Basal cell carcinoma is the most common human malignancy in populations of European origin, and Australia has the highest incidence of basal cell carcinoma in the world. Great advances in the understanding of the genetics of this cancer have occurred in recent years. Mutations of the patched 1 gene (PTCH1) lead to basal cell carcinoma predisposition in Gorlin syndrome. PTCH1 is part of the hedgehog signalling pathway, and derangements within this pathway are now known to be important in the carcinogenesis of many different cancers including sporadic basal cell carcinoma. The molecular biology
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma inhibitory activity (MIA) protein was identified in significant quantities in primary and metastatic malignant melanomas, where it has an important role in promoting tumor development and progression. Our hypothesis was that MIA serum level will be elevated in patients with metastases or local spreading of the disease before any symptom of such progression is clinically apparent. We compared MIA serum levels in two groups of patients with primary melanoma; those with positive as opposed to those with negative sentinel lymph nodes. In addition, MIA serum levels were studied in two cont
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective analysis was conducted on patients diagnosed with and treated for keratocystic odontogenic tumor (KCOT) at Mashhad School of Dentistry between 1996 and 2006. The patients comprised 44 men and 30 women with a mean age of 27.08 years. Among the total of 83 lesions, 56 (67.5%) occurred in the mandible and 27 (32.5%) in the maxilla. Swelling tended to be the most common complaint (45.8%), while 24.1% of the lesions were diagnosed incidentally. Six patients (8.1%) with a total of 15 lesions had nevoid basal cell carcinoma syndrome; 28 lesions (33.7%) were associated with an impacted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A model system of cultivated melanoma cells and melanomas from patients were used in this study to clarify whether survivin protein was involved in UVB induced cell damage and in melanoma progression. The melanoma cells in culture were exposed to different doses of UVB and post-cultivated for various periods of time. Cell viability, apoptotic index and expression of survivin proteins were estimated. Expression of the survivin in normal tissue, nevi, primary and metastatic melanomas from the patients were also examined by immunohistochemistry. Results showed that UVB induced cell damage and apo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies indicate that the nonclassical class I HLA-G antigen, whose physiologic expression is mainly restricted to placenta, is upregulated in melanoma, renal carcinoma, lung carcinoma, glioblastoma and ovarian carcinoma, where its inhibitory effect on cytotoxic effector cells function is thought to participate in immune evasion by tumor cells. To define whether this expression was a specific feature of melanocytic malignant transformation, 174 paraffin-embedded melanocytic lesions including naevi, lentigo, primary and metastatic melanomas were analyzed for HLA-G and other HLA class I
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal cell carcinoma (BCC) is a common invasive skin lesion in Caucasians. Odontogenic keratocysts (OKs) are developmental, non-inflammatory oral cysts. They can be sporadic and/or multiple and are locally destructive. Basal cell naevus syndrome (BCNS) comprises both multiple BCCs and multiple OKs, in addition to several other systemic manifestations. The genetic defect underlying this autosomal dominant syndrome is a germ line mutation in the Sonic Hedgehog receptor PATCHED (PTCH) gene. For this study, a rabbit anti-peptide PTCH antiserum was produced. Immunohistochemistry procedures were per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dear Editor, The diagnosis of malignant melanoma accounts for 1-2% of all cancer diagnoses, around 4% of all malignant skin diseases, and 80 … ear-old female patient was referred to our ward by a dermatologist following a biopsy excision of a nevus under her right breast that tested positive for a cutaneous melanoma grade T2aNx with a Breslow thickness of 1.9 mm, with no sign of ulceration and no history of previous illnesses or chronic diseases. Based on the American Joint Committee on Cancer …
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dear Editor, Desmoplastic melanoma (DM) is a rare histological subtype of melanoma, usually presenting as a slowly-growing, amelanotic, discoid, and/or firm lesion composed of spindle cells with abundant collagen (1). It is more common on sun-exposed areas, especially on head and neck in elderly patients (2). Regional lymph node involvement is reported to be less frequent than in other cutaneous melanomas (3). Desmoplastic melanoma can clinically mimic a wide spectrum of benign and malignant lesions, including Bowen's disease, desmoplastic nevus, basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, …
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There are various approaches to the treatment of cutaneous tumors; one of them is treatment with imiquimod, a synthetic toll-l … comorbidities included epidermodysplasia verruciformis, xeroderma pigmentosum, albinism, basal cell nevus syndrome, Brooke-Spiegler syndrome, HIV, chronic lymphocytic leukemia, B-cell lymphoma, and kidney transplantation. Treatment duration, response to imiquimod, follow-up, recurrence, and local and systemic reactions associated with use of the drug we …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although accumulating evidence had revealed that NFAT1 has oncogenic characteristics, the role of this molecule in melanoma cells remains unclear. Previous studies proved that CD147 plays a crucial function in melanoma cell metastasis and invasion through matrix metalloproteinase 9 (MMP-9) expression; however, the details of how CD147 regulates MMP-9 expression remain elusive. In this study, we demonstrated that CD147 and NFAT1 are overexpressed in the tissues of patients with primary and metastatic melanoma, which has shown a positive correlation. Further, we observed that CD147 regulates NFA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hereditary nature of some forms of cancer was recognized long ago. Over time, recognition of associated findings led to the delineation of numerous hereditary cancer syndromes. Many of these syndromes also have cutaneous manifestations, the recognition of which can lead to their early identification. Recognition of these syndromes allows vigilant surveillance and preemptive treatment, which can dramatically impact the risks of morbidity and mortality for affected patients. The rise of rapid and accurate genetic testing now allows the early identification of asymptomatic at risk family memb
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocutaneous melanosis (NCM) is the condition of abnormal melanocyte deposition in the leptomeninges and brain parenchyma. Associated with congenital melanocytic nevi, NCM can result in neurologic deficits, hydrocephalus, and rarely, malignant transformation of cells. We present the case of a 16-year-old boy with NCM who developed malignant leptomeningeal melanoma following immunosuppression with a TNFα inhibitor. To our knowledge, this is the first reported case of a patient with known NCM undergoing malignant transformation after anti-TNF therapy for inflammatory bowel disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early detection is considered to improve the prognosis of cutaneous melanoma. The value of population-based screening for melanoma, however, is still controversial. The aim of this study was to evaluate the predictive power of established risk factors in the setting of a population-based screening and to provide empirical evidence for potential risk stratifications. We reanalyzed data (including age, sex, risk factors, and screening results) of 354 635 participants in the Skin Cancer Research to provide Evidence for Effectiveness of Screening in Northern Germany (SCREEN)project conducted in th
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclin dependent kinase inhibitor 2A gene (CDKN2A) germline mutations have recently been associated with poor survival in patients with melanoma. Despite the high mutation rate in our cohort (up to 10% in patients with apparently sporadic melanoma), information on the impact of CDKN2A on survival in this cohort is lacking.
OBJECTIVE: To investigate whether poor survival associated with CDKN2A germline mutations was confirmed in a high mutation-prevalence cohort of Italian patients with melanoma undergoing a mutation-based follow-up.
METHODS: A total of 1239 patients with cutaneou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review covers gynecologic manifestations that may occur in rare hereditary syndromes. Recent advances in disorders, such as hereditary leiomyomatosis, renal cell carcinoma syndrome and tuberous sclerosis complex, are discussed as well as lesions that occur in von Hippel-Lindau syndrome, nevoid basal cell carcinoma syndrome, Cowden syndrome, Ollier disease/Maffucci syndrome, and Carney complex. Characteristic clinicopathologic features of each of these syndromes are discussed with an emphasis on the key features that enable pathologists to identify patients at highest risk for these diseas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brain, spinal cord, and skin are all derived from the embryonic ectoderm; this common derivation leads to a high association between central nervous system dysraphic malformations and abnormalities of the overlying skin. A myelomeningocele is an obvious open malformation, the identification of which is not usually difficult. However, the relationship between congenital spinal cord malformations and other cutaneous malformations, such as dimples, vascular anomalies (including infantile hemangiomata and other vascular malformations), congenital pigmented nevi or other hamartomata, or midline
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Accuracy in melanoma detection is important to recognize early curable melanomas and to minimize the unnecessary excision of benign lesions. The aim of this paper was to evaluate melanoma screening accuracy of Italian pigmented lesion clinics in terms of number needed to excise (NNE), melanoma thickness, and number of melanomas diagnosed during patient follow-up.
METHODS: Information on all skin tumors excised in 2011 were extracted from the databases of the participating centers. Information whether the lesion was excised at the baseline examination or during patient follow-up was recor
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endometriosis has been associated with a higher risk of cutaneous melanoma, but the mechanisms underlying this association are unknown.Some constitutional factors known to influence melanoma risk have been associated with endometriosis in some retrospective studies. However, prospective data are scarce, and more research is needed to confirm this potentially novel endometriosis risk profile.
METHODS: To investigate the relationships between pigmentary traits, family history of melanoma and endometriosis risk, we analysed data from the Nurses’ Health Study II, a cohort of 116 430 f
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital giant benign tumours of the back are rarely seen or reported. They pose two challenges to plastic surgeons: copious intraoperative bleeding, and an extensive raw area left after removal of the tumour. We have treated five cases of congenital giant benign tumour of the back. The largest was a neurofibroma in a woman, which weighed 36.29 kg and she had 10,000 ml of blood transfused to replace the blood loss during operation. We achieved total excision of the tumours in all cases and covered the extensive wounds with skin harvested from the tumours themselves in one stage. Among the fi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования