MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

71 816 публикаций

Поиск: 113 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Impact of short-chain galactooligosaccharides on the gut microbiome of lactose-intolerant individuals.

Directed modulation of the colonic bacteria to metabolize lactose effectively is a potentially useful approach to improve lactose digestion and tolerance. A randomized, double-blind, multisite placebo-controlled trial conducted in human subjects demonstrated that administration of a highly purified (>95%) short-chain galactooligosaccharide (GOS), designated "RP-G28," significantly improved clinical outcomes for lactose digestion and tolerance. In these individuals, stool samples were collected pretreatment (day 0), after GOS treatment (day 36), and 30 d after GOS feeding stopped and consumptio

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28049818Открыть статью

L-ornithine L-aspartate in bouts of overt hepatic encephalopathy.

High-quality data on the efficacy of L-ornithine L-aspartate (LOLA) in patients with cirrhosis and bouts of overt hepatic encephalopathy (OHE) are missing. We evaluated the efficacy of intravenous LOLA in the reversal of bouts of OHE in patients with cirrhosis. In this prospective, double-blind, randomized, placebo-controlled trial conducted at two tertiary care institutes in India, 370 patients with cirrhosis and bouts of OHE were screened. After exclusion, 193 (52.16%) patients were randomized to receive either intravenous infusions of LOLA (n = 98), 30 g daily, or placebo (n = 95) for 5 day

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28749571Открыть статью

Lurasidone in post-menopausal females with major depressive disorder with mixed features: Post-hoc analysis of a placebo-controlled trial.

BACKGROUND: Several studies have found that depressed, post-menopausal females may respond differently to antidepressants compared to pre-menopausal females. The atypical antipsychotic lurasidone, whose mechanism of action differs from SSRIs and other standard antidepressants, was shown in a 6-week randomized, flexible-dose, placebo-controlled study (n=209), to be effective in treating major depressive disorder (MDD) with mixed features (subthreshold hypomanic symptoms). This post-hoc analysis assessed the efficacy of lurasidone in this study by menopausal status. METHODS: The main outcome me

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28499900Открыть статью

[Infiltration with ropivacaine improves postoperative analgesia following caesarean section].

The analgesia produced by parietal infiltrations with local anesthetics (ALs) results from a block of conduction and the anti-inflammatory effect of the ALs. The duration of the reported analgesia is variable : limited to the duration of action of the ALs, or sometimes very prolonged. The purpose of this randomized, double-blind, study is to investigate the duration of the analgesia of a parietal infiltration after caesarian.

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28471553Открыть статью

Ginkgo biloba special extract LI 1370 improves dual-task walking in patients with MCI: a randomised, double-blind, placebo-controlled exploratory study.

BACKGROUND: In patients with mild cognitive impairment (MCI), gait instability, particularly in dual-task situations, has been associated with impaired executive function and an increased fall risk. Ginkgo biloba extract (GBE) could be an effective mean to improve gait stability. AIMS: This study investigated the effect of GBE on spatio-temporal gait parameters of MCI patients while walking under single and dual-task conditions. METHODS: Fifty patients aged 50-85 years with MCI and associated dual-task-related gait impairment participated in this randomised, double-blind, placebo-controlled,

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28181206Открыть статью

Neuronal oscillations and synchronicity associated with gamma-hydroxybutyrate during resting-state in healthy male volunteers.

RATIONALE: Gamma-hydroxybutyrate (GHB) is a putative neurotransmitter, a drug of abuse, an anesthetic agent, and a treatment for neuropsychiatric disorders. In previous electroencephalography (EEG) studies, GHB was shown to induce an electrophysiological pattern of "paradoxical EEG-behavioral dissociation" characterized by increased delta and theta oscillations usually associated with sleep during awake states. However, no detailed source localization of these alterations and no connectivity analyses have been performed yet. OBJECTIVES AND METHODS: We tested the effects of GHB (20 and 35 mg/k

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28429067Открыть статью

A Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter, Prospective, Randomized Study of Beraprost Sodium Treatment for Cats with Chronic Kidney Disease.

BACKGROUND: Chronic kidney disease (CKD) is a common progressive and irreversible disease in cats. The efficacy and safety of beraprost sodium (BPS) in cats with CKD have not been evaluated. HYPOTHESIS/OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of BPS in the treatment of cats with CKD, as compared to placebo. ANIMALS: Seventy-four client-owned cats with naturally occurring CKD. METHODS: Double-blind, placebo-controlled, multicenter, prospective, randomized trial. The cats received BPS (55 μg/cat) or a placebo PO q12 h for 180 days. The primary endpoint was prospectively defined as a ch

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29131397Открыть статью

Non pharmacological interventions and non-fentanyl pharmacological treatments for breakthrough cancer pain: A systematic and critical review.

BACKGROUND: Oral opioids or other pharmacological or non-pharmacological interventions are often suggested in the management of breakthrough cancer pain (BTcP). The aim of this systematic and critical review was to analyse and critically comment the evidence of any non-fentanyl therapies proposed for BTcP. METHODS: A systematic literature search was carried out to find studies providing clinical data on any treatment excluding fentanyl products. RESULTS: No data exist about the use of oral opioids. Some information is available on parenteral morphine in a large sample of patients and episode

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29458790Открыть статью

The safety and tolerability of cariprazine in patients with manic or mixed episodes associated with bipolar I disorder: A 16-week open-label study.

BACKGROUND: We evaluated the safety/tolerability of longer-term open-label treatment with cariprazine in patients who had responded to cariprazine for acute bipolar mania. METHODS: In this multinational, multicenter study, open-label, flexible-dose, cariprazine 3-12mg/d was administered for up to 16 weeks to patients (18-65 years) with bipolar mania. Safety evaluations included adverse events (AEs), laboratory values, vital signs, and extrapyramidal symptom (EPS) scales. Symptom change was evaluated by Young Mania Rating Scale (YMRS) total score change from baseline using the last observation

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28843918Открыть статью

Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Eplerenone in Japanese Patients With Chronic Heart Failure (J-EMPHASIS-HF).

BACKGROUND: The mineralocorticoid receptor antagonist eplerenone improved clinical outcomes among patients with heart failure with reduced ejection faction (HFrEF) in the EMPHASIS-HF (Eplerenone in Mild Patients Hospitalization And SurvIval Study in Heart Failure) study. However, similar efficacy and safety have not been established in Japanese patients. We evaluated the efficacy and safety of eplerenone in patients with HFrEF in a multicenter, randomized, double-blind placebo-controlled outcome study (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01115855). The aim of the study was to evaluate efficacy p

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28824029Открыть статью

Mood disturbances during combined oral contraceptive use and the effect of androgen supplementation. Results of a double-blind, placebo-controlled, single-case alternation design pilot study.

OBJECTIVES: To evaluate the effect of androgen supplementation in healthy combined oral contraceptive (COC) users who experience mood disturbances during COC-use only. METHODS: Six women with mood disturbances during COC-use only, received COC with co-treatment of 50 mg dehydroepiandrosterone (DHEA) during three cycles and placebo during another three cycles in an individualized random order. Daily mood rating was measured by a single item: 'In what kind of mood have you been in the past 24 h?' The results were analysed using a randomisation test for single-case experimental designs. RESULTS

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28256915Открыть статью

Treatment of auditory hallucinations with bilateral theta burst stimulation (cTBS): protocol of a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter trial.

UNLABELLED: Auditory verbal hallucinations (AH) are core symptoms of schizophrenia. They are often severely distressing and refractory to therapy. Their perception is associated with increased activity in temporoparietal areas of the brain. Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) can reduce focal brain hyperactivity and has been shown to ameliorate AH. However, controlled multicenter clinical trials are still missing, effect sizes are moderate, and the treatment with rTMS is time consuming. Continuous theta burst stimulation (cTBS) is a quicker and potentially more effective techni

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29224040Открыть статью

Auricular Acupressure in the Prevention of Postoperative Nausea and Emesis A Randomized Controlled Trial.

INTRODUCTION: Successful antiemesis contributes significantly to quality, safety, and patient satisfaction. Patients undergoing general anesthesia often experience postoperative nausea and vomiting (PONV). Acupressure offers a side effect-free alternative to common first-line antiemetics. Because the patient may perceive needle acupuncture as uncomfortable, acupressure is a desirable alternative for the prevention of PONV. METHODS: This study was a randomized, prospective, double-blinded clinical trial investigating the effect of acupressure in patients with a history of PONV and motion sickn

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28583057Открыть статью

Epigallocatechin gallate enhances treatment efficacy of oral nifedipine against pregnancy-induced severe pre-eclampsia: A double-blind, randomized and placebo-controlled clinical study.

WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: Oral nifedipine is commonly used to treat pre-eclampsia, one of the most severe complications during pregnancy, but its clinical efficacy is less than ideal. Epigallocatechin gallate (EGCG), a natural compound from green tea, could benefit cardiovascular health especially hypertension. We investigated the clinical efficacy of EGCG, when complemented with oral nifedipine, in treating pre-eclampsia. METHODS: A total of 350 pregnant women with severe pre-eclampsia were recruited and randomized to receive oral nifedipine, together with placebo (NIF+placebo) or EGCG (N

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28726273Открыть статью

The evaluation of the effect of metformin on breast fibrocystic disease.

BACKGROUND: Fibrocystic changes (FCC) is the most common benign breast disease. The main pathophysiologic mechanism of FCC, excessive cell proliferation in response to monthly estrogen and progesterone changes. Regarding to antiproliferative of metformin, the aim of this study is the evaluation of the effect of metformin on FCC in women who were referred to gynecology clinics of ArakMETHODS:This study is a double blind placebo control randomized clinical trial. At the first among women who were referred to gynecology of Arak, 186 women with FCC between 18-40 years were selected. The women were

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28598826Открыть статью

Effectiveness of Matricaria chamomilla (chamomile) extract on pain control of cyclic mastalgia: a double-blind randomised controlled trial.

Breast pain (mastalgia) often precedes menstrual period, which is of mild to moderate severity. This study was performed to determine the effectiveness of chamomile on pain control of cyclic mastalgia. This double-blind randomised controlled clinical trial was conducted on 60 patients with mastalgia referred to the breast clinic of an academic hospital, Mashhad University of Medical Sciences. The patients were randomly allocated into two groups: chamomile (n = 30) and placebo (n = 30). Primary outcomes were: (1) assessment of the visual analogue scale (VAS) and (2) assessment of the breast pai

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29072514Открыть статью

Probiotics for fibromyalgia: study design for a pilot double-blind, randomized controlled trial.

BACKGROUND: Fibromyalgia syndrome (FMS) is a chronic, generalized and diffuse pain disorder accompanied by other symptoms such as emotional and cognitive deficits. The FMS patients show a high prevalence of gastrointestinal symptoms. Recently it has been found that microbes in the gut may regulate brain processes through the gut-microbiota-brain axis, modulating thus affection, motivation and higher cognitive functions. Therefore, the use of probiotics might be a new treatment that could improve the physical, psychological and cognitive state in FMS; however, no evidence about this issue is av

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29130724Открыть статью

Phototherapy for Improvement of Performance and Exercise Recovery: Comparison of 3 Commercially Available Devices.

CONTEXT: Recent studies suggest the prophylactic use of low-powered laser/light has ergogenic effects on athletic performance and postactivity recovery. Manufacturers of high-powered lasers/light devices claim that these can produce the same clinical benefits with increased power and decreased irradiation time; however, research with high-powered lasers is lacking. OBJECTIVE: To evaluate the magnitude of observed phototherapeutic effects with 3 commercially available devices. DESIGN: Randomized double-blind placebo-controlled study. SETTING: Laboratory. PATIENTS OR OTHER PARTICIPANTS: Fort

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28319422Открыть статью

No effect of a pulsed magnetic field on induced ischemic muscle pain. A double-blind, randomized, placebo-controlled trial.

Empirical evidence supporting the effectiveness of pulsed (electro)magnetic field (PEMF) therapy on chronic and acute pain is equivocal. In the current randomized, double-blind, placebo-controlled experiment, impact of a commercially available whole-body PEMF mat on acute ischemic muscle pain induced in the forearm was studied with the participation of 70 healthy volunteers. The device emitted a pulsed magnetic field with a repetition frequency of 2.05Hz and a maximum flux density of 25.3μT (rms). The highest dB/dt was 48mT/s. No differences between the groups receiving actual and sham PEMF we

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29127072Открыть статью

A phase III, randomized, two-armed, double-blind, parallel, active controlled, and non-inferiority clinical trial to compare efficacy and safety of biosimilar adalimumab (CinnoRA®) to the reference product (Humira®) in patients with active rheumatoid arthritis.

BACKGROUND: This study aimed to compare efficacy and safety of test-adalimumab (CinnoRA®, CinnaGen, Iran) to the innovator product (Humira®, AbbVie, USA) in adult patients with active rheumatoid arthritis (RA). METHODS: In this randomized, double-blind, active-controlled, non-inferiority trial, a total of 136 patients with active RA were randomized to receive 40 mg subcutaneous injections of either CinnoRA® or Humira® every other week, while receiving methotrexate (15 mg/week), folic acid (1 mg/day), and prednisolone (7.5 mg/day) over a period of 24 weeks. Physical examinations, vital sign ev

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28728599Открыть статью