Множественная миелома (ММ) — злокачественная гематологическая опухоль плазменных клеток, которая сопряжена со значительными трудностями в лечении и управлении. Несмотря на появление в последние годы новых методов лечения, которые позволили улучшить результаты лечения пациентов, полное искоренение этого заболевания остается труднодостижимой целью. Это подчеркивает настоятельную необходимость углубленных исследований и текущей инновационной деятельности для решения проблемы ММ. Обнаружение минимальных остаточных заболеваний (МВД) стало жизненно важным инструментом оценки эффективности лечения и
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence suggests that reactive oxygen species (ROS) mediate tissue homeostasis, cellular signaling, differentiation, and survival. ROS and antioxidants exert both beneficial and harmful effects on cancer. ROS at different concentrations exhibit different functions. This creates necessity to understand the relation between ROS, antioxidants, and cancer, and methods for detection of ROS. This review highlights various sources and types of ROS, their tumorigenic and tumor prevention effects; types of antioxidants, their tumorigenic and tumor prevention effects; and abnormal ROS detoxification in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular glue degraders (MGDs) constitute a class of innovative therapeutic agents within the field of targeted protein degradation (TPD). In contrast to proteolysis-targeting chimeras (PROTACs), MGDs induce protein degradation by stabilizing the interaction between an E3 ubiquitin ligase and a target protein. They typically exhibit favorable drug-like characteristics, including lower molecular weight and enhanced bioavailability. Although their discovery was historically serendipitous, recent advances in high-throughput screening, bioinformatics, and artificial intelligence are enabling more
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nonclinical development of T-cell receptor (TCR)-based therapeutics is uniquely challenged by the human-exclusive specificity of the peptide-HLA target, rendering conventional animal models unsuitable for safety assessment. To support first-in-human (FIH) studies in patients with solid tumors with the novel TCR-like T Cell Bispecific (TCB) antibody MAGE-A4-TCB, targeting the MAGE-A4 peptide presented by HLA-A*02:01 and engaging T-cells via the CD3ϵ chain, we implemented a comprehensive, prediction-independent safety strategy relying on New Approach Methodologies (NAMs). This approach utili
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stands as the leading global cause of mortality, with rare cancer comprising 230 distinct subtypes characterized by infrequent incidence. Despite the inherent challenges in addressing the diagnosis and treatment of rare cancers due to their low occurrence rates, several biomedical breakthroughs have led to significant advancement in both areas. This review provides a comprehensive overview of state-of-the-art diagnostic techniques that encompass new-generation sequencing and multi-omics, coupled with the integration of artificial intelligence and machine learning, that have revolutioniz
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Молекулярные защитные молекулы (HDM) — семейство иммунных регуляционных пептидов, которые выражаются исключительно триматодными червями. Ранее мы продемонстрировали, что в vivo FhHDM-1, архетипный член HDM, регулировала макрофагическую реакцию на подстрекательские лиганды, тем самым облегчая процесс повреждения иммунной ткани в нескольких мусриновых моделях воспалительных заболеваний. Соответственно, мы исходили из того, что понимание взаимосвязи между структурой и функцией НДМ облегчило бы идентификацию минимального биоактивного пептида, который представлял бы собой более синтезируемый, эконо
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary amyloidosis is a rare, underrecognized manifestation of amyloid disease that may present as nodular, tracheobronchial, or diffuse alveolar-septal involvement and can mimic common pulmonary conditions. This study aimed to characterize the clinicopathologic features, diagnostic patterns, and management approaches of patients with pulmonary amyloidosis in a real-world setting.
METHODS: We performed a retrospective review of patients with pathology-confirmed pulmonary amyloidosis diagnosed between January 2020 and December 2024 at a tertiary academic medical center in Detroi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AL amyloidosis is characterized by a low-level expansion of an indolent, small plasma cell clone that produces amyloidogenic light chains. Amyloid aggregates or preceding intermediaries cause direct cell damage through their proteotoxicity, and amyloid deposits distort tissue architecture, and, eventually, lead to organ impairment. It is a rare, underdiagnosed disease with a diverse clinical presentation depending on the organ tropism of the amyloid fibrils; cardiac and renal involvement is most common, but any organ can be affected, excluding the central nervous system. A high level of awaren
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic immunoglobulin light-chain (AL) amyloidosis is a rare disorder arising from a plasma cell clone that produces misfolded immunoglobulin light chains, which are deposited in various tissues and organs as amyloid fibrils. Signs and symptoms are typically vague and overlap with those arising from other common diseases; consequently, diagnosis of AL amyloidosis is challenging for clinicians. Substantial delays between onset of symptoms and diagnosis are common, and result in poorer outcomes, particularly in patients with cardiac AL amyloidosis and others who develop advanced organ dysfunct
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В качестве ключевых факторов в регулировании генов появляются некодирующие SNP, которые часто находят свое отражение в специфических для тканей регулятивных элементах. Среди этих элементов длинные некодирующие РНК (lncRNA) участвуют во многих клеточных процессах, и их характеристики делают эти молекулы привлекательными для терапевтических целей. В этом исследовании мы изучили IncRNA LOC339803 в контексте нейронных клеток, которые расположены в районе 2p15, связанном с автоиммунитетом, и недавно описываем, что они играют провоспалительную роль в кишечных расстройствах. Используя образцы мозга ч
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone metastases are common and devastating to cancer patients. Existing treatments do not specifically target the disease sites and are therefore ineffective and systemically toxic. Here we present a new strategy to treat bone metastasis by targeting both the cancer cells ("the seed"), and their surrounding niche ("the soil"), using stem cells engineered to home to the bone metastatic niche and to maximise local delivery of multiple therapeutic factors.
METHODS: We used mesenchymal stem cells engineered using mRNA to simultaneously express P-selectin glycoprotein ligand-1 (PSGL-1)
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical drug development is fundamentally difficult for rare and difficult-to-treat solid tumors, for example, glioma. Glioblastoma (GBM), an invariably fatal primary brain tumor, poses a significant challenge in the realm of effective treatments, necessitating an accelerated approach to innovative drug discovery. Investigators keep requiring a process toward obtaining more reliable early-stage signals related to drug activity and a process toward translating those signals into clinical benefits efficiently in late-stage drug development. Besides, these processes could increase the likelihood
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lack of standard systemic treatments in meningioma presents a therapeutic challenge, making radiotherapy a crucial intervention for recurrent, high-grade, or inoperable tumours. Nonetheless, the efficacy of radiotherapy is constrained by the inherent radioresistance of meningiomas, attributed to their proficient DNA damage repair and robust cell cycle checkpoint regulation. These biological barriers, along with anatomical constraints of avoiding damage to adjacent neural tissues, restrict dose escalation and therapeutic gains. Histone deacetylases (HDACs) are mediators of radioresistance i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Креветочные антилипополизакхаридные факторы (АФО) образуют многофункциональное и разнообразное семейство противомикробных защитных пептидов (АМП), состоящих из seven Члены (группы А-G), которые различаются по своей первичной структуре и биохимическим свойствам. Это амфипатические пептиды с two Сохраненные остатки цистейна стабилизируют центральный β-волокн, который, как считается, является основным районом их биологической деятельности. В этом исследовании мы синтезировали three Линейные (без цистейна) пептиды, основанные на аминокислотной последовательности центральных β-волокн недавно иденти
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейрохимический дисбаланс является фактором, способствующим возникновению неврологических симптомов при множественном склерозе (МС). Взрослая милиновая оболочка имеет решающее значение для транспортировки веществ в внеклеточном пространстве (ЭКС) и для поддержания местного гомеостаза. Поэтому мы предположим, что нарушение переноса ЭКС после демиелионирующих повреждений может привести к нейрохимическому дисбалансу в MS. В рамках нынешнего исследования для изучения пространственных нейрохимических изменений использовалась односторонняя модель MS, вызванная лизофосфатидилхолином. Результаты показ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic alterations form the basis for risk stratification for multiple myeloma (MM) and guide the selection of therapy; however, current pathology assays performed on bone marrow samples can produce false-negatives due to the unpredictable distribution and rarity of MM cells. Here, we report on a microfluidic device used to facilitate CD45 depletion to enhance the detection of cytogenetic alterations in plasma cells (PCs). Bone marrow samples from 48 patients with MM were each divided into two aliquots. One aliquot was subjected to classic flow cytometry and fluorescent in situ hybridizat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is a condition in which red blood cells and/or hemoglobin (Hb) concentrations are decreased below the normal range, resulting in a lack of oxygen being transported to tissues and organs. Those afflicted with this condition may feel lethargic and weak, which reduces their quality of life. The condition may be manifested in inherited blood disorders, such as thalassemia and sickle cell disease, whereas acquired disorders include aplastic anemia, chronic disease, drug toxicity, pregnancy, and nutritional deficiency. The augmentation of fetal hemoglobin (HbF) results in the reduction in cli
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Energy metabolism is indispensable for sustaining physiological functions in living organisms and assumes a pivotal role across physiological and pathological conditions. This review provides an extensive overview of advancements in energy metabolism research, elucidating critical pathways such as glycolysis, oxidative phosphorylation, fatty acid metabolism, and amino acid metabolism, along with their intricate regulatory mechanisms. The homeostatic balance of these processes is crucial; however, in pathological states such as neurodegenerative diseases, autoimmune disorders, and cancer, exten
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Справочная информация/задачи: Centella asiatica (L.) — традиционная ботаническая медицина, применяемая при старении и слабоумии. Водные выдержки из C. asiatica (CAW) использовались для лечения нейропсихиатрических симптомов в соответствующих моделях животных и связаны с увеличением генов антиоксидантов (ARE) и улучшением митохондриальной дыхательной функции и нейронного здоровья. Поскольку множественный склероз (MS) разделяет ее нейрогенеративную патологию окислительного стресса и митохондриальной дисфункции со старением и слабоумием, нейропсихиатрические симптомы в MS могут также выиграть от
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Being "between Scylla and Charybdis" is an idiom derived from Greek mythology to mean "between a rock and a hard place" and clinicians managing amyloid light-chain (AL) amyloidosis often find themselves in this predicament. AL amyloidosis is caused by monoclonal light chains, most commonly produced by CD-38 positive plasma cells in target organs. The disease usually involves significant cardiac and/or renal involvement, but the systemic nature of the disease often leads to variable and non-specific manifestations that can critically delay early diagnosis and treatment. Here, we present a case
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования