Regression in metastatic lesions as seen on a bone scan may be accompanied by increasing sclerosis radiographically. There are two possible causes for interval radiographic sclerosis: progressive osteoblastic tumor deposition or the healing process itself. The presence of active neoplasia can better be determined in sclerotic lesions by the bone scan which demonstrates the tumor-induced new bone formation, as compared to radiographs which show the more unpredictable results of new bone formation plus the reparative process. Two cases are presented to illustrate the importance of bone scanning
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we present the case of a patient with a novel de novo, likely pathogenic, heterozygous MAP3K7 variant (c.528dupT, p.G177WfsX5) causing cardiospondylocarpofacial syndrome (CSCFS). The variant, which falls in exon 6, is the first frameshift or non-sense mutation to be connected to CSCFS and presents with a phenotype that shares features with other MAP3K7-linked pathologies, including frontometaphyseal dysplasia 2 (FMD2) and the syndrome arising from an interstitial 6q15 deletions which envelop the gene. Other known mutations associated with CSCFS are plotted in black text (1,2,3).
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: We present a rare case of diffuse skeletal fluorosis in a 56-year-old man with a history of inhalation and topical abuse of aerosolized dust cleaner containing difluoroethane and prior industrial exposure to chlorofluorocarbon-rich organic solvent cleaners. This patient had diffuse osteosclerotic bone disease on radiographs that elicited concern for a potentially aggressive physiologic or pathologic process, until increased fluoremia was identified as the cause. Management was conservative with removal of the causative agent.
CONCLUSION: Skeletal fluorosis is an osteosclerotic bone dise
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing osteomyelitis of Garré continues to be a puzzling entity, with a nonspecific clinical description and course, an obscure pathogenesis, and no consensus on a predictable and helpful method of treatment. The proposed treatment options according to the literature are observation, analgesics and NSAIDs, and bone curettage. Here we present a 15-year-old girl treated by resection of a 12 cm-long lesion after failed conservative treatment, followed by bone transport using a circular external fixator. This treatment method has not been described previously for this condition. The duration o
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a detailed study of a 59-year-old white woman with mixed sclerosing bone dystrophy: the rare occurrence of two or more sclerosing bone dysplasias in a single subject. She exhibited features of osteopoikilosis, osteopathia striata and melorheostosis. The symptoms were primarily the result of the melorheostosis lesions which were distributed within the C6 sclerotome. This is an unusual case of mixed sclerosing bone dystrophy in that the upper extremity was the main site of involvement, instead of the usual symmetrical involvement of all limbs. The patient developed a recalcitrant late
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The osteopetrotic (os) rabbit is a lethal mutation of autosomal recessive inheritance characterized by hypocalcemia, hypophosphatemia, fibrosis of marrow spaces, and ultrastructural abnormalities in both osteoclasts and osteoblasts. Procedures involving the transplantation of cells from normal hemopoietic tissues, which are sources of osteoclast precursors, are known to cure osteopetrosis in several mutations including some children. We tested the ability of transplanted bone marrow and/or spleen from normal littermates to reverse the skeletal sclerosis in os rabbits. Treatment of 15 neonatal
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis, also known as osteosclerosis and marble-bone disease, is a rare genetic metabolic bone disorder caused by the dysplasia or dysfunction of osteoclasts, usually caused by variants of chloride voltage-gated channel 7 (CLCN7) gene. We retrospectively analyzed the clinical data of two children with osteopetrosis and their families. Whole-exome sequencing (WES) was used for genetic analysis, and Sanger sequencing confirmed possible pathogenic variants. In family 1, the proband harbored a novel mutation c.2351G>C (p.R784T) in CLCN7 gene. The initial symptom of proband 1 was a post-trau…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования