Susceptibility to breast cancer is likely to be the result of susceptibility alleles in many different genes. In particular, one segregation analysis of breast cancer suggested that disease susceptibility in noncarriers of BRCA1/2 mutations may be explicable in terms of a polygenic model, with large numbers of susceptibility polymorphisms acting multiplicatively on risk. We considered the implications for such a model on the design of association studies to detect susceptibility polymorphisms, in particular the efficacy of utilizing cases with a family history of the disease, together with unr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conflict is a ubiquitous, but potentially destructive, feature of social life. In the current research, we argue that intellectual humility-the awareness of one's intellectual fallibility-plays an important role in promoting constructive responses and decreasing destructive responses to conflict in different contexts. In Study 1, we examine the role of intellectual humility in interpersonal conflicts with friends and family members. In Study 2, we extend this finding to workplace conflicts. In both studies we find that intellectual humility predicts more constructive and less destructive respo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE REVIEW: This narrative review focuses on the relationship between perceived family support and suicide risk in adolescence (10-19 years, with some evidence extending into young adulthood), emphasizing the role of family support as a buffer against stressful life events.
RECENT FINDINGS: Suicide and suicidal behavior among adolescents are one of the major social and health problems of the 21st century. An emerging body of studies has explored the risk and protective factors independently, but less specific research has examined how these factors relate to each other. Specificall
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study extends research on the effects of institutionalization, most notably by examining whether-and how-both pre-institutional maltreatment in the family and the stability and consistency of institutional care interact to shape emotional and behavioral development. Fifty Portuguese children, placed in residential institutions when 8 days to 26 months of age, were evaluated using the Child Behavior Checklist when aged 18-31 months. Caregiver-rated internalizing and externalizing behavior problems proved to be unrelated to both early family and institutional experiences, as main eff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy of routine haematological tests and molecular analysis in the diagnosis of double heterozygous alpha- and beta-thalassaemia.
METHODS: Screening was carried out in extended family members from 125 families registered in the National Thalassaemia Registry, known to have both alpha- and beta-thalassaemia carriers.
RESULTS: Eighty-three individuals from 59 families were identified to be double heterozygous for alpha- and beta-thalassaemia only upon molecular analyses. Among 40 married individuals, 1 was at 25% risk for having beta-thalassaemia major children an…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although acute lymphocytic leukemia (ALL) is the most common childhood cancer, genetic predisposition to ALL remains poorly understood. Whole-exome sequencing was performed in an extended kindred in which five individuals had been diagnosed with leukemia. Analysis revealed a nonsense variant of TP53 which has been previously reported in families with sarcomas and other typical Li Fraumeni syndrome-associated cancers but never in a familial leukemia kindred. This unexpected finding enabled identification of an appropriate sibling bone marrow donor and illustrates that exome sequencing will reve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ichthyoses are clinically characterized by scaling or hyperkeratosis of the skin or both. It can be an isolated condition limited to the skin or appear secondarily with involvement of other cutaneous or systemic abnormalities.
METHODS: The present study investigated clinical and molecular characterization of three consanguineous families (A, B, C) segregating two different forms of autosomal recessive congenital ichthyosis (ARCI). Linkage in three consanguineous families (A, B, C) segregating two different forms of ARCI was searched by typing microsatellite and single nucleotide p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical, radiological, genetic and skin biopsy findings of the first Chinese family with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL). Of the 43-member family tree extending over three generations, eight had typical clinical features of CADASIL with recurrent ischemic stroke. In the three surviving affected family members, brain MRI showed extensive leukoaraiosis. Genotyping revealed heterozygous C to T mutation at nucleotide 406 in exon 3. Unusual clinical features were cerebellar infarction as a presenting complaint and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Molecular diagnosis of Inherited Retinal Dystrophies (IRD) has long been challenging due to the extensive clinical and genetic h … mily: Bardet-Biedl syndrome in the individual harboring the BBS1 mutation and non-syndromic arRP in extended family members. To identify possible causative mutations underlying arRP, we conducted disease-targeted gene sequencing using a panel of 26 IRD genes. The in-house custom panel was validated using 18 DNA samples known to harbor mutations in relevant genes. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a patient with the triad of retinoblastoma, dysplastic naevus syndrome (DNS) and multiple cutaneous melanomas. The combination of retinoblastoma and DNS is a significant risk factor for the development of cutaneous melanoma. This risk extends to family members. We recommend that survivors of (inherited) retinoblastoma and their relatives are closely screened for the presence of dysplastic naevi.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PLEKHG5 gene encodes a protein that activates the nuclear factor kappa B (NFκB) signaling pathway. Mutations in this gene have been associated with distal spinal muscular atrophy IV and intermediate axonal neuropathy C, both with an autosomal recessive mode of inheritance. Two families with low motor neuron disease (LMND) caused by mutations in PLEKHG5 have been reported to date. We present a third LMND family, the first nonconsanguineous, due to two not previously reported PLEKHG5 mutations. Our results confirm and extend previous findings linking PLEKHG5 mutations to lower motor neuron d
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carnitine palmitoyltransferase II (CPT II) deficiency is a rare inborn error of mitochondrial fatty acid metabolism with autosomal recessive pattern of inheritance. Its phenotype is highly variable (neonatal, infantile, and adult onset) on the base of mutations of the CPT II gene. In affected subjects, long-chain acylcarnitines cannot be subdivided into carnitine and acyl-CoA, leading to their toxic accumulation in different organs. Neonatal form is the most severe, and all the reported patients died within a few days to 6 months after birth. Hereby, we report on a male late-preter
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe childhood epileptic encephalopathies have high burden on families and large indirect healthcare costs. Several studies ha … ulation has negative economic, psychosocial, and physical impacts extending from the family unit to extended family and communities. Further studies are necessary to characterize and interventions that may improve the care journey, quality of life, and outcomes of patients and families living with DEE.
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Violence against older adults often occurs within domestic and family settings, but less is known about how these contexts vary by age and gender. This study examines the associations of age and gender with residential occurrence and family-related offending in Brazil. Using nationwide administrative health records for individuals aged 60 and older in 2024, we estimate logistic regression models for both outcomes. Women have higher odds than men of experiencing violence in residential settings and reporting family-related offenders. Older age is also associated with higher odds of residential
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegia refers to a genetically heterogeneous syndrome. We identified five members of a family suffering from a late-onset spastic paraplegia-like disorder, carrying the homoplasmic m.9176 T>C mutation in the mitochondrial ATP6 gene. The clinical severity of the disease observed in the family was correlated with the biochemical and assembly defects of the ATP synthase. The m.9176 T>C mutation has been previously associated to Leigh syndrome or familial bilateral striatal necrosis. Other factors such as modifying genes may be involved in the phenotypic expression of the di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2006eng
Meniere's disease (MD) is characterized by spontaneous attacks of vertigo, fluctuating sensorineural hearing loss, tinnitus, and aural fullness. The majority of patients with MD appear sporadic but 5%-13% of the cases have a family history for the disease. The cause of both the sporadic and inherited forms of MD remains unclear despite a number of candidate genes defined from their association with hearing loss. We have performed a genome wide linkage scan on a large Swedish family segregating MD in five generations. Five candidate regions with a lod score of >1 were identified. Two additional
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 4-hydroxylation of S-mephenytoin exhibits polymorphism in both whites and Japanese such that the populations can be divided into extensive and poor metabolizers. To determine whether genetic constitution is a primary determinant in the expression of such metabolism, four extended Japanese families containing 13 sets of parent/offspring relationships were phenotyped for their mephenytoin 4-hydroxylation activity using the 8-hour urinary ratio of unchanged R- and S-mephenytoin as the trait measurement. The incidence of the poor metabolizer phenotype in these families was 2.2 times greater th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Despite the progress made in the study of Facioscapulohumeral Dystrophy (FSHD), the wide heterogeneity of disease complicates its diagnosis and the genotype-phenotype correlation among patients and within families. In this context, the present work employed Whole Exome Sequencing (WES) to investigate known and unknown genetic contributors that may be involved in FSHD and may represent potential disease modifiers, even in presence of a D4Z4 Reduced Allele (DRA). Methods: A cohort of 126 patients with clinical signs of FSHD were included in the study, which were characterized by D4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To delineate the clinical phenotype, molecular basis, and implications for screening in patients and families with multiple schwannomas not generally involving the cranium.
METHODS: As part of a United Kingdom clinical and genetic study of type 2 neurofibromatosis (NF2) patients and families with multiple schwannomas who do not fulfil diagnostic criteria for NF2 have been identified. The clinical phenotype was studied in the extended families and molecular analysis was carried out at the NF2 gene locus on chromosome 22.
RESULTS: Patterns of inheritance in five families with schwan
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RET sequencing has become an important tool in medullary thyroid cancer (MTC) evaluation and should be performed even in the absence of family history of MTC. The most commonly studied exons in index cases are 8, 10, 11, and 13-16. To address the ATA guidelines regarding the sequencing of the entire coding region of RET, we selected 50 patients with sporadic MTC (sMTC) without mutations in the hot spot regions of RET for extended investigation of exons 1-7, 9, 12, 17, 18, and 19. Twenty-seven of 50 patients presented with one or more features suggesting familial disease. We found only a new RE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования