Two polymerase chain reaction (RT-PCR) assays were developed to allow rapid detection of enteroviral RNA in cerebrospinal fluid samples (CSF). Primers homologous to the conserved 5' noncoding region of the enterovirus genome were designed. The RT-PCR product size was approximately 500 bp (479 bp for Poliovirus, 500 bp for Coxsackievirus) and was visualized using ethidium bromide-stained gels. Assay 1 utilized Moloney Murine Leukaemia Virus Reverse Transcriptase (MMLV-RTase) for reverse transcription and Taq polymerase for subsequent PCR. Assay 2 utilized a thermoactive DNA polymerase of Thermu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alteration of p53 tumor suppressor gene was studied in 48 patients with B-cell lymphoma. A sequential combined technique of polymerase chain reaction-mediated single-strand conformational polymorphism (PCR-SSCP) or reverse transcription (RT)-PCR-SSCP and direct sequencing were used as a simple and sensitive approach to analyze nucleotide changes. By these methods, we identified 8 missense point mutations and 2 codon deletions in 9 of the 48 patients. These mutations were located in or close to the evolutionally highly conserved regions of the p53 gene. Eight of nine patients having p53 gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SARS-CoV-2 outbreak causing the respiratory disease COVID-19 has left many chemists in academia without an obvious option to contribute to fighting the pandemic. Some of our recent experiences indicate that there are ways to overcome this dilemma. A three-pronged approach is proposed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The rabies virus large (L) protein interacts with its cofactor phosphoprotein (P protein) to function as an RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). The C-terminal domain (CTD) of the L protein plays a critical role in P protein binding. We previously reported that the highly conserved NPYNE sequence in the hydrophilic region of the CTD (positions 1929-1933 of the L protein [L1929-1933]) is important for both P protein binding and RdRp function. To elucidate the functional role of the CTD in detail, we examined the importance of each of the hydrophilic residues in the NPYNE sequence (u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major issue in autologous blood stem cell transplantation (ABSCT) for leukaemia is whether peripheral blood stem cell (PBSC) harvests are less contaminated with leukaemic cells than bone marrow mononuclear cells (BMMNC). We compared leukaemic contamination in PBSC harvests and BMMNC, obtained simultaneously, by using reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) of leukaemia-specific chimaeric messenger RNA (mRNA), in three patients with Philadelphia chromosome (Ph)-positive acute lymphoblastic leukaemia (ALL), one with Ph-positive acute myelogenous leukaemia (AML), and two with a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patterns of gene expression are primarily determined by proteins that locally enhance or repress transcription. While many transcription factors target a restricted number of genes, others appear to modulate transcription levels globally. An example is MeCP2, an abundant methylated-DNA binding protein that is mutated in the neurological disorder Rett syndrome. Despite much research, the molecular mechanism by which MeCP2 regulates gene expression is not fully resolved. Here, we integrate quantitative, multidimensional experimental analysis and mathematical modeling to indicate that MeCP2 is a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberculosis (TB) remains a global health crisis, with drug-resistant strains posing significant diagnostic challenges due to the high cost and performance limitations of current methods. Rifampicin-resistant TB (RR-TB), approximately 97% of which are associated with rpoB 531T single-nucleotide mutation, presents a critical target for TB control. Padlock probe ligation-based rolling circle amplification (RCA) enables discrimination of single-nucleotide variants, rendering it a promising approach for detecting TB drug-resistance mutations. However, padlock probe ligation-based RCA a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent decades, quantitative transcription assays using bacterial RNA polymerase (RNAP) have been performed under widely diverse experimental conditions. We demonstrate that the template choice can influence the inhibitory potency of RNAP inhibitors. Furthermore, we illustrate that the sigma factor (σ(70)) surprisingly increases the transcription efficiency of templates with nonphysiological nonprokaryotic promoters. Our results might be a useful guideline in the early stages of using RNAP for drug discovery.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation-induced cytidine deaminase (AID) is essential for somatic hypermutation and class switch recombination of the immunoglobulin (IG) genes in B cells. It has recently been proposed that AID, as the newly identified DNA mutator in man, may be instrumental in initiation and progression of B-cell non-Hodgkin's lymphomas (B-NHL). We quantitatively measured, by real-time reverse-transcription PCR, expression of AID and of the error-prone DNA polymerase iota in normal B cells and a comprehensive panel of B-NHL entities. In pre- and postgerminal center (GC)-type B-NHLs like in normal naive an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viruses of the genus 'Norwalk-like viruses' (NLVs) detected in humans have been genetically classified into two major genetic groups, genogroups I and II (GI and GII), which together are made up of at least 14 genetic subgroups. However, a comparable classification of NLVs in other species remains to be carried out. We sequenced a 2-kb region from within the RNA polymerase gene to the 3' end of open reading frame 2 (ORF2) of two NLV strains previously detected in the caecum contents of healthy pigs. The sequences of the entire ORF2 of these two NLV strains were analyzed for their genetic relat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNAs from 19 cases of avian leukosis virus-induced osteopetrosis have been analyzed for viral sequences. Among these were instances of rapid, intermediate, and slow onset osteopetrosis. The DNAs from osteopetrotic bone contained no evidence for osteopetrosis being caused by proviral insertions into or viral transductions of a host protooncogene. Instead, DNAs from osteopetrotic bone displayed evidence for osteopetrosis being associated with the persistent synthesis of viral DNA. Each of the 19 DNAs contained unintegrated as well as integrated viral DNA. Rapid onset osteopetrosis contained abou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reverse transcriptase-polymerase chain reaction assay (RT-PCR) was compared with a tissue culture assay (TC) and an enzyme immunoassay (EIA) to detect St. Louis encephalitis virus (SLEV) in mosquito pools. Overall, 1,725 mosquito pools with a low viral prevalence (3.3%-5.0%) were tested. The comparison of the EIA to TC showed that the EIA was 0.947 sensitive, 0.988 specific, and 0.987 accurate. Comparison of RT-PCR to TC showed that the RT-PCR was 0.947 sensitive, 0.980 specific, and 0.979 accurate. Comparison of the RT-PCR to EIA showed that the RT-PCR was 0.878 sensitive, 0.987 specific, a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the molecular epidemiological characteristics of norovirus gastroenteritis outbreaks in Guangdong, we collected fecal and anal swabs specimens from 24 outbreaks of acute gastroenteritis from 2005 to 2008 to detect norovirus. Specimens were detected by RT-PCR and then sequenced. The descriptive data were also collected. According to our research, 19 of 24 outbreaks of gastroenteritis were positive for norovirus. The occurrence time was from October to next February mainly. The strains in 2005 belonged to G II-3 genotype and all outbreaks occurred in kindergarten and school. But from au
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Circulating melanocytes can be detected in peripheral blood of patients with malignant melanoma by means of tyrosinase messenger RNA amplification. In this study we especially examined peripheral blood from patients with stage II melanoma before and after lymph node dissection for the detection of these circulating melanoma cells. Indeed the presence of regional nodal metastasis is one of the most important prognostic factors in patients with cutaneous melanoma.
PATIENTS AND METHODS: Blood samples were collected from 20 normal patients, 42 patients with stage I melanoma and 23 pat
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unconventional mRNA capping enzyme (GDP polyribonucleotidyltransferase, PRNTase) domain of the vesicular stomatitis virus (VSV) L protein possesses a dual-functional "priming-capping loop" that governs terminal de novo initiation for leader RNA synthesis and capping of monocistronic mRNAs during the unique stop-start transcription cycle. Here, we investigated the roles of basic amino acid residues on a helix structure directly connected to the priming-capping loop in viral RNA synthesis and identified single point mutations that cause previously unreported defective phenotypes at different
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tiancimycin (TNM) A, a recently discovered enediyne natural product from Streptomyces sp. CB03234, showed rapid and complete killing of cancer cells and could be used as a payload in antibody drug conjugates. The low yield of TNM A in the wild-type strain promoted us to use ribosome engineering and fermentation optimization for its yield improvement. The Streptomyces sp. CB03234-R-16 mutant strain with a L422P mutation in RpoB, the RNA polymerase β-subunit, was obtained from the rifamycin-resistant screening. After fermentation optimization, the titers of TNM A in Streptomyces sp. CB03234-R-16
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Timely and rapid diagnosis of multidrug resistance in tuberculous meningitis (TBM) is a challenge both for a microbiologist and neurologist. The present study was conducted to evaluate role of real-time polymerase chain reaction (PCR) using rpoB, IS6110, and MPB64 as targets in diagnosis of TBM in 110 patients and subsequent high-resolution melt (HRM) curve analysis of rpoB gene amplicons for screening of drug resistance. The sensitivity of smear, culture, and real-time PCR was 1.8%, 10.9%, and 83.63%, respectively. All 120 control patients showed negative results. With HRM rpoB analysis, rifa
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The σ factor of bacterial RNA polymerase (RNAP) directs promoter recognition, recruits RNAP to initiate transcription, and is released from the elongation complex to participate in subsequent rounds of initiation. However, the dynamic recycling mechanism of the primary σ factor, σ70 (RpoD), during transcription in Escherichia coli remains poorly understood. Methods: We employed in vivo and in vitro interaction assays to screen for σ70-interacting partners under different growth conditions. Protein localization studies were performed using fluorescence microscopy. The tra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microgastroid parasitoids lay eggs in other insects and harbor bracoviruses (BVs), which evolved from a nudivirus. BV genomes are endogenized in the wasp germline and consist of nudivirus-like genes plus proviral segments with virulence genes. Nudivirus genes produce virions in the ovary calyx cells, which wasps use to transfer virulence genes to hosts. Here, we report a chromosome-scale genome assembly for Microplitis demolitor, which harbors Microplitis demolitor bracovirus (MdBV). The assembly identified the locations of all MdBV nudivirus-like genes and proviral segments. Like nudiviruses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella adapts its metabolism upon entry into macrophages to survive in the hostile host environment. However, the specific regulatory mechanisms involved remain largely unknown. In this study, we identify a previously uncharacterized small protein, MicN, that is essential for the survival of Salmonella within macrophages and significantly influences its pathogenicity in vivo. The expression of MicN induces substantial alterations in the metabolic pathways of Salmonella, notably resulting in promoting a transition to a low-energy metabolic state. We determined the crystal structure of MicN,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования