Left ventricular noncompaction (LVNC) has been classified as a primary cardiomyopathy, predominantly involving the left ventricle, although right ventricular and biventricular involvement have also been reported. The condition may coexist with neuromuscular disorders, congenital cardiac anomalies, and chromosomal abnormalities. Despite its established recognition, LVNC continues to pose a significant challenge, with divergent classifications among major societies: the American Heart Association categorizes LVNC as a primary genetic cardiomyopathy, whereas the European Society of Cardiology and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Popliteal artery entrapment syndrome (PAES) is a cause of exertional calf pain, predominantly affecting young athletic patients without pre-existing vascular disease. Although the condition is generally rare, the number of undetected asymptomatic cases is thought to be substantial. In up to two thirds of cases the PAES is bilateral. Pathophysiologically, it results from external compression of the popliteal artery within the popliteal fossa. The classification distinguishes between anatomical variants (types I-V), which arise from embryological maldevelopments of muscular and tendinous inserti…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic silicone embolism represents a rare complication associated with silicone breast implants. With the increasing number of breast augmentations and reconstructive surgeries performed worldwide, awareness of implant-related pulmonary pathology is becoming increasingly important. This issue gained more public attention after the Poly Implant Prothèse scandal, which involved the use of cheaper industrial-grade silicone with a significantly higher risk of implant rupture. Here, we present a 54-year-old woman with a history of bilateral implant rupture, to highlight implant-related complicati
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 21 (T21) is the most common chromosomal disorder worldwide and the leading cause of intellectual disability. Individuals with T21 present with unique facial features, developmental challenges, and multiorgan system defects including cardiovascular, pulmonary, gastrointestinal, endocrine, neurologic, hematological, immunologic diseases, and other systems. We reviewed the latest changes and advances in T21 management over the last 10 years, focusing on new findings and improvements in diagnosing, preventing, and treating complications across different organ systems, which have led to a l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractVEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X linked, autoinflammatory, somatic) syndrome is a clonal hematoinflammatory disorder affecting older, predominantly male patients, characterized by systemic inflammation and progressive bone marrow failure. It is caused by somatic mutations in ubiquitin-activating enzyme E1 (UBA1), an X-linked gene, essential for initiating cellular ubiquitination. Loss-of-function mutations, most commonly M41 missense variants, lead to decreased expression of the cytoplasmic isoform, UBA1b, resulting in accumulation of misfolded proteins and activation of the endoplasmic r…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent Müllerian Duct Syndrome is a rare genetic disorder, consisting in the persistence of the müllerian structures in males. We report the case of a 29-year-old male patient presented with an abdominopelvic mass. Radiological examination showed a 30cm abdominopelvic mass that was biopsied, and the pathological examination concluded to a testicular seminoma. The patient underwent surgery after neoadjuvant chemotherapy, where a uterus with right adnexa were discovered. This case highlights the therapeutic challenges of persistent Müllerian duct syndrome and the importance of the early diag…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Superior mesenteric artery syndrome is a rare condition caused by compression of the third portion of the duodenum between the aorta and the superior mesenteric artery, usually due to an aortomesenteric angle of less than 25°. It presents with chronic abdominal pain, vomiting, early satiety, and weight loss and is more common in young women. Diagnosis is confirmed by imaging studies, primarily computed tomography.
CASE PRESENTATION: A 20-year-old patient with a history of an eating disorder presented with chronic abdominal pain, vomiting, and weight loss. Computed tomography rev…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this chapter is to provide a clinically useful review of epidemiologic studies of Tourette syndrome (TS). The viewpoint of this chapter is that there are significant challenges to validity in epidemiologic studies of TS and co-occurring conditions but that, nonetheless, understanding this literature has value for clinicians, educators, and healthcare policymakers. The topics covered in the chapter, following background provided in the introduction, are as follows: (1) prevalence estimates, (2) risk factors, and (3) co-occurring conditions.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
52-year-old woman with cardiac sarcoidosis and a dual-chamber implantable cardioverter defibrillator (ICD) was treated with semaglutide for refractory obesity (body mass index (BMI) of 40.1 (kg/m2)). After rapid weight loss of 25 kg, she developed painful device mobility and right ventricular lead dysfunction. Chest x-ray revealed lead entanglement consistent with Twiddler syndrome, which is a mechanical complication in which a pacemaker or ICD rotates within its pocket, causing the leads to twist or dislodge and resulting in device malfunction. Lead extraction was complicated by cardiac tampo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postthrombotic syndrome (PTS) is the most common chronic late complication after deep vein thrombosis (DVT): approximately 20-50% develop symptoms and a severe disease course with venous ulceration occurs in roughly 5-10%. The trigger is persistent venous hypertension caused by residual obstruction from incomplete recanalization and/or valve destruction leading to reflux; inflammatory processes further damage the vein wall and valves. Clinically, patients report heaviness, pain, tightness, edema, cramps and skin changes (hyperpigmentation, eczema, lipodermatosclerosis), potentially progressing…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-synthetase syndrome (ASS) is a systemic autoimmune disease associated with the presence of anti-aminoacyl tRNA synthetase antibodies, primarily anti-Jo1, PL7, and PL12. It may be limited to a single organ and involves the lungs in approximately 75% of cases. Pulmonary involvement and its severity determine both prognosis and treatment. Management relies on high-dose corticosteroid therapy, which is effective in inducing remission. Nevertheless, relapses occur in roughly 50% of cases with monotherapy by corticosteroid. The early addition of an immunosuppressant has demonstrated benefits in…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ibrutinib is an oral targeted drug that has been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for the management of chronic lymphoc … biopsy findings of a neutrophil predominant infiltrate were consistent with the diagnosis of Sweet syndrome. Upon withdrawal of the medication and application of a potent topical steroid, cutaneous lesions healed after one week. However, readministration of the medication at a lower dose was associated, with recurrence of the lesions, suggesting a tempora …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tics disorders and Tourette syndrome (TS) are neurodevelopmental conditions characterized by motor and/or vocal tics with onset in childhood. Their clinical presentation is heterogeneous and fluctuating over time, with exacerbations related to emotional, environmental, and medical factors. Diagnosis is clinical and based on medical history and neurological examination, following DSM-5-TR criteria, with ancillary testing rarely required. The prevalence of TS is estimated at 0.7%, while transient tic disorders affect up to 10% of children. The natural history is generally favorable, with symptom…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic nickel allergy syndrome (SNAS) is characterized by both cutaneous and extracutaneous symptoms following systemic exposure to nickel, most commonly through the ingestion of nickel-containing foods in individuals sensitized to nickel via skin contact. Patients with SNAS present with dermatitis in addition to gastrointestinal, neurologic, and other extracutaneous symptoms. The most widely implemented treatment is the low-nickel diet. The present authors saw a patient with a history of allergic contact dermatitis to nickel experience resolution of hand dermatitis, chronic pain (diagnosed …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования