We have a patient with 34-years-old. Who's come to the gynecological emergency room, in the general hospital, Dr. Manuel Gea González, because she has colic abdominal pain with increasing intensity. The evolution was to develop acute abdominal pain. The location pain was in the inferior abdomen, predominantly in the left iliac foci, with nausea, no vomit and pondered lose, 4 kg in two months. This is associated with changes in the defecator pattern with tendencies to difficult evacuated. By other side she have irregular menstrual period. Rhythm 15 x 2 in the last two years. And we can touch a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of giant leiomyoma in a 15-year-old teenager. Diagnosis was based on the association of menorrhagia, severe anemia and presence of a solid painless abdominal mass. Approximately 25-40% of uterine leiomyomas occur in women during childbearing years but exceptional cases are observed during adolescence. Conservative treatment by laparoscopic or laparotomic myomectomy should be considered the only valid approach in teenagers.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old-girl presented with a fracture of an osteolytic lesion of the distal radius. A 7-year-old girl presented with a fracture of an osteolytic lesion of the femoral shaft. In both cases it was a non-ossifying fibroma with fracture misdiagnosed at pathology as aneurysmal bone cyst. Fractures through non-ossifying fibromas may alter the histological pattern of the initial lesion in two ways: firstly, by the presence of blood pigments due to the fracture, and secondly, by formation of new bone. Radiological-pathological correlation is essential to avoid histological errors after patholog…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac fibromas are rare primary benign tumors, predominantly occurring in children; their presentation in asymptomatic adults is uncommon. We report the case of a 23-year-old male with a right ventricular (RV) mass incidentally detected during a routine echocardiographic screening. The mass was characterized using multimodality imaging. Coronary CT angiography (CCTA) delineated its intramural location and identified anatomical relationship with the right coronary artery. Cardiovascular magnetic resonance (CMR) showed uniform T1 and T2 hypointensity alongside intense, homogeneous late gadolin…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Giant cell fibroma (GCF), a benign fibrous growth, accounts for about 4.7% of all oral benign or reactive fibrous growths. GCF commonly occurs in Caucasians, with a minor female predilection and a peak occurrence in the first three decades of life. Clinically, gingival nodules that are roughly 1 cm in diameter are commonly seen. Diagnosis relies on histopathological features, as clinical features are not sufficient on their own.
CASE PRESENTATION: Here, we report Egyptian case series of three female and two male patients with GCFs, with age range from 15 to 64 years. Three of th…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The classification of mixed odontogenic tumors-specifically ameloblastic fibroma (AF), ameloblastic fibro-odontoma (AFO), and odontoma-remains controversial. The current WHO classification emphasizes the presence of dental hard tissues but overlooks the distinction between aberrant inductive activity and maturation resembling normal odontogenesis. This has led to diagnostic ambiguity and inconsistent management strategies. This study aims to propose a biologically grounded reclassification based on histological, developmental, and molecular criteria.
METHODS: We conducted a conceptua…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac fibromas are a rare but important cause of ventricular tachycardia. They are known to be more arrhythmogenic than other cardiac tumors, which require definitive management with excision of the mass to reduce the risk of recurrent arrhythmias and sudden cardiac death. We present a case of a 21-year-old male with Gorlin syndrome and cardiac fibroma presenting with chest discomfort and shortness of breath. His electrocardiogram (ECG) showed stable sustained ventricular tachycardia, initially resistant to intravenous (IV) amiodarone; however, the patient subsequently converted to normal si…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gorlin syndrome (GS) is a rare autosomal dominant disorder, associated with pathogenic PTCH1 or SUFU variants, predisposing to tumors such as basal cell carcinoma, medulloblastoma (MB), odontogenic keratocyst, and, rarely, cardiac fibroma (CF). MB occurs in ~5% of GS cases, typically in early childhood, while CF appears in 1-3%. Their coexistence in childhood is extremely rare. This report describes a pediatric GS case with synchronous MB and CF, focusing on the management priorities between oncologic and cardiac interventions.
METHODS: A 15-year follow-up is reported for a girl d…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoplastic fibroma (DF) is a rare, benign, yet locally aggressive bone tumor, typically affecting long bones in young individuals. Its occurrence in the ulna is extremely rare. This case report highlights the diagnostic challenges of a 16-year-old female presenting with DF of the ulna. The report emphasizes individualized treatment and long-term follow-up and raises awareness of DF in atypical locations. This patient presented with a two-month history of mild, activity-related pain in the distal forearm. Imaging revealed an expansile lytic lesion in the distal ulna, characterized by cortical…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondromyxoid fibroma (CMF) is a rare benign bone tumor that infrequently involves the craniofacial skeleton. Its diagnosis can be challenging due to overlapping imaging features with other lesions. We report a case of a 72-year-old female in whom a right posterior nasal mass was incidentally identified on MRI. The patient was asymptomatic, and endoscopic examination revealed a spherical lesion near the posterior inferior turbinate. CMF was confirmed on CT imaging and histopathologic analysis. This case highlights an unusual presentation of CMF in the posterior nasal cavity. It also emphasizes…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE STUDY: Calcifying aponeurotic Fibroma (CAF) is a benign neoplasm that most commonly onsets in the distal extremities during the childhood. It usually presents as a slow growing non-painful mass. The purpose of this study is to carry out a systematic literature review aimed to delineate the main clinical characteristics of this nosologically entity to define the therapeutic approach and outcome.
MATERIAL AND METHODS: A systematic literature review was conducted from March to June 2022 using five major databases: PubMed, Scopus, Embase, MEDLINE, and the Cochrane Library. Studies …
СтатьяСистематический обзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Angiolipofibroma is rare lesion with extraordinarily vascular structure, occurs within the head and neck region, typically springing up in the nasopharyngeal location, with a locally competitive efficiency.
CASE PRESENTATION: Male patient, aged 25 years old was referred to oral surgeon with the aim of surgical removal of a painless lesion of the left posterior mandibular area. he has well heath without any medical history The mass was removed by the oral surgeon and subjected to histological analysis the final diagnosis was found to be an intraosseous angiolipofib…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cardiac tumours are very rare. Cardiac tumours in the perinatal period are even more uncommon with a prevalence of 0.0017% to 0.28% in autopsy series. The majority of benign cardiac tumours are cardiac rhabdomyomas, followed by cardiac fibromas. Another rare congenital heart disease is hypoplastic left heart syndrome (HLHS). Here we present a 21-week-old foetus diagnosed antenatally with HLHS on foetal echocardiogram. An autopsy done on the foetus following medical termination of pregnancy revealed a cardiac fibroma in the ventricular septum. It is very uncommon to have a combination o…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibro-osseous lesions include a variety of bone lesions with different clinical and histopathological features.
CASE DESCRIPTIO … opic resection was performed and histopathological examination confirmed the diagnosis of ossifying fibroma (OF).
CONCLUSION: Involvement of the ethmoid sinus with OF is a rare condition; therefore, we examined the literature for similar cases to highlight the possible clinical presentation and management. Endoscopic management is a safe, effective appro …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old female patient presented with symptoms of cyanosis and intermittent eyelid edema, leading to the discovery of a lobulated mass in the right atrium, obstructing the superior vena cava. Despite the inability to entirely remove the mass due to its origins in the right atrium myocardium and its extension towards the sinoatrial node, successful surgical intervention and subsequent histopathological evaluation identified the mass as a fibroma, and postoperative symptoms were significantly alleviated.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral ossifying fibroma (POF) is a reactive, benign gingival enlargement. Its etiology is not fully known. It can be seen in many different sizes in the mouth. The histopathological appearance of POF is mineralized tissue and fibrous proliferation. All relevant soft and hard tissues must be removed to prevent recurrence. Periodontal tissue remaining after excision is important for tooth preservation. With large lesions, the loss of healthy periodontal tissue is also large. Periodontal surgical approaches are important to preserve the remaining periodontal tissue. The positive effects of a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft fibroma is a common benign skin tumour. The size varies from 1 to 10 mm, and giant soft fibromas were rare. Mostly, the appearances of soft fibromas were pedicled, filiform and papular. We reported a female adolescent with a giant penis-like soft fibroma in her vulva, meanwhile with an external genital malformation. We recalled our treatment process, including diagnosis and surgery, and aimed to broaden the understanding of soft fibroma through our case report.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования