Retinoic acid signaling, mediated through its receptors (RARs and RXRs), plays a fundamental role in regulating cell differentiation, proliferation, and apoptosis. While well established in hematologic malignancies, particularly acute promyelocytic leukemia, its therapeutic potential in breast cancer remains underexplored. Emerging evidence has identified aberrant epigenetic regulation of retinoic acid receptors as a central mechanism of resistance to retinoic acid. This review integrates recent advances in epigenetic control, receptor biology, and translational studies to re-evaluate the ther
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastasis remains the leading cause of cancer mortality, yet the factors that determine metastatic competence and the timing of its acquisition are not well understood. Using human breast cancer cohorts and multi-omics in preclinical models, here we show that cells exit the primary tumor with pre-set metastatic potential. Integrating spatial transcriptomics with single-cell gene expression and chromatin profiles, we identify the transcription factor Prrx1 as a master regulator of dissemination: beyond its known role in invasion, it represses proliferation by acting on cyclins and cell-cycle i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) is a highly prevalent and fatal digestive system malignancy, challenging to treat due to its latent onset and non-specific symptoms in advanced stages. Somatic mutations play a crucial role in hepatocarcinogenesis, with nearly half of HCC patients carrying oncogenic driver mutations such as TP53, CTNNB1, or TERT. In parallel, germline susceptibility variants identified by genome-wide association studies (GWAS) — including loci near TERT, MBOAT7, TM6SF2, and PNPLA3 — reveal inherited predisposition that shapes the molecular landscape for HCC developmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The S100 family, the largest subgroup of calcium-binding proteins, plays a pivotal role in maintaining cellular homeostasis through regulation of calcium-dependent signaling pathways. However, dysregulation of S100 proteins is increasingly implicated in breast cancer, the leading cause of female malignancy-related morbidity and mortality worldwide. Notably, majority of breast cancer-related deaths are attributed to metastasis and recurrence Aberrant S100 expression has emerged as a key contributor in such processes. Beyond promoting tumor progression by modulating proliferation, angiogenesis,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance remains a major obstacle to successful chemotherapy, leading to treatment failure and tumor recurrence. Recent studies indicate that mutations in FAT Atypical Cadherin 1 (FAT1) contribute to drug resistance in cancer cells. However, the precise role and underlying mechanisms of FAT1 in breast cancer (BC) remain insufficiently explored. Here, we conducted a comprehensive genomic and transcriptomic analysis, identifying FAT1 as a crucial tumor suppressor gene in BC. Our study demonstrates that genomic alterations in FAT1 are associated with the Wnt/β-catenin pathway activation. W
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is a major cause of cancer-related mortality among women, with hormone receptor-positive (HR+) breast cancer accounting for 70-80% of diagnosed cases. The current treatment approaches include both endocrine monotherapy and combinational strategies incorporating targeted signaling pathway inhibitors. Despite recent therapeutic advances that have significantly improved patient outcomes, the development of resistance to endocrine therapies leads to relapses and treatment failure. Emerging evidence has shown that long non-coding RNAs (lncRNAs) are therapeutic modulators; however, the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HSPA1B, a member of the HSP70 family, functions as a molecular chaperone essential for protein folding and stress responses. Emerging evidence indicates that HSPA1B is overexpressed in multiple cancers and contributes to tumor progression and immune modulation. However, its comprehensive role across cancer types remains unclear. To determine whether HSPA1B could serve as a universal biomarker, we performed an integrative pan-cancer analysis to investigate its expression, regulation, and function. Results demonstrate that HSPA1B is significantly upregulated across multiple cancers and strongly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the expression of the fatty acid binding protein 6 (FABP6) long transcript in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC), its correlation with tumor biological behavior, and further analyze its potential as a biomarker and therapeutic target.
METHODS: Following bioinformatics analysis of the Gene Expression Omnibus (GEO) and The Cancer Genome Atlas (TCGA) databases, the FABP6 gene associated with ccRCC development and prognosis was screened. The existence and expression patterns of FABP6 long and short transcripts were further confirmed experimentally. In the experiment
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platinum chemotherapy is a standard therapeutic choice for advanced urothelial cancer, but biomarkers demonstrating its benefits are limited. We tested whether the tumor microenvironment, particularly B-cell infiltration, could predict overall survival after platinum chemotherapy. Pretreatment tumors from 189 patients in three cohorts treated with cisplatin- or carboplatin-based regimens underwent bulk transcriptome profiling. Immune cell infiltration and multicellular communities were inferred from gene expression and associated with overall survival using cohort-specific multivariable models
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: B7-H3 (CD276) represents a promising therapeutic target tested in high-risk localized and treatment-refractory metastatic prostate cancer. To guide therapeutic development and treatment strategies, we examined prostate tumors and evaluated expression, molecular features, and overall survival (OS), accounting for tissue site, hormone sensitivity status, and race.
EXPERIMENTAL DESIGN: A total of 8,157 prostate cancer samples with paired DNA/RNA were analyzed based on annotations by tissue site, self-reported race, and disease state: hormone-sensitive prostate cancer (HSPC), castration-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) represents a highly aggressive and therapeutically challenging subtype of breast cancer, characterized by the absence of estrogen receptor, progesterone receptor and HER2 expression. Recent advances in transcriptomics have highlighted the pivotal role of long non-coding RNAs (lncRNAs) in the regulation of gene expression, tumor progression and therapeutic resistance in TNBC. This review synthesizes current knowledge on the functional mechanisms of lncRNAs in TNBC, including their involvement in epithelial-mesenchymal transition, immune modulation and metabo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maintenance of genome integrity is essential for cellular homeostasis, and its perturbation leads to tumorigenesis. Here, we uncover an unanticipated somatic role for the synaptonemal complex protein SYCP1, previously regarded as strictly meiosis specific, in a broad spectrum of human cancers including breast cancer. Through integrative genomic, proteomic, and functional analyses, we demonstrate that SYCP1 is aberrantly reexpressed in tumor cells, where it actively promotes DNA damage repair, cell cycle progression, and malignant growth. SYCP1 binds chromatin at regulatory elements and directl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tertiary lymphoid structures (TLSs) promote antitumor immunity and predict favorable immunotherapy outcomes in breast cancer. The study aimed to investigate how Tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO2)-associated tryptophan metabolism influences TLS maturation and B cell class switching in breast cancer.
METHODS: Bulk transcriptomic data from The Cancer Genome Atlas-Breast Invasive Carcinoma (TCGA-BRCA, n = 1055) were analyzed using Gene Set Variation Analysis (GSVA)-based metabolic scoring, immune deconvolution, and TLS quantification. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq, n = 26) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammation is a hallmark of the breast cancer tumor microenvironment and is also known to be associated with disease progression and therapeutic response. Interleukin-1 (IL-1) signaling has been widely studied in breast cancer biology; however, the long-term effect of sustained IL-1 exposure on hormone receptor-positive breast cancer cells remain poorly understood. In this study, we investigated how chronic IL-1 exposure influences inflammatory response, hormone dependency, and therapeutic sensitivity in ERα+/PR+ breast cancer models, MCF7 and T47D. Chronic IL-1 exposure attenuated r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer development and progression depend on androgen receptor (AR) signaling. Therefore, androgen-deprivation therapy (ADT) and AR signaling inhibitors (ARSIs) are standard therapies for advanced or metastatic disease. Although these treatments are initially effective, prostate cancer inevitably progresses to a lethal stage termed castration-resistant prostate cancer (CRPC). In the majority of patients, CRPC occurs via reactivation of AR signaling (CRPC-AR). However, lineage plasticity is a hallmark of cancer that drives AR-independent CRPC phenotypes in a subset of patients. One sub
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) represents a hormone-dependent malignancy where androgen receptor (AR) signaling plays a central role in disease initiation, progression, and therapeutic resistance. Recent advances have revealed that long noncoding RNAs (lncRNAs) constitute a critical regulatory layer in PCa, with implications for endocrine signaling pathways. lncRNAs orchestrate complex gene regulatory networks through diverse molecular mechanisms including chromatin remodeling, AR splice variant regulation, competitive endogenous RNA networks, translational control, and metabolic reprogramming. In cast
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Violacein is a bacterial purple pigment with several biological activities, including anticancer. We previously showed its antiproliferative effect in cervical and bladder cancer cells. Here, we report quantitative differential proteomics in T24 bladder cancer cells, complemented with qRT-PCR of selected genes. Violacein treatment induced overproduction of proteins associated with tumor microenvironment remodeling, cell adhesion, immune response, apoptosis, autophagy, and cell cycle arrest. ICAM-1 emerged as a potential key driver, showing 24-fold gene overexpression and 6-fold protein overpro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparanase 1 (HPSE1) is the only mammalian endoglycosidase that cleaves heparan sulfate (HS), a glycosaminoglycan (GAG), and is frequently upregulated in cancers, thereby promoting tumor progression. Despite extensive efforts to develop inhibitors of its HS-degrading activity, its non-enzymatic functions limit therapeutic efficacy and pose a major challenge for therapeutic development. Thus, inhibiting HPSE1 expression is critical for controlling its enzymatic and non-enzymatic functions; however, no FDA-approved inhibitors are currently available. Here, we identify auranofin (AUF), an oral go
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with advanced breast cancer (BC) often experience bone metastasis, leading to severe skeletal complications and a significant decline in prognosis. However, the molecular mechanisms underlying BC bone metastasis remain largely unexplored. This study identified the long non-coding RNA LCAL4 as specifically upregulated in bone-metastatic BC, where it serves as an independent predictor of poor survival. Gain- and loss-of-function experiments in intracardiac and intratibial mouse models demonstrate that ectopic LCAL4 expression markedly enhances BC cell-mediated osteolytic bone metastasis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis, an iron-dependent, non-apoptotic form of cell death, is a promising therapeutic target in cancer. Secreted protein acidic and rich in cysteine (SPARC) contributes to the pathogenesis of gastric cancer (GC); however, whether SPARC modulates ferroptosis in GC cells remains unclear. Ferroptosis-related genes in GC were identified through bioinformatics screening. Ferroptosis was induced (Erastin) or inhibited (Ferrostatin-1), followed by analyses of GSH, MDA, and SOD activity. mRNA and protein expression was quantified via qRT-PCR, immunohistochemistry, and western blotting. The miR-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования