McArdle's disease (glycogen storage disease type V) is a rare autosomal recessive metabolic myopathy due to myophosphorylase deficiency. It classically manifests by exercise intolerance, leg cramps, muscle pain and occasionally exercise induced myoglobinuria. The onset of exercise intolerance is typically in the second or third decades of life. It has a specific predilection to skeletal muscle involvement, yet cardiac muscle involvement is very rare. This report describes an unusual case of a 33 year-old man with known McArdle's disease who presented with an incidental finding of severe obstru…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McArdle disease is a rare, mostly autosomal recessive disorder of deficient myophosphorylation of glycogen in skeletal muscles. Recent knowledge regarding this condition means that women of childbearing age with McArdle disease can expect to labour normally without ill effect. We report a case of a 30-year-old woman in her first pregnancy who had an episode of exercise-induced myoglobinuria with a significant rise in serum creatine kinase (CK) levels in early pregnancy who then laboured normally but did require a caesarean section for a malposition of the fetal head.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: McArdle's disease is an autosomal recessive glycogenosis caused by deficiency of muscle glycogen phosphorylase resulting in glycogen accumulation in the skeletal muscle. Typically, McArdle's disease is characterized by exercise intolerance with muscle cramps and myoglobinuria.
CASE REPORT: We report a 20-year-old woman with massive rhabdomyolysis and acute renal failure revealing a McArdle's disease.
DISCUSSION: Although muscle impairment is constant in McArdle's disease, massive rhabdomyolysis with severe acute renal failure has been rarely reported as a presenting feature. Th…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis, myoglobinuria and acute renal failure are rare complication of surgery. Long operative time, increased body mass, lateral decubitus positioning and extracellular volume depletion may predispose to this condition. The authors describe the case of a 70-year-old man with renal cell carcinoma who underwent a laparoscopic right radical nephrectomy in the lateral decubitus position. His postoperative course was complicated by acute renal failure due to rhabdomyolysis. Heightened awareness, early recognition and treatment of this condition are important, particularly as laparoscopic n…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New methods were used to identify the abnormality in a patient who showed evidence of neuromuscular dysfunction on extensive clinical examin … ase levels, as seen in the patient described here and of unexplained episodes of rhabdomyolysis and myoglobinuria.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 10 horses in a heavily overgrazed pasture, 4 died within 1 week. Clinical signs included muscle tremors, ataxia, reluctance to walk, heavy sweating, and myoglobinuria. Serum creatine kinase, aspartate transaminase, and alkaline phosphatase activities were high. Histopathologic findings were nonspecific. On the basis of clinical signs, clinicopathologic findings, nonspecific histopathologic findings, the condition of the pasture, the identification of numerous white snakeroot plants from which trematone was extracted, and evidence that these plants had been heavily browsed, it was believed t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serial determinations of urinary myoglobulin, beta2-microglobulin and albumin, and of serum myoglobin, were performed in twenty-eight consecutive patients admitted to a coronary care unit. Patients with myocardial infarction (MI patients) all had higher serum levels of myoglobin then those with other diagnoses (OBS patients). Myoglobinuria occurred in 80% of MI patients and in half of the OBS patients. The appearance of myoglobin in urine was mainly accounted for by an impaired renal reabsorption of low molecular weight proteins. Measurement of urinary myoglobulin, in contrast to serum myoglob…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary coenzyme Q(10) (CoQ(10)) deficiency is rare. The encephalomyopathic form, described in few families, is characterized by exercise intolerance, recurrent myoglobinuria, developmental delay, ataxia, and seizures.
OBJECTIVE: To report a rare manifestation of CoQ(10) deficiency with isolated mitochondrial myopathy without central nervous system involvement.
METHODS: The patient was evaluated for progressive muscle weakness. Comprehensive clinical evaluation and muscle biopsy were performed for histopathologic analysis and mitochondrial DNA and respiratory chain enzyme studies…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43-year-old female recreational scuba diver presented to the emergency department 1 hour after a rapid, uncontrolled ascent. Her presentat … symptoms consistent with severe rhabdomyolysis, including creatine kinase levels of 36,000 U/L and myoglobinuria.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three outbreaks of monensin poisoning caused 12 deaths in 16 horses. The illnesses were associated with the ingestion of the same batch of a commercial ration labeled for feeder calves which contained 180 +/- 20 ppm sodium monensin. The morbidity rate was 100% and lethality was 60%, 75%, and 100%. Clinical signs were tachycardia and cardiac arrythmia, groaning, incoordination, sudoresis, recumbency, and paddling movements with the limbs before death. Two horses had dark discolored urine (myoglobinuria). Serum levels of creatine phosphokinase activity were increased. Main necropsy findings were…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced a case of abortive malignant hyperthermia during funnel chest surgery. Although a 5-year-old boy had muscle rigidity after the intravenous injection of succinylcholine chloride, the tracheal intubation was easy. The boy had high body temperature, metabolic acidosis, hyperkalemia and myoglobinuria during nitrous oxide-oxygen-sevoflurane anesthesia. We immediately came to the diagnosis of abortive malignant hyperthermia, gave intravenous injection of dantrolene sodium and started body surface cooling. Postoperative course was uneventful. It is necessary to pay a particular attenti…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are no case reports of malignant hyperthermia in pediatric patients treated on cardiopulmonary bypass (CPB). We report the case of a 10-year-old boy undergoing aortic valve replacement. The patient developed progressive tachycardia and hypercarbia. In addition, EtCO2 and PaCO2 were equal and myoglobinuria was suspected given darkened urine. Numerous dantrolene boluses were given on CPB, and a dantrolene infusion was started. The patient's base deficit and creatine phosphokinase normalized by postoperative day 2. This case demonstrates the importance of expeditious diagnosis of malignant …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately one in four patients (23.3%) with inflammatory myositis including dermatomyositis can require evaluation for acute kidney injury. The main cause of kidney injury is acute tubular necrosis from medications or myoglobinuria, though clinicians should be aware of a wide variety of possible aetiologies. We present the case of a 44-year-old woman with stable anti-Jo1 dermatomyositis, who presented with acute kidney injury. During her hospital course, she was diagnosed with double-positive disease characterised by circulating anti-glomerular basement membrane antibody and myeloperoxidas…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old male presented with renal failure in the setting of a flu-like illness. Urinalysis showed myoglobinuria and granular casts. His serum creatine phosphokinase was markedly elevated. He was diagnosed with rhabdomyolysis and was volume resuscitated with normal saline and bicarbonate-containing fluid. Workup included a respiratory viral panel which was positive for adenovirus. Other causes such as trauma, seizure, and intoxicants were excluded. He developed progressive renal failure necessitating hemodialysis. After ~ 4 weeks he recovered renal function and dialysis was discontinued. …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare case of Becker's muscular dystrophy (BMD) in a 28-year-old man complicated by rapidly progressing heart failure without apparent clinical signs of neuromuscular disease. He showed rhabdomyolysis, which repeatedly occurred causing acute renal failure as heart failure worsened. His serum creatine kinase (CK) level was generally below 300 IU/l. However, it exceeded more than 10,000 IU/l at the time of myoglobinuria. This suggests that the worsening of heart failure could induce rhabdomyolysis in a BMD patient. Gene analysis for BMD should be considered when the elevation of ser…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis, or acute muscle destruction, may be accompanied by myoglobinemia, myoglobinuria, and an elevated serum creatine kinase level. The disorder has many potential causes, the most common one in otherwise healthy people being severe exercise. Rhabdomyolysis has many complications, but the most important one is acute renal failure. We describe a man with rhabdomyolysis-induced acute renal failure occurring after frog leaps. During 3 dialytic sessions, we practiced direct puncture of peripheral veins of the antecubital fossa as temporary vascular access for this patient. His renal func…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Docosahexaenoic acid (DHA) deficiency has recently been documented in several children with long-chain L-3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency (LCHADD). We studied a 13-year-old boy with LCHADD who had limb girdle myopathy, recurrent myoglobinuria, and progressive sensorimotor axonopathy with demyelination. At 11 years of age, he was started on cod liver oil extract, high in DHA content. Over 12 months, he demonstrated a marked clinical recovery. Nerve conduction studies (NCS) demonstrated reappearance of previously absent posterior tibial and peroneal nerve responses and the ampli…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with chronic pulmonary disease, a woman of 38 and a man of 54 years old, who had developed a status asthmaticus, had difficulties being weaned from artificial ventilation. They suffered from an acute myopathy caused by a combination of high-dose corticosteroids and muscle relaxants (pancuronium, vecuronium). This acute myopathy is characterised by generalised flaccid quadriplegia with muscle atrophy and areflexia, difficulties being weaned from artificial ventilation, myoglobinuria and high levels of creatine kinase activity in serum. The prognosis is good; almost complete recover…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scattered or diffuse myonecrosis is the histopathologic basis for muscle pain and tenderness due to bites by Vipera russelli pulchella in Sri Lanka. These lesions may even occur without any clinical symptoms. Subclinical lesions may form one end of continuous spectrum, with the other being severe pain and muscle tenderness with rhabdomyolysis and myoglobinuria. Electromyographic abnormalities, when present, are suggestive of a myopathic pattern, rather than inflammatory muscle disease. A subclinical motor neuropathy may also occur. Hence, there is evidence for subclinical envenomation followin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuroleptic malignant syndrome (NMS) is a relatively uncommon, sometimes fatal, idiosyncratic drug reaction usually associated with the administration of neuroleptic drugs. The syndrome is characterized by generalized rigidity, fever, altered consciousness or mutism, tremor, autonomic dysfunction, tachypnea, elevated serum creatinine phosphokinase, leukocytosis and myoglobinuria. We report four cases of NMS; one following levodopa/bromocriptine withdrawal, two related to neuroleptic administration and one following heroin use. There are no previous reports linking heroin to NMS. The syndro…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования