BACKGROUND: Dialysis patients suffer from anemia, muscle fatigue and atrophy, decreased aerobic capacity resulting in reduced physical activity, and decreased quality of life (QoL). The end-stage kidney disease patients often experience reduced QoL due to physical and psychological burdens. This study aims to evaluate the effect of intradialytic resistance exercise (IRE) on QoL, dialysis adequacy, muscle cramps, and physical function of dialysis patients.
METHODOLOGY: A quasi-experimental study was conducted at Al Khor Dialysis Unit. Participants performed supervised TheraBand exercises durin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Muscle phosphoglycerate mutase deficiency (PGAMD) is a rare, recessively inherited metabolic myopathy that affects one of the la … . Patients Two unrelated men (21 and 26 years old) with PGAMD who since their teens had experienced muscle cramps, muscle pain, and episodes of myoglobinuria provoked by brief vigorous exercise, 4 patients with McArdle disease (mean +/- SD age, 32 +/- 5 years) with 0% residual phosphorylase activity in muscle, and 6 healthy, untrained male volunteers (mean +/- …
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old boy with a two-year history of recurrent attacks of myalgia, muscle cramps without weakness, and myoglobinuria was shown to have a deficiency in muscle carnitine palmityltransferase. Serum concentrations of creatinine phosphokinase, serum glutamic oxalacetic transaminase, and aldolase were elevated. An electromyogram was consistent with a nonspecific myopathy as were microscopic and ultrastructural examinations of biopsied muscle. Venous lactic acid response to ischemic exercise was compatible with paroxysmal idiopathic myoglobinuria. Activities of muscle phosphorylase A and B, p…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse muscle hypertrophy is a rare complication of acquired hypothyroidism. When accompanied by stiffness, weakness, and painful muscle cramps, the condition is known as Hoffmann's syndrome (HS). HS is usually seen in young adults due to long-standing untreated primary hypothyroidism. We report a very rare case of HS with muscle hypertrophy and pituitary hyperplasia complicating hypothyroidism in an adolescent.
CASE: A 12-year-old male admitted with muscle pain, headache, and fatigue. He had marked hypertrophy of both calf and shoulder muscles. Laboratory tests indicated elevate…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hyperthermia and exertional rhabdomyolysis have conventionally been considered episodic phenotypes that occur in otherwise healthy … r exertional rhabdomyolysis frequently report additional neuromuscular symptoms such as myalgia and muscle cramps compared with healthy controls. These symptoms result in frequent consultation of healthcare professionals and sometimes in unnecessary invasive diagnostic procedures. Most patients do have normal strength at a younger age but may develop muscle we …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle-specific phosphoglycerate mutase (PGAM-M) deficiency results in a metabolic myopathy (glycogenosis type X). Three mutations in the PG … 97D). Two heterozygous family members for the G97D mutation presented with exercise intolerance and muscle cramps. We describe the first PGAM-M mutation in the Japanese population and confirm that heterozygous individuals can be symptomatic.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperaldosteronism (also called Conn's syndrome) is a rare condition of the adrenal glands characterized by excessive secretion of the hormone aldosterone, which regulates the balance of water and electrolytes in the body, and maintains blood volume and pressure. Hyperaldosteronism causes sodium and water retention, hypokalemia, hypertension, and muscle weakness. Common cause of primary hyperaldosteronism is an adrenal adenoma or bilateral adrenal hyperplasia. A 36-year-old female presented with hypertension, hypokalemia and muscle cramps, and on further evaluation by computed tomograp…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gitelman's syndrome, or congenital hypokalemic hypomagnesemic hypocalciuria with metabolic alkalosis, is widely described as a benign or milder variant of Barter's syndrome. It presents with variable clinical symptoms including tetanic episodes, muscle cramps, muscle paralysis, tingling numbness, perioral tingling sensation, salt craving and nocturia. This milder salt wasting syndrome can rarely cause significant ventricular arrhythmias and even death. Here, we report a case of 59 year old male who presented with history of recurrent syncope. He was found to have recurrent polymorphic VT with …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE To explore the clinical features of patients carrying deletions of the rod domain of the dystrophin gene. METHODS Clinical data of 12 Chinese patients with Becker muscular dystrophy (BMD) and such deletions was reviewed. RESULTS Most patients complained of muscle weakness of lower limbs. Two patients had muscle cramps, one had increased creatine kinase (CK) level, and one had dilated cardiomyopathy. CONCLUSION Compared with DMD, the clinical features of BMD are much more variable, particularly for those carrying deletions of the rod domain of the dystrophin gene. Muscular weakness ma…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triiodothyronine (T3) is a key regulator of bone, muscle and articular cartilage. Musculoskeletal symptoms of hyperthyroidism include loss of bone mass finally leading to osteoporosis and weakness of the skeletal musculature. Hypothyroidism on the other side frequently leads to muscle stiffness and cramping and, occasionally, results in rhabdomyolysis. To prevent terminal differentiation of chondrocytes with consecutive cartilage degeneration, cartilage probably depends on exact regulation of local T3 availability by the intracellular deiodinase system. Recent findings underline the importance
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term neuromyotonia has been applied to spontaneous activity of peripheral motor nerves which gives rise to pseudomyotonia, muscular fasc … has been reported in only 7 patients before but may be more common than previously thought because muscle cramps are reported to be a feature of this disorder.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous myositis is a rare neuromuscular disorder histologically characterized by the development of endomyseal and/or perimyseal granulomas. Clinical hallmarks are generalized muscle weakness, myalgias, and bulbar symptoms. The association of granulomatous myositis with sarcoidosis is well known; less recognized is the association with several infectious diseases, inflammatory bowel diseases, malignancy, thymoma, graft-vs-host disease, and myasthenia gravis. In absence of sarcoidosis or other underlying disorders, the diagnosis of isolated or primary granulomatous myositis must be consi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic forearm exercise invariably causes muscle cramps and pain in patients with glycolytic defects. We investigated an alternative diagnostic exercise test that may be better tolerated. Nine patients with McArdle disease, one with the partial glycolytic defect phosphoglycerate mutase deficiency, and nine matched, healthy subjects performed the classic ischemic forearm protocol and an identical protocol without ischemia. Blood was sampled in the median cubital vein of the exercised arm. Plasma lactate level increased similarly in healthy subjects during ischemic (Delta5.1 +/- 0.7mmol L(-1))…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myoclonus-dystonia is a rare syndrome typically occurring during childhood or adolescence, mainly due to SGCE pathogenic variants. Early-onset, atypical presentations of myoclonus-dystonia have recently been associated with KCTD17 variants. In these cases, laryngeal involvement was reported in the advanced stages.
METHODS: We evaluated a 52-year-old man with myoclonus-dystonia and positive family history. He underwent an electromyographic investigation of vocal cord and forearm muscles. Whole-exome sequencing was also performed.
RESULTS: Onset of symptoms was at 51 years with d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate botulinum toxin (BTX) effects on central and peripheral motor excitability in writer's cramp.
METHODS: Using transcranial magnetic stimulation over the motor cortex and brainstem and peripheral electrical stimulation, the authors investigated measures of motor cortical and peripheral motor excitability on the affected and unaffected side before and 2 to 4 weeks after BTX A injection into the affected muscles in six patients with writer's cramp. The following motor excitability measures were studied: resting and active motor threshold, cortical silent period, intracor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE PRESENTATION: An 84-year-old man presented to the emergency department with sudden, left lower quadrant cramping pain. Because critical hypotension was noted, point-of-care ultrasonography (POCUS) was performed immediately. The study revealed a pulsatile flow extravasating from the left common iliac artery into the left psoas muscle with hypoechoic para-aortic fluid collection.
DISCUSSION: Common iliac artery rupture is rare and has nonspecific clinical presentations. A quick disposition can be made with a combination of clinical manifestations and POCUS results.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of antiamphiphysin antiboddy-positive stiff-person syndrome associated with breast cancer, which was detected only by FDG-PET. A 46-year-old woman was admitted to our hospital because of painful muscle cramp and stiffness of both legs. Laboratory results were negative for anti-GAD antibody, but highly positive for antiamphiphysin antibody (1: 61,440). She had been diagnosed as having paraneoplastic stiff-person syndrome. However, mammogram, thoracic CT, breast MRI and ultrasonic echography showed no abnormal findings. A whole-body fluorodeoxyglucose (FDG) PET was performed, sh…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old male was referred to our university hospital for severe azotemia with muscle cramp. He had been taking Chinese herbs as a traditional medicine to reduce hyperuricemia for about 9 months. Urinalysis showed trace proteinuria and hematuria without any casts. Renal glucosuria was also observed. In addition to azotemia, hyperchloremic metabolic acidosis and severe anemia were revealed. Hemodialysis was conducted and his general condition improved. A renal biopsy specimen revealed severe interstitial fibrosis and tubular atrophy with cellular degeneration. No remarkable glomerular chan…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old woman presented with palpitations, agitation, heat intolerance and unintentional weight loss that had started several months before. Pharmacotherapy for hyperthyroidism was prescribed, but a year later thyroidectomy was performed in connection with a lack of treatment compliance. A few hours after the operation the patient developed a tingling sensation and muscle cramp, which were found to be due to severe hypocalcaemia. Although surgery was complicated by hypoparathyroidism, there was an unusually high need for calcium combined with a low calcium excretion in the urine. Such a …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования