PURPOSE: Although peripheral T-cell lymphoma, unspecified (PTCL/U), is the most common T-cell tumor in Western countries, no study to date has been based on the application of a wide panel of markers to a large series of patients and assessed the impact of phenotype on survival. We evaluated the expression of 19 markers in 148 PTCLs/U and 45 PTCLs of the angioimmunoblastic type (AILD).
PATIENTS AND METHODS: The analysis was performed on tissue microarrays by immunohistochemistry and in situ hybridization. Clinical data were available in 93 PTCL/U patients, most of whom had been included in a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorectum is a rare location for malignant lymphoma. Involvement of is rare even for the lynphoma associated with acquired immune deficiency syndrome (AIDS), and AIDS has a relatively increased frequency of anorectal lymphoma. Most lymphomas in AIDS patients are of a B-cell origin, and T-cell lymphoma of the gastrointestinal tract is extremely rare. We report here on a case of anorectal and gastric peripheral T-cell lymphoma, unspecified (PTCLu) in a non-AIDS patient. A previously healthy 29-year-old man presented with hematochezia and tenesmus that he had suffered with for the previous 2 mont
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most radiologists are unfamiliar with peripheral T-cell lymphoma (PTCL) because PTCL represents a relatively small proportion of lymphomas and has a lower prevalence in Western countries. The World Health Organization classification of lymphoid neoplasms announced in 1999 resolved criticisms about lymphoma classification and aroused new interest in PTCL. The specific clinicopathologic entities of PTCL have particular primary locations and particular clinical and pathologic features. Radiologic images of patients with pathologically proved PTCL were retrospectively reviewed; clinical and pathol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A truly follicular pattern is thought to be restricted to B-cell lymphomas. We observed a prominent follicular growth pattern in three cases of nodal peripheral T-cell lymphomas, of which two were initially diagnosed as follicular lymphomas. All three patients were male, ranged in age from 50 to 70 years, and had generalized lymphadenopathy at the time of diagnosis. The follicles were sharply demarcated in two cases and large and vague in one case; in all cases, they contained abundant follicular dendritic cells. Neoplastic cells were small to medium, with irregular cleaved or round nuclei and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-two patients with fever of unknown origin, weight loss, anemia, elevated serum levels of alkaline phosphatase and/or lactate dehydrogenase were evaluated. Histopathologic findings of the liver showed T-cell infiltration in the hepatic sinusoids and portal tracts. The cellular morphology varied from mature lymphocyte to malignant lymphoid cells. We divided the cases into four groups on the basis of cellular atypia. Group A and group B showed mature lymphoid cell infiltration, however, only group B had multiple large areas of hepatocellular necrosis. Group C showed atypical lymphoid cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old Japanese man presented with CD4+ T cell receptor (TCR) gammadelta T cell lymphoma involving bilateral cervical lymph nodes. No involvement by tumor was observed in the liver, spleen, nasal cavity, or bone marrow throughout his clinical course. Although the tumor adequately responded to chemotherapy and irradiation, he relapsed with short remission and a slowly aggressive clinical course, and died 24 months after onset. Simultaneous expression of TCR gammadelta with other T-cell antigens on the lymphoma cells was analyzed by 3-color flow cytometry (3-FCM), and showed a unique phen
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although PTCL in children, as in adults, has a spectrum of clinical, morphologic, cytogenetic and immunologic features, there are several significant differences in these features between children and adults. Our data show that CD30 expression is much more common in pediatric PTCL than is reported in adult PTCL. Furthermore, the majority of children with CD30-positive PTCL do not have tumors with anaplastic large cell histology. Our data also suggest that the t(2;5) is not a specific marker of anaplastic large cell lymphoma in childhood. The likelihood of cure for children with PTCL is unclear
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In evaluating histologically malignant infiltrates in the skin, it is often challenging to distinguish granulocytic sarcoma (GS) from selected cases of peripheral T-cell lymphoma (PTCL). These lesions have clinical features in common, in addition to shared histologic attributes. These include similarity in dermal distribution and growth pattern, nuclear characteristics, propensity to recruit other inflammatory cell types, and production of matrical sclerosis. In order to determine if immunohistology could contribute to differential diagnosis in this setting, we analyzed 15 cases of mucocutaneo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postthymic/peripheral T-cell malignancy shows significant histopathologic and clinical diversity, even in its prognosis, and the correlations remain to be debated.
METHODS: The clinicopathologic features of 212 Japanese patients with these neoplasms were investigated.
RESULTS: There were 131 male and 81 female patients, whose ages ranged from 2 to 90 years (mean, 51.7 years). Lymphadenopathy was the most frequent clinical presentation, and the patients also had frequent skin lesions, hyperimmunoglobulinemia, hypercalcemia, and a rapid clinical course. Furthermore, the differences
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The initial progression of a nonhealing ulcerative lesion in the nasopalatal region with nondiagnostic biopsy results, combined with progression of systemic symptoms, is suggestive of a PTL. Because therapy requires accurate histologic diagnosis, the clinician must be persistent to make a correct diagnosis. As the disease progresses, PTL histology matures, allowing diagnosis with immunohistochemical techniques. It is possible that earlier diagnosis will allow more timely treatment and a reduction in mortality related to this disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphologic and clinical features of 30 patients with peripheral T-cell lymphoma (PTCL) were studied with particular attention to bone marrow and blood manifestations. Twenty-four (80%) patients had marrow involvement with lymphoma in trephine biopsies at initial diagnosis; two other patients subsequently developed marrow involvement. The bone marrow lesions were diffuse in 58% of the cases and focal, nonparatrabecular in 42%. A morphologic spectrum of lymphoma cells was seen with cases classified into small cell, mixed cell, and large cell/immunoblastic lymphoma. The bone marrow lesions were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study we investigated the lymph node morphology and distribution of cell surface phenotypes in four cases of adult peripheral T cell lymphoma. Histologically, the tumors were classified as T zone lymphoma, T cell lymphoma with large multilobated nuclei and T cell immunoblastic sarcoma. In the T zone lymphoma the neoplastic lymphocytes were E+ (90%) and exhibited intensive focal staining for acid phosphatase (93%) and acid esterase (92%); the phenotype distribution revealed low expression of the T-3 antigen (49%), selective expression of the T-4 antigen (72%) and poor expression
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) represents a heterogeneous group of lymphomas with a generally poor prognosis. With recent advances in our understanding of the cellular origins and genomic profiles of PTCL, lymphomas of follicular helper T-cell (TFH) origins with distinct markers and gene mutation profiles are categorized as a single entity, nodal TFH lymphomas-angioimmunoblastic type, follicular type, and not otherwise specified, in the fifth edition of the WHO classification. The standard treatment for PTCL has been CHOP or CHOP-like regimens for decades. The ECHELON-2 trial marked a signi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
These findings emphasize the need for a better understanding of disease biology for this complex group of malignancies to refine treatment approaches.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL-NOS), is a rare subtype of non-Hodgkin lymphoma that frequently presents with multiorgan involvement. We report a diagnostically challenging case of a female in her late 40s presenting with otomastoiditis, brain abscess and bilateral cavitary lung lesions. A positive serum galactomannan led to empiric antifungal therapy for presumed disseminated aspergillosis. However, tissue biopsies were negative for infection, and histopathology ultimately confirmed PTCL-NOS. This case highlights a rare presentation of PTCL-NOS, involving both the lu
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) is a heterogeneous group of diseases with a tendency to relapse and poor prognosis, especially in relapsed or refractory cases. The prognosis of patients who are not eligible for autologous hematopoietic stem cell transplantation, such as older adults and those who do not respond to chemotherapy, is extremely poor. In the phase I/II study of pralatrexate in Japanese patients with relapsed or refractory PTCL, the objective response rate was 45%, the median PFS was 150 days, and long-term remission or disease maintenance was possible in approximately 20% of the
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastrointestinal lymphoma typically arises in the stomach, small bowel, or colorectum and is usually a B-cell lymphoma. However, primary T-cell lymphomas originating in the stomach are particularly rare. Gastric peripheral T-cell lymphoma-not otherwise specified (PTCL-NOS) is an extremely rare subtype.
CASE SUMMARY: We report a 63-year-old male presenting with epigastric pain. Esophagogastroduodenoscopy revealed a large ulcerative lesion in the gastric cardia. Biopsy and immunohistochemical profiling confirmed PTCL-NOS. Imaging indicated stage II disease involving the stomach and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old, 7-month pregnant woman presented with rapidly progressive multiple ulcerated nodules present for 5 months on her left thigh. The lesions began as small red-colored papules, becoming nodular within few days. Initially, she was treated with systemic antibiotics and analgesics, and later a local physician performed incision and drainage. The lesions further increased, becoming indurated and ulcerated. Two months after her delivery, the lesions had extended to the middle of the medial side of her left thigh. On admission, she had a history of fever and weight loss, but there was no
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования