Chronic lung disease, also known as bronchopulmonary dysplasia, affects thousands of infants worldwide each year. The impact on resources is second only to bronchial asthma, with lung function affected well into adolescence. Diagnostic and therapeutic constructs have almost exclusively focused on pulmonary architecture (alveoli/airways) and pulmonary hypertension. Information on systemic hemodynamics indicates major artery thickness/stiffness, elevated systemic afterload, and/or primary left ventricular dysfunction may play a part in a subset of infants with severe neonatal-pediatric lung dise
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy (DCM) is a life-threatening heart disease and a common cause of heart failure due to systolic dysfunction and subsequent left or biventricular dilatation. A significant number of cases have a genetic etiology; however, as a complex disease, the exact genetic risk factors are largely unknown, and many patients remain without a molecular diagnosis.
METHODS: We performed GWAS followed by whole-genome, transcriptome, and immunohistochemical analyses in a spontaneously occurring canine model of DCM. Canine gene discovery was followed up in three human DCM cohorts
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is characterized by systolic dysfunction and is usually idiopathic. A rare cause of reversible DCM is hypocalcemia. Calcium plays a key role in myocardial contraction. Hypocalcemia can lead to a decrease in contraction, left ventricular systolic dysfunction, and heart failure with reduced ejection fraction (EF). Hypocalcemia-related reversible DCM reports are rare. Herein, we present two cases with heart failure caused by hypocalcemia developed due to hypoparathyroidism. The first case presented with severe heart failure and an extremely low serum calcium level (4.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Friedreich's Ataxia is an autosomal recessive disease and is usually associated with arterial dysfunction, muscle weakness, spasm in the lower extremities, scoliosis, bladder dysfunction, lack of reflexes in the lower extremities, and imbalance. Approximately 2.3 people have cardiomyopathy. In this article, we have reviewed a case of Friedreich's Ataxia with hypertrophic cardiomyopathy.
CASE PRESENTATION: A 19-year-old woman with Friedreich's Ataxia has been protesting since she was 11 years old and complained of chest pains, dyspnea, and heart palpitations withou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Speckle tracking echocardiography enables the detection of subclinical left ventricular dysfunction at rest in many heart diseases and potentially in severe liver diseases. It could also possibly serve as a predictor for survival. In this study, 117 patients evaluated for liver transplantation in a single center between May 2010 and April 2016 with normal left ventricular ejection fraction were included according to clinical characteristics of their liver disease: (1) compensated (n = 29), (2) clinically significant portal hypertension (n = 49), and (3) decompensated (n = 39). Standard echocar
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takotsubo syndrome is a recently recognized acute cardiac disease entity with a clinical presentation resembling that of an acute coronary syndrome. The typical takotsubo syndrome patient has a unique circumferential left (bi-) ventricular contraction abnormality profile that extends beyond a coronary artery supply territory and appears to follow the anatomical cardiac sympathetic innervation. The syndrome predominantly affects postmenopausal women and is often preceded by emotional or physical stress. Patients with predisposing factors such as malignancy and other chronic comorbidities are mo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degenerative mitral valve regurgitation (MR) is the one of the most frequent valvular heart conditions in the Western world and is increasingly recognized as an important preventable cause of chronic heart failure. This condition also represents the most common indication for mitral surgery and is of particular interest because the mitral valve can be repaired in most patients with very low surgical risk. Historical single-center studies have supported the performance of "early mitral valve repair" in asymptomatic patients with severe degenerative MR to normalize survival and improve late outc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takotsubo cardiomyopathy is reversible left ventricular dysfunction and apical ballooning resembling acute myocardial infarction. Although Takotsubo cardiomyopathy is a well-known complication of subarachnoid hemorrhage, it is rare in patients with acute cerebral infarction. We reviewed the findings of thirty previously published cases with both Takotsubo cardiomyopathy and cerebral infarction. These cases were divided into three groups (A-C) according to etiology. A; Dysfunction of central autonomic network associated with cerebral infarction caused Takotsubo cardiomyopathy, B; Left ventricul
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular problems are a major cause of morbidity and mortality in patients with autosomal-dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Hypertension is a common early symptom of ADPKD, and occurs in approximately 60% of patients before renal function has become impaired. Hypertension is associated with an increased rate of progression to end-stage renal disease and is the most important potentially treatable variable in ADPKD. Left ventricular hypertrophy, which is a powerful, independent risk factor for cardiovascular morbidity and mortality, also occurs frequently in patients with ADPKD.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry's disease is a rare lysosomal storage disease caused by the X-linked defect of the enzyme alpha-galactosidase A leading to the intracellular accumulation of glycosphingolipids in various organs and tissues. Cardiac involvement is frequent and, in individuals with some residual enzyme activity, may be the sole manifestation of the disease. Hemizygous men are generally more seriously affected than heterozygous women. The dominant cardiac manifestations include myocardial hypertrophy of the left ventricle, which, in some patients, mimics hypertrophic cardiomypathy. Left ventricular systolic
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary aldosteronism is a common cause of resistant hypertension. Patients with primary aldosteronism due to aldosterone-producing adenoma are generally treated with unilateral adrenalectomy or medical therapy. Superselective adrenal arterial embolization is an alternative treatment for patients with unilateral primary aldosteronism.
CASE SUMMARY: We present a 39-year-old male patient with a 5-year history of primary aldosteronism and secondary hypertension. The patient refused adrenalectomy while accepted pharmacotherapy. Despite taking adequate dose of spironolactone, the patie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a major cause of morbidity and mortality among patients with congenital heart disease (CHD). Earlier diagnosis of PAH would be of great benefit for the estimation of the CHD, the grasp of the indications for surgery and prognosis.
PATIENTS AND METHODS: We assessed the diagnostic accuracy of Doppler echocardiography (D-ECHO) in detecting PAH in patients with CHD and the value of estimation about ventricular morphology and function of PAH-CHD patients. 123 CHD patients evaluated for suspected PAH were prospectively recruited. D
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disopyramide is used to treat heart failure symptoms in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) with known medium-term efficacy and safety, while long-term outcomes are unknown.
METHODS AND RESULTS: A total of 92 consecutive patients with symptomatic obstructive HCM with peak left ventricular outflow tract gradients of ≥30 mm Hg at rest or with provocation who were maintained on disopyramide for ≥5 years at 2 dedicated HCM centers were included: 92 patients; mean age, 62.5 years; 54% women; treated with disopyramide for median 7.2 years (left ventricular wall t
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac resynchronization therapy (CRT) using biventricular pacing has limited efficacy in patients with heart failure (HF) and right bundle branch block (RBBB). Left bundle branch area pacing (LBBAP) is a novel physiologic pacing option.
OBJECTIVE: The aim of the study was to assess the feasibility and outcomes of LBBAP in HF patients with RBBB and reduced left ventricular systolic function, and indication for CRT or ventricular pacing.
METHODS: LBBAP was attempted in patients with left ventricular ejection fraction (LVEF) <50%, RBBB, HF, and indications for CRT or ventricular p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical value of left ventricular function assessment in patients with cardiovascular disease by fully automatic quantified three-dimensional transthoracic echocardiography. Methods: One hundred and ninety-seven patients with cardiac diseases were examined by three-dimensional transthoracic echocardiography from September 2017 to May 2019. Data from 61 patients with grade 1 echocardiographic image quality were used to determine the default boundary values of endocardial end-diastolic and end-systolic phases. Clinical features were analyzed based on electronic med
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic diabetes is associated with ventricular dysfunctions in the absence of hypertension and coronary artery diseases. This condition is termed as diabetic cardiomyopathy (DCM). There is no favourable treatment available for the management of diabetic cardiomyopathy. Recent studies have reported increase in circulating thrombin level among diabetic patients which is responsible for hypercoagulability of blood. Thrombin induces inflammation and fibrosis, and enhances cardiac cell growth and contractility in vitro. In this study, we have investigated the effects of argatroban; a direct thromb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Platypnea-orthodeoxia syndrome (POS) is a rare but treatable cause of positional hypoxaemia, typically associated with intracardiac shunting. We present the first documented case of POS secondary to patent foramen ovale (PFO) in a patient with right-dominant arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM).
CASE SUMMARY: A 48-year-old male with right-dominant ACM developed progressive dyspnoea and upright hypoxaemia. Workup examinations revealed atrial flutter and PFO with right-to-left shunting. PFO occlusion resolved hypoxaemia, with sustained improvement at 3-year follow-up despite progress
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We explored the association of noncoronary cardiac abnormalities with coronary artery dilation and with laboratory inflammatory markers early after Kawasaki disease (KD) diagnosis.
BACKGROUND: Left ventricular (LV) dysfunction, mitral regurgitation (MR), and aortic root dilation occur early after diagnosis; their associations with coronary artery dilation and inflammatory markers have not been well-described.
METHODS: Centrally interpreted echocardiograms were obtained at KD diagnosis and 1 and 5 weeks after diagnosis on 198 subjects in the National Institutes of Health-sponsored
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interpreting N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) levels in chronic kidney disease (CKD) is challenging due to reduced renal clearance and frequent cardiovascular comorbidities. This study evaluated the diagnostic accuracy of NT-proBNP for identifying reduced left ventricular ejection fraction (LVEF < 50%) across different CKD stages.
METHODS: This retrospective study included 840 patients with CKD Stages 3-5. Patients were categorized into reduced ejection fraction (REF, LVEF < 50%; n = 114) and preserved ejection fraction (PEF, LVEF ≥ 50%; n = 726) groups. Diagn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitral annular disjunction (MAD) is an anatomical anomaly increasingly recognized for its association with myocardial fibrosis and malignant arrhythmias. Identifying predictors of this fibrosis is crucial for risk stratification. This study aimed to define the functional and morphological predictors of left ventricular (LV) fibrosis in patients with MAD using cardiac magnetic resonance imaging (CMR).
METHODS: In a retrospective single-center study, 60 patients with CMR-confirmed MAD were evaluated. Late gadolinium enhancement (LGE) was used to identify LV fibrosis, categorizing pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования