Splenectomy is a valuable method of management of approximately 80 per cent of patients with hairy cell leukemia who have hypersplenic complications develop; operation can be performed with minimal morality and morbidity. Removal of the spleen also provides useful palliation in patients with chronic lymphocytic leukemia who have symptomatic splenomegaly or autoimmune hemolytic anemia; success is less predictable when operation is performed for thrombocytopenia. Splenectomy is linked with a high mortality and is of little benefit in patients with chronic granulocytic leukemia except when operat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytotoxic activities of lymphocytes and antibodies against autologous tumour cells detected by 51Cr release technique were frequent in patients with chronic granulocytic leukaemia, but infrequent in patients with blastosis of acute myeloid leukaemia. Among subjects with potentially preleukaemic haematological disorders autologous cytotoxic activity was observed only in cases of cytopenia, while samples from patients with polycythaemia vera proved to be devoid of cellular and humoral cytotoxicity. In the majority of cases the cytotoxic activity of lymphocytes and antibodies could be blocked by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) has been determined in neoplastic cells from 50 patients with non-hematologic tumors as well as neoplastic cells from 85 patients with hematologic malignancies. The results indicate that TdT is not present in cells from non-hematologic tumors, Hodgkin's lymphoma, B cell lymphoproliferative disorders, peripheral T cell neoplasms, reactive lymphadenopathy, and acute non-lymphocytic leukemia. In contrast, TdT activity is present in non-T non-B cell acute lymphocytic leukemia, T cell acute lymphocytic leukemia, T cell lymphoblastic lympho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with severe granulocytopenia and recurrent infections of the skin and oropharynx had excess T lymphocytes with receptors for the Fc portion of IgG (T gamma cells) in blood and bone marrow. The abnormal T gamma cells killed antibody-sensitized target cells in vitro (killer-cell activity) but did not suppress immunoglobulin production by B lymphocytes (suppressor-cell activity). T gamma lymphocytes from normal persons showed both killer-cell activity and suppressor-cell activity. In the serum of one patient, granulocyte antibodies, possibly of an autoimmune nature, were detected. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isoenzymatic study of leucocytic acid phosphatase under normal conditions identifies 3 isoenzymatic bands, which exhibit a noticeable cell specificity. Band 2 is granulocytic, band 3 lymphocytic and band 4 monocytic in origin. Pathologic deviations in the isoenzymatic pattern are both qualitative and quantitative. For some diseases such as chronic lymphocytic leukaemia there is a well-defined, differential pattern according to immunological B- or T-cell origin. The more significant qualitative aspects are related to the appearance of abnormal bands, especially band 3b, indicating blastic cellu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last 5 years plastic isolators have been used for the prevention of infection in patients with severe neutropenia. Fifteen patients in differing stages of acute myeloid and chronic granulocytic leukaemia were managed in isolators for a total of 110 patient-weeks. The mean duration of isolation for each patient was 7·4 weeks with a range of 2-14 weeks. There was no evidence that any of the isolated patients acquired infection with any exogenous micro-organism. The psychological problems of isolation proved less onerous for the patients than had been anticipated by the medical and nursi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocytic leukemoid reactions (white blood cell counts greater than 50,000 with myelocytes and promyelocytes in the peripheral blood) were documented in 15 per cent of 273 patients with dysentery due to Shigella dysenteriae, type 1 (Shiga bacillus) in Bangladesh. Peak granulocytosis occurred during the second week of illness, when the children were commonly afebrile and diarrhea had ceased or was subsiding. More than half of the patients with leukemoid reactions subsequently developed a fall in hematocrit associated with striking erythrocyte fragmentation on blood smears. Thrombocytopenia o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune pulmonary alveolar proteinosis (aPAP) can be difficult to diagnose in the absence of typical imaging findings and when bronchoscopy is impractical. A 40-year-old man with an intellectual disability was initially suspected to have bird-related hypersensitivity pneumonitis based on feather duvet exposure, positive bird antigen-specific IgG, and diffuse ground-glass opacities. Progression despite corticosteroid treatment and markedly elevated anti-granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) autoantibodies and KL-6 suggested aPAP. Inhaled sargramostim was administered usin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a histologically heterogeneous tumor entity. According to the current World Health Organization (WHO) classification in addition to not otherwise specified (NOS) HCCs it is comprised of eight subtypes: steatohepatitic, clear cell, macrotrabecular massive, scirrous, chromophobe, fibrolamellar, granulocyte-rich and lymphocyte-rich. The HCC diagnosis is based on typical contrast agent behavior with arterial hyperenhancement followed by washout; however, HCC subtypes can show additional imaging features related to their histology. In addition, the HCC subtypes can
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kostmann syndrome, also known as severe congenital neutropenia, is a congenital disorder characterized by genetic mutations that prevent the progression of myeloid differentiation in the bone marrow. Most cases are associated with specific genetic mutations, including those in HAX1 and ELANE. Treatment with antibiotics and granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) is primarily prophylactic. We report a pediatric case of severe congenital neutropenia present since birth, with negative whole-exome sequencing (WES), complicated by multiple hospital admissions for recurrent infections and subs
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gut microbiota is increasingly recognized as a contributor to breast cancer progression. Here, we report that the gut bacterium Enterocloster bolteae, a member of the Lachnospiraceae family, is progressively enriched during tumor development and is associated with increased levels of the microbiota-derived metabolite deoxycholic acid. Deoxycholic acid accumulates in tumors and activates the farnesoid X receptor in tumor cells, inducing interleukin-6 production through nuclear factor κB signaling. Interleukin-6 promotes the recruitment of granulocytic myeloid-derived suppressor cells and T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel therapeutic approaches are needed to treat respiratory infections due to the rising antimicrobial resistance and the lack of effective antiviral therapies. A promising avenue to overcome treatment failure is to develop strategies that target the host immune response rather than the pathogen itself. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) plays a critical role in controlling homeostasis in lungs, alveolar macrophages being the most sensitive cells to GM-CSF signaling. In this review, we discuss the importance of GM-CSF secretion for lung homeostasis and its alteration du
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is a rare lung disease caused by accumulation of surfactant in the alveoli, leading to debilitating respiratory symptoms and impaired gas exchange. The recent European Respiratory Society guidelines provide evidence-based recommendations for its diagnosis and management. Autoimmune PAP (aPAP) is the most common form, driven by granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) autoantibodies. Recommended diagnostic tools include bronchoalveolar lavage and quantitative GM-CSF antibody testing. Whole lung lavage and inhaled GM-CSF are first-line treatm
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutropenia and the more severe, potentially life-threatening agranulocytosis are recognized side effects of clozapine that require regular, mandatory, and life-long blood monitoring. However, most cases of haematological adverse effects occur in the first few months of treatment; therefore, there are now increasing calls for the termination of the mandatory monitoring after this initial period. In this report, we present a patient with treatment-resistant schizophrenia who was successfully treated with clozapine yet developed neutropenia after 9 years. This soon evolved into agranulocytosis r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-cytokine autoantibodies represent an expanding field in immunology, and their study has revealed crucial insights into immune cell dysfunction. These autoantibodies are now classified by the International Union of Immunological Societies (IUIS) as phenocopies of primary immunological deficiencies within the broader category of inborn immunity defects. Indeed, the critical importance of these autoantibodies became starkly apparent during the COVID-19 pandemic when patients with type I interferon autoantibodies showed significantly higher rates of severe illness. This review examines how ne
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsed refractory leukemia represents a difficult-to-treat population of patients. The balance between perceived benefit and potential side effects along with the significant financial burden of managing multidrug-resistant sepsis are factors that determine the choice of salvage regimen. Here, we present our experience with the combination of fludarabine, cytarabine, granulocyte-colony stimulating factor with bortezomib. The morphological complete response rate was 58% with 50% of the patients achieving complete remission. With only three patients requiring intensive care unit admission duri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandin E2 (PGE2) is a recognized inhibitor of granulocyte functions. However, most of the data supporting this was obtained when available pharmacological tools mainly targeted the EP2 receptor. Herein, we revisited the inhibitory effect of PGE2 on reactive oxygen species production, leukotriene biosynthesis, and migration in human neutrophils. Our data confirm the inhibitory effect of PGE2 on these functions and unravel that the effect of PGE2 on human neutrophils is obtained by the combined action of EP2 and EP4 agonism. Accordingly, we also demonstrate that the inhibitory effect of P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pegylated recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (PEG-rhG-CSF) is an effective treatment for chemotherapy-induced neutropenia. However, it can also induce various adverse effects, including fever, bone pain, and other discomforts arising from the abnormal proliferation of blood cells. This study presents an analysis of a case involving a middle-aged patient with small cell lung cancer who exhibited transiently low blood glucose levels without experiencing any symptoms of hypoglycemia following PEG-rhG-CSF treatment. After thorough evaluation by clinicians and pharmacists, the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old woman with anti-aminoacyl-tRNA synthetase (ARS) antibody-positive interstitial lung disease (ARS-ILD) received daily medications and regular cyclophosphamide cycles for recurring exacerbations. Approximately four years after immunosuppression initiation, the patient was admitted for progressive dyspnea on exertion. Chest computed tomography (CT) findings were suggestive of acute exacerbation. Despite intensified immunosuppressive treatment, the radiographic findings worsened, and serum Krebs von den Lungen-6 (KL-6) levels increased. A bronchoalveolar lavage fluid (BALF) examinati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Magnusiomyces clavatus (formerly Geotrichum clavatum/Saprochaete clavata) is a yeast with a filamentous form, as well as an uncommon, yet emerging opportunistic pathogen. It occurs primarily in patients experiencing prolonged neutropenia, and there is limited evidence available to guide antifungal agent selection and treatment decisions.
CASE SUMMARY: We present a case of disseminated infection caused by M. clavatus in a patient with myelofibrosis following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. The patient was treated with voriconazole, as well as liposomal amphoteri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования