman suffering from multiple moles, mainly at the trunk, as well as a superficial spreading melanoma in the neck (0.35 mm thickness, Clark level III). Familial occurrence of multiple moles.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary total hydroxyproline excretion in patients with Turner's syndrome and Klinefelter's syndrome was studied. Among the patients with Turner's syndrome hydroxyproline excretion was relatively low in girls 11-14 years old and somewhat increased in 14-17 age groups. Above 17 years of age urinary total hydroxyproline excretion was significantly higher than in the control. In patients with Klinefelter's syndrome at the age below 11 and above 17 years normal hydroxyproline values were observed. In 3 sixteen-year-old boys with 47, XXY karyotype, excretion of hydroxyproline with urine was signifi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Aarskog syndrome in a 6-years old boy is reported. The patient showed clinical pictures typical of the syndrome: characteristic dysmorphic facies, palpebral ptosis, brachyfalangism, abnormality of the scrotum. Minimal stigmata and clinodactyly of 5th finger were present in a sister. Isolated bilateral clinodactyly was found in other 4 members of the family. The significance of this sign in the context of the syndrome has been discussed. Unusual dermatoglyphic patterns were present in the proband, mother and sister.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight patients with pituitary Cushing's syndrome and 2 with Nelson's syndrome were followed from one to ten years after removal of pituitary adenomas. A detailed assessment of the pituitary-adrenal axis was obtained in all patients when last seen, save the first, who had undergone a complete hypophysectomy ten years previously. Long-term observations have shown sustained endocrine cure in 7 of 8 patients with pituitary Cushing's syndrome. One patient with Nelson's syndrome was also cured. There was no operative morbidity or mortality. There were no instances of diabetes insipidus. The long-ter…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования