AIMS: To determine whether the burden of microvascular diseases (MiVDs) will affect macrovascular outcomes in individuals with type 2 diabetes.
METHODS: We analyzed data from a quality survey in Taiwan from 2018 to 2022. Individuals with type 2 diabetes (n = 4,527) were categorized by MiVDs count-zero (group 0), one (group 1), or two or more (group 2), including diabetic kidney disease, retinopathy, and neuropathy. The primary outcome was the incidence of stroke, myocardial infarction, and death.
RESULTS: During a median 3.3-year follow-up, the incidence rates of the primary outcome were 13.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tinnitus is a distressing condition affecting millions of people worldwide, yet treatment options remain very limited. Molecular evidence on the cellular origins of tinnitus in humans is lacking. Here, we performed a genome-wide association meta-analysis of clinically diagnosed and self-reported tinnitus on 888,214 individuals (75,250 tinnitus cases and 812,964 controls) from 19 independent cohorts. We identified five independent loci, two of which have not been reported previously. Mapping onto a single-cell transcriptomic atlas of the adult human brain, we found enrichment in amygdala excita
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is a multi-organ disease, caused by mutations in the GLA gene and leading to a progressive accumulation of glycosphingolipids due to enzymatic absence or malfunction of the encoded alpha-galactosidase A. Since pathomechanisms are not yet fully understood and available treatments are not efficient for all mutation types and tissues, further research is highly needed. This research involves many different model types, with significant effort towards the establishment of an in vivo model. However, these models did not replicate the variety of symptoms observed in patients. As an alt
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood trauma (CT) is associated with suicidal ideation and behaviors (SI/SB) in people with psychosis. The interpersonal psychological theory of suicide (IPTS) suggests that there are four factors that increase suicide risk: thwarted belongingness, perceived burdensomeness, acquired capacity for suicide, and hopelessness. The IPTS constructs and social cognitive biases are associated with SI/SB in psychotic disorders. However, the role of CT in IPTS constructs and social cognitive biases has not been examined in psychosis. In an outpatient community sample of persons with psychotic disorde
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brittle cornea syndrome (BCS) is a rare recessive condition characterised by extreme thinning of the cornea and sclera. BCS results from loss-of-function mutations in the poorly understood genes ZNF469 or PRDM5. In order to determine the function of ZNF469 and to elucidate pathogenic mechanisms, we used genome editing to recapitulate a human ZNF469 BCS mutation in the orthologous mouse gene Zfp469. Ophthalmic phenotyping showed that homozygous Zfp469 mutation causes significant central and peripheral corneal thinning arising from reduced stromal thickness. Expression of key components of the c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In September 2017, a cluster of monophasic Salmonella Typhimurium isolates was identified at the National Reference Laboratory for Enteropathogenic Bacteria in Norway. We investigated the cluster to identify the source and implement control measures. We defined a case as a person with laboratory-confirmed salmonellosis with the outbreak strain multiple locus variable-number tandem repeat analysis type. We conducted descriptive epidemiological and environmental investigations and performed whole genome sequencing (WGS) with core and accessory genome multilocus sequence typing of all isolates fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type III dens invaginatus has a complex root canal structure that poses a greater challenge when endodontic treatment is necessary. Type III dens invaginatus rarely affects mandibular central incisors. In this case, we reported a combined therapy of type III dens invaginatus in a mandibular central incisor with a periapical lesion. Cone-beam computed tomographic (CBCT) imaging was used in the diagnosis and management of the unusual anatomy of dens invaginatus. First, the hard tissue of the dens invaginatus was removed using a dental operating microscope. The root canal was then prepared with a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postpartum thyroiditis is a form of autoimmune thyroiditis developing during the first 12 months postpartum in 5-10% of women as a consequence of the immunologic flare following the immune suppression of pregnancy. Autoimmune polyendocrine syndromes are rarely diagnosed conditions characterized by the association of at least two organspecific autoimmune disorders, and on the basis of their clinical picture, they may be divided into four different types. The underestimation of their real frequency probable results from physicians’ inadequate knowledge of these clinical entities and sometimes th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We developed a new human papillomavirus (HPV) genotyping assay based on multiplex polymerase chain reaction and next-generation sequencing (NGS) methods for large-scale cervical cancer screening.
METHODS: We first trained the assay on 1,170 self-collected samples, balancing the cutoff points for high-risk types. Then using 4,262 separate self-collected specimens, we compared concordance, sensitivity, and specificity for cervical intraepithelial neoplasia type 2 (CIN2) or higher and CIN type 3 (CIN3) or higher of the HPV sequencing assay with that of Hybrid Capture 2 (HC2) direct s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess women's likelihood of feeling comfortable in discussing vulvar pain.
STUDY DESIGN: Using a survey of women with self-reported clinician-diagnosed vulvodynia, we assessed the likelihood of comfort in discussing vulvar pain within four types of relationships: husband/partner, mother/sister, best friend, and other women friends. Separate multivariable models were fit for relationship type to determine whether vulvar pain characteristics (length, severity,family history) were associated with likelihood of feeling comfortable in discussing.
RESULTS: A total of 67% of women wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalassemia is the commonest inherited autosomal recessive disorders of hemoglobin in southern China. We developed and evaluated a reverse dot blot (RDB) assay combined with flow-through hybridization technology platform for the rapid and simultaneous identification of 5 types of α-thalassemia and 16 types of β-thalassemia common in Chinese. Reliable genotyping of wild-type and thalassemic genomic DNA samples was achieved by means of a gene chip on which allele-specific oligonucleotide probes were immobilized on a nylon membrane. This method involved two multiplex PCR amplification systems of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors of metabolism (IEM) are a group of genetic disorders characterized by dysfunction of an enzyme or other protein involved in cellular metabolism.(1) Most IEMs involve the nervous system (neuro-metabolic diseases or NMD). NMD often present with a complex clinical picture: psychomotor retardation and/or regression, pyramidal signs, ataxia, hypotonia and epilepsy and movement disorders.(1) Movement disorders are more frequently part of this complex picture than a predominant symptom, however in some instances the clinical picture may be summarized in an invalidating movement disorder
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this project is to develop and implement a system of care for people with type 2 diabetes in a free clinic setting.
METHODS: This project was conducted in the Homestead/Florida City community at the Open Door Health Center (a free clinic for the uninsured poor). Through a grant from the Robert Wood Johnson Foundation Diabetes Initiative, organizational and programmatic changes were made to improve care for patients with type 2 diabetes. Program participation and clinical data, incorporation of healthy practices and programs in other community organizations, and the suc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ehlers-Danlos syndrome is the most frequent heritable connective tissue disorder, and a differential diagnosis to known disorders of the muscle and skeletal system. Defects in collagen fibres may lead to hyperelasticity and fragility of connective tissue, which again may result in joint problems, hernia, and rupture of blood vessels and inner organs.
MATERIAL AND METHOD: This review and discussion is based on articles identified by a PubMed search and personal clinical experience at rehabilitation and counselling departments.
RESULTS AND INTERPRETATION: Ehlers-Danlos syndrome has
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastrointestinal symptoms are reportedly common in diabetes, but a causal link is controversial and adequate population control data are lacking.
OBJECTIVE: To determine whether gastrointestinal symptoms are more frequent in persons with diabetes, particularly in those with poor glycemic control.
METHODS: Fifteen thousand adults were mailed a questionnaire (response rate, 60.0%) containing validated questions on the frequency of troublesome gastrointestinal symptoms within the past 3 months, diabetic status, and self-reported glycemic control. The prevalence of 16 symptoms and 5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the sensitivity and specificity of serologic tests for echinococcosis is low, the role of imaging techniques is increasing. The goal of this study was to determine the usefulness of ultrasonography in diagnostics and classification of liver hydatid cysts and in the follow up after antiparasitic treatment. The study group of 35 persons, 26 women (mean age 42 years) and 9 men (mean age 39 years) was selected. The echography diagnosis was made using Toschiba scanner (SSH 140 A) with 3.75 and 7.5 MHz transducers. All 35 patients had positive results of serological tests for echinococcosis (E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extension locus has been identified in many mammalian species as a gene that determines the relative amounts of eumelanin and phaeomelanin pigments in hair and skin. In at least three species, this locus has been demonstrated to encode the melanocyte-stimulating hormone receptor (MC1-R), and functionally variant alleles have been demonstrated to cause a broad range of pigmentation phenotypes. To test for MC1-R allelic variation in man, genomic DNA was extracted from skin samples collected from patients with different skin types (I-VI), and eye and hair color. A PCR-based approach was used
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of Behçet's disease is unclear, but viral infection is thought to be one etiologic factor. The aims of this study were to detect herpes simplex virus (HSV) DNA in the saliva of patients with Behçet's disease and of healthy persons, to determine whether the presence of HSV in saliva is associated with the presence of intraoral ulcer, and to investigate the relationship between HSV and Behçet's disease. The polymerase chain reaction (PCR) was used to detect HSV DNA sequences in DNA extracted from the saliva of patients with Behçet's disease and of healthy control subjects. Of 66 pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identifying mechanisms of diseases with complex inheritance patterns, such as macular telangiectasia type 2, is challenging. A link between macular telangiectasia type 2 and altered serine metabolism has been established previously.
METHODS: Through exome sequence analysis of a patient with macular telangiectasia type 2 and his family members, we identified a variant in SPTLC1 encoding a subunit of serine palmitoyltransferase (SPT). Because mutations affecting SPT are known to cause hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1 (HSAN1), we examined 10 additional persons with
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Progressive decline in renal function has been well described in patients with Type 2 diabetes mellitus, but few studies have assessed the risk of acute renal failure in a large population of patients with Type 2 diabetes. This study quantified the risk of acute renal failure associated with Type 2 diabetes in the General Practice Research Database from the UK.
METHODS: Patients with Type 2 diabetes (n = 119,966) and patients without diabetes (n = 1,794,516) were identified in the General Practice Research Database. Patients with end-stage renal disease were excluded. Crude incidence an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования