[This corrects the article DOI: 10.1371/journal.pone.0261591.].
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish a recurrence risk prediction model for meningioma based on HOXA9 DNA methylation.
METHODS: Meningioma-related datasets were downloaded from GEO database for screening homeobox genes (HOXs) with prognostic values using differential methylation and ROC curve analysis and Cox regression analysis. The differentially methylated CpG sites with high predictive efficacy were selected to establish the risk prediction model using Lasso-Cox regression analysis, based on which the patients were divided into high- and low-risk groups by the cutoff value. The methylation levels of C…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phyllodes tumours (PTs) are rare fibroepithelial lesions of the breast that are classified as benign, borderline, or malignant. As little is known about the molecular underpinnings of PTs, current diagnosis relies on histological examination. However, accurate classification is often difficult, particularly for distinguishing borderline from malignant PTs. Furthermore, PTs can be misdiagnosed as other tumour types with shared histological features, such as fibroadenoma and metaplastic breast cancers. As DNA methylation is a recognised hallmark of many cancers, we hypothesised that DNA methylat…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proband is a 47-year-old woman who underwent a posterior total pelvic exenteration for Stage Ⅲb rectal cancer. Microsatellite instability(MSI)test and immunohistochemistry(IHC)for mismatch repair(MMR)proteins using the resected tumor tissue showed MSI-High and loss of MLH1/PMS2 expression. In addition, although BRAF V600E variant was not identified, MLH1 methylation was detected. Therefore, this patient was diagnosed as having sporadic deficient MMR(MSI-High) rectal cancer. However, the possibility of Lynch syndrome could not be ruled out because of her family history and young age of onse…
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Valproic acid or valproate is an effective antiepileptic drug; however, embryonic exposure to valproate can result in a teratogenic disorder referred to as fetal valproate syndrome (OMIM #609442). Currently there are no diagnostic biomarkers for the condition. This study aims to define an episignature biomarker for teratogenic antenatal exposure to valproate.
METHODS: DNA extracted from peripheral blood of individuals with teratogenic antenatal exposure to valproate was processed using DNA methylation microarrays. Subsequently, methylation profiling and construction of support vector…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the efficacy of incorporating nitric oxide (NO; 10 μM) and ascorbic acid (Asc; 10 μM) into the culture medium to confer cadmium (Cd; 5 μM) tolerance in thyme (Zataria multiflora). The phytotoxicity of Cd resulted in a decrease in shoot biomass, which NO or Asc mitigated. Adding Asc and NO to the culture medium was associated with substantial DNA hypomethylation. The NO + Cd and Asc + Cd treatments were accompanied by an increase in the unmethylation percentages, about 3-fold higher than the control. The hemi-methylation percentages in the Asc-supplemented seedlings also…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease is a neurodegenerative disease involving memory impairment, confusion, and behavioural changes. The disease is character … isease, with a focus on how oxidants from infiltrating immune cells have the potential to alter DNA methylation profiles in the ageing brain.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cigarette smoking was known to accelerate the occurrence and development of bladder cancer by regulating RNA modification. However, the association between the combination of cigarette smoking and RNA modification-related single nucleotide polymorphisms (RNAm-SNPs) and bladder cancer risk remains unclear. In this study, 1681 participants, including 580 cases and 1101 controls, were recruited for genetic association analysis. In total, 1 287 990 RNAm-SNPs involving nine RNA modifications (m6A, m1A, m6Am, 2'-O-Me, m5C, m7G, A-to-I, m5U, and pseudouridine modification) were obtained from the RMVa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to arsenic (As) is a public health problem associated with cancer (skin and colon) and it has been reported that epigenetic changes may be a potential mechanism of As carcinogenesis. It is pertinent to evaluate this process in genes that have been associated with cancer, such as ADAMTS9 and C18ORF8. Gestation and delivery data were obtained from the POSGRAD study. Exposure to As was measured in urine during pregnancy. Gene methylation was performed by sodium bisulfite sequencing; 26 CpG sites for the C18ORF8 gene and 21 for ADAMTS9 were analyzed. These sites are located on the CpG isl…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Women with gestational diabetes mellitus (GDM) and their offspring have an increased risk of adverse perinatal and long-term health outcomes, which may be attributable to epigenetic modification of diabetes and obesity susceptibility genes. We aimed to investigate the methylation patterns of eight genes in GDM and normoglycemic (NG) mothers, and their respective offspring. Methods: This cross-sectional study, conducted at Aga Khan University from August 2019 to December 2022, recruited pregnant women in the first trimester of gestation from the outpatient obstetrics clinic. Partici…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The objective was to elucidate the potential epigenetic regulatory mechanism in HMOX1 expression in preeclampsia. Materials & methods: HMOX1 promoter DNA methylation was evaluated in the placental tissue and blood of preeclamptic and normotensive pregnant women. HMOX1 and miR-153-3p gene expression were assessed in placental tissue and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). Related microarray datasets in the Gene Expression Omnibus database were also analyzed. Results: In placental tissue, despite HMOX1 expression downregulation, there was no significant change in HMOX1 methyl…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wuzi Yanzong decoction (WZYZD) belongs to the traditional formula for treating male infertility caused by oligoasthenozoospermia (OLI). This … mainly involved recruiting methyltransferase DNMT3 A, PIWIL1, PRMT5, and SETDB1 and increasing the methylation degree of Spata, Bcl, and Pik3 series genes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Helsmoortel-Van der Aa syndrome is a neurodevelopmental disorder in which patients present with autism, intellectual disability, … matched control subject. Importantly, epigenome-wide analysis of the ADNP cerebellum identified CpG methylation differences and expression of multiple pathways causing neurodevelopmental delay. Interestingly, transcription factor motif enrichment analysis of differentially methylated genes showed that the ADNP binding motif was the most significantly enriched …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intergenerational and transgenerational epigenetic effects resulting from conditions in previous generations can contribute to environmental … mice also exhibited molecular abnormalities in the Dlk1-Dio3 imprinted domain, including increased methylation in Meg3 and altered foetal brain expression of other genes of the Dlk1-Dio3 imprinted domain. These molecular abnormalities were also observed in the tissues and germ line of DIO3-deficient ancestors originally overexposed to thyroid hormone in uter …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children born via cesarean delivery have a higher risk of metabolic, immunological, and neurodevelopmental disorders compared to those born via vaginal delivery, although mechanisms remain unclear. We conducted a meta-analysis of epigenome-wide association studies to examine the associations between delivery mode and blood DNA methylation at birth and its persistence in early childhood. Participants were from 19 pregnancy cohorts (9833 term newborns) and 6 pediatric cohorts (2429 children aged 6 to 10 years). We identified six CpGs in cord blood associated with cesarean delivery (effect size r…
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation of host-cell genes is an epigenetic process that regulates gene expression and is associated with cervical cancer development. Studies on the natural history of cervical intraepithelial neoplasia (CIN) and the molecular alterations associated with cervical carcinogenesis led to the identification of several host-cell DNA methylation markers. Over the past years, various studies on methylation markers have shown promising results in terms of diagnostic and prognostic value to improve cervical cancer screening and management of CIN. This review provides an overview of the clinica…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mode of birth has been linked to offspring health. Changes in DNA methylation (DNAm) may represent a potential mechanism; however, findings are heterogeneous and limited to early infancy. This preregistered study examined whether mode of birth (vaginal birth compared with elective or emergency cesarean section) affects DNAm at birth, in childhood, and adolescence and whether these effects are modified by the postnatal care environment, specifically by breastfeeding and mother-infant bonding. Using data from 876 mother-infant dyads from the U.K. Avon Longitudinal Study of Parents and Children, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tooth movement induced orofacial pain is the most cited negative effect during orthodontic treatment, while treatment options without side effects are limited. The differential expression of pain-related genes due to DNA methylation and demethylation is instrumental in pain. The purpose of the study was to evaluate the DNA methylation profiling of CpG islands (CGI) and CGI shores in promoter regions in trigeminal ganglions (TG) of tooth movement induced orofacial pain rats, thus to further insight the DNA methylation regulation in orofacial pain.
MATERIALS AND METHODS: An orofacia…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a complex inflammatory skin disease characterized by reversible albeit relapsing red scaly plaques in the skin of a patient. In addition to the genetic predisposition, involvement of epigenetic and non-coding RNAs have also been liked with the disease. Nevertheless, any comprehensive study involving transcriptomic, small-RNA and DNA methylation at the genomic level from same patients is lacking. To investigate the complex regulation of molecular pathways in psoriasis, we carried out multi-omics integrative analysis of RNA-sequencing, small RNA-sequencing and DNA methylation profil…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hand osteoarthritis (HOA), characterized by an earlier onset age and reduced susceptibility to mechanical stress compared with knee and hip osteoarthritis, is considered a suitable disease for identifying predictive biomarkers of osteoarthritis. In particular, DNA methylation variants, expected to contribute to HOA susceptibility, hold potential as osteoarthritis biomarkers. In this study, leukocyte DNA methylation patterns were analyzed in blood samples from patients with HOA, aiming to identify disease-specific biomarkers for osteoarthritis. Using DNA methylation microarrays, we analyzed sam…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования