MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

71 816 публикаций

Поиск: 104 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Weekly contraception with mifepristone.

OBJECTIVE: The study investigated the contraceptive effect of weekly administration of mifepristone. SUBJECTS AND METHODS: A double-blind, randomized clinical trial with weekly doses of 25 or 50 mg of mifepristone was carried out in three centers in China. Women were assigned to either of two groups. We defined each study cycle as 28 days. All bleeding data were derived from women's menstrual cards. The outcome measures were contraceptive efficacy, changes of menstrual pattern and side effects. RESULTS: Eighty-three women were enrolled and the outcome was known in 76 women: 39 in the 25-mg g

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17161123Открыть статью

Multidimensional effects of sertraline in social anxiety disorder.

Clinical trials of social anxiety disorder (SAD) have largely focused on the effect of treatment on symptoms of fear and avoidance, while neglecting the third clinically relevant dimension, physiological arousal. Data were combined from two previously reported placebo-controlled trials of sertraline in the treatment of moderate-to-severe generalized SAD. Efficacy was evaluated using the Brief Social Phobia Scale (BSPS). Three hundred forty-six subjects were randomized to 12-13 weeks of treatment with sertraline and 273 subjects to placebo. Following treatment, significant improvement was noted

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16216019Открыть статью

Effect of rabeprazole and omeprazole on the onset of gastro-oesophageal reflux disease symptom relief during the first seven days of treatment.

OBJECTIVE: Gastro-oesophageal reflux disease (GORD) symptoms have a significant impact on patients' well-being. Onset of symptom relief is therefore an important consideration in GORD treatment. The primary objective was to compare the efficacy of rabeprazole (20 mg) and omeprazole (20 mg) regarding onset of heartburn control during the first 7 days of treatment in patients with erosive oesophagitis. Secondary objectives included maintenance of sustained heartburn control, control of other GORD symptoms (e.g. acid regurgitation, epigastric pain, dysphagia), effect on quality of life, patient s

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16990197Открыть статью

Maternal corticosteroids to prevent intrauterine exposure to hyperthermia and inflammation: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial.

OBJECTIVE: Intrauterine exposure to hyperthermia at term is associated with adverse neonatal neurologic outcomes. The objective of this study was to determine whether prophylactic maternal corticosteroid treatment prevents fetal exposure to hyperthermia and inflammatory cytokines after epidural analgesia. STUDY DESIGN: A 2-phase, randomized, institutional review board-approved, double-blind, placebo-controlled trial was performed. Term nulliparous women were enrolled at epidural placement. Patients with a temperature of >99.4 degrees F or with diabetes mellitus were excluded. In phase 1, 25 m

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16875647Открыть статью

Phosphorylcholine coating of bypass systems used for young infants does not attenuate the inflammatory response.

BACKGROUND: Contact of blood with the artificial surfaces of the cardiopulmonary bypass (CPB) system is considered to be a main cause of complement activation. Improving the biocompatibility of the system by reduction of contact activation of blood elements and thereby producing less inflammatory response is evidently desired, especially for neonates and infants who are more susceptible to the deleterious effects of CPB. A phosphorylcholine coating, Phisio, is designed to mimic the natural interfaces of blood. The aim of this study is to compare the influence of a phosphorylcholine-coated CPB

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16564292Открыть статью

A synthetic fraction of feline facial pheromones calms but does not reduce struggling in cats before venous catheterization.

OBJECTIVE: To evaluate whether a synthetic analogue of feline facial pheromone (FFP) calms cats before, and reduces struggling during intravenous catheterization. DESIGN: Block-randomized, 'blinded' clinical trial. ANIMALS: Seventy-seven healthy cats presented for elective surgery. PROCEDURE: Cats given glycopyrrolate and oxymorphone were assigned to one of four treatments: acepromazine and exposure to FFP (aceFFP); acepromazine and exposure to a placebo (acePlac); exposure to FFP only (FFP) and exposure to placebo only (Plac). The behaviour of cats was recorded on videotape for evaluation

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16764591Открыть статью

Long-term therapy with the dual 5alpha-reductase inhibitor dutasteride is well tolerated in men with symptomatic benign prostatic hyperplasia.

OBJECTIVE: To examine the long-term (4-year) safety and tolerability of dutasteride in the treatment of symptomatic benign prostatic hyperplasia (BPH). PATIENTS AND METHODS: Patients who completed the double-blind phase of three dutasteride Phase III studies were eligible to enter a 2-year open-label extension, during which all patients received dutasteride 0.5 mg. Safety was assessed, including adverse-event reporting, clinical laboratory assessments, yearly physical examinations, and vital sign assessments. RESULTS: In all, 2340 patients entered the open-label phase, 1188 of whom previousl

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16336332Открыть статью

Recurrence in bipolar I disorder: a post hoc analysis excluding relapses in two double-blind maintenance studies.

OBJECTIVE: To assess the efficacy of lamotrigine or lithium in preventing mood recurrence (i.e., a new mood episode) in bipolar disorder. METHODS: Data from bipolar I patients with relapses (i.e., mood episodes having the same polarity as the index episode within 90 or 180 days of randomization) were excluded from post hoc efficacy analyses of two 18-month, placebo-controlled maintenance trials of lamotrigine and lithium. RESULTS: Both lamotrigine and lithium were more effective than placebo in delaying the time to intervention for any mood episode (depression, mania, hypomania, or mixed) wh

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16769295Открыть статью

The effect of ultrasound on the healing of muscle-pediculated bone graft in scaphoid non-union.

The use of pedicled vascularised bone grafts from the distal radius makes it possible to transfer bone with a preserved circulation and viable osteoclasts and osteoblasts. Experiments performed at the basic science level has provided substantial evidence that low-intensity ultrasound can accelerate and augment the fracture healing process. Only an adequate double-blind trial comparing treatment by ultrasound stimulation in patients treated by similar surgical techniques can provide evidence of the true effect of ultrasound. This paper describes the results of such a trial. From 1999 to 2004, 2

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16474939Открыть статью

Microflora changes with norfloxacin and pivmecillinam in women with recurrent urinary tract infection.

Similar changes in the periurethral and vaginal microflora were observed in 19 women with recurrent urinary tract infection following treatment with norfloxacin (NOR) or pivmecillinam (PIV). Escherichia coli strains were suppressed by both treatments. Staphylococcus spp. and enterococci colony counts increased following PIV treatment in the periurethral flora but remained stable with NOR.

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16569875Открыть статью

A randomised trial of carbetocin versus syntometrine in the management of the third stage of labour.

OBJECTIVE: Syntometrine is an effective uterotonic agent used in preventing primary postpartum haemorrhage but has adverse effects including nausea, vomiting, hypertension and coronary artery spasm. Carbetocin is a newly developed long-acting oxytocin analogue that might be used as an uterotonic agent. We compare the efficacy and safety of intramuscular (IM) carbetocin with IM syntometrine in preventing primary postpartum haemorrhage. DESIGN: Prospective, double-blinded, randomised controlled trial. SETTING: Delivery suite of a university-based obstetrics unit. POPULATION: Women with single

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17176279Открыть статью

Sodium hyaluronate in the treatment of osteoarthritis of the ankle: a controlled, randomized, double-blind pilot study.

BACKGROUND: Intra-articular injections of hyaluronans have been shown to be safe and effective for the treatment of pain associated with osteoarthritis of the knee. This pilot study was undertaken to gather preliminary data on the efficacy and safety of five weekly intra-articular injections of Hyalgan (sodium hyaluronate; molecular weight, 500 to 730 kDa) as compared with saline solution for the treatment of pain associated with osteoarthritis of the ankle. METHODS: Twenty patients at two test sites were randomized with use of a double-blind (blinded observer), saline solution-controlled, pa

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16452740Открыть статью

Safety, immunogenicity and efficacy of modified vaccinia Ankara (MVA) against Dryvax challenge in vaccinia-naïve and vaccinia-immune individuals.

Modified vaccinia Ankara (MVA) was evaluated as an alternative to Dryvax in vaccinia-naïve and vaccinia-immune adult volunteers. Subjects received intramuscular MVA or placebo followed by Dryvax challenge at 3 months. Two or more doses of MVA prior to Dryvax reduced severity of lesion formation, decreased magnitude and duration of viral shedding, and augmented post-Dryvax vaccinia-specific CD8(+) T cell responses and extracellular enveloped virus protein-specific antibody responses. MVA vaccination is safe and immunogenic and improves the safety and immunogenicity of subsequent Dryvax vaccinat

Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17126963Открыть статью

Pre-incisional infiltration for pediatric tonsillectomy: a randomized double-blind clinical trial.

OBJECTIVE: Tonsillectomy is frequently associated with post-operative pain of considerable duration. The aim of the current study is to corroborate our previous observational data by conducting a prospective double-blind placebo-controlled randomized clinical trial to determine the potential effect of pre-incision infiltration of local anesthesia on post-operative pain after tonsillectomy. DESIGN: Randomized double-blind controlled clinical trial. SETTING: Tertiary care facility in Beirut, Lebanon. PATIENTS: Ninety patients who underwent tonsillectomy allocated evenly in three groups. INTE

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16159655Открыть статью

Effects of inspiratory impedance on hemodynamic responses to a squat-stand test in human volunteers: implications for treatment of orthostatic hypotension.

Recent studies in our laboratory demonstrated that spontaneous breathing through an inspiratory impedance threshold device (ITD) increased heart rate (HR), stroke volume (SV), cardiac output (Q), and mean arterial blood pressure (MAP) in supine human subjects. In this study, we tested the effectiveness of an ITD as a countermeasure against development of orthostatic hypotension, provoked using a squat-to-stand test (SST). Using a prospective, randomized blinded protocol, 18 healthy, normotensive volunteers (9 males, 9 females) completed two-counterbalanced 6-min SST protocols with and without

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15864634Открыть статью

Pharmacokinetic profile of recombinant human N-acetylgalactosamine 4-sulphatase enzyme replacement therapy in patients with mucopolysaccharidosis VI (Maroteaux-Lamy syndrome): a phase I/II study.

AIM: Mucopolysaccharidosis VI (Maroteaux-Lamy syndrome) is a lysosomal storage disease caused by a deficiency of the enzyme-N-acetylgalactosamine 4-sulphatase (ASB). Enzyme replacement therapy with recombinant human ASB (rhASB) has been studied in a randomized, double-blind, two-dose (0.2 and 1.0 mg/kg/week) phase I/II study (n = 7) followed by an open-label single dose (1.0 mg/kg/week) extension study. We report the pharmacokinetic profile of rhASB and the impact of antibody development. METHODS: Pharmacokinetic analysis was performed at weeks 1, 2, 12, 24, 83, 84 and 96. Infusions were admi

Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15895715Открыть статью

A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of the combined effect of doxycycline hyclate 20-mg tablets and metronidazole 0.75% topical lotion in the treatment of rosacea.

BACKGROUND: Subantimicrobial doses of doxycycline may improve outcomes in rosacea when combined with topical metronidazole and used as maintenance monotherapy. OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the safety and efficacy of doxycycline hyclate 20 mg (subantimicrobial dose doxycycline) administered twice daily as an adjunct to metronidazole 0.75% topical lotion in the treatment of rosacea. METHODS: Patients received subantimicrobial doses of doxycycline twice daily plus metronidazole (n = 20) or placebo plus metronidazole (n = 20) for 12 weeks. Subantimicrobial-dose doxycyclin

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16243127Открыть статью

An extract of the Chinese herbal root kudzu reduces alcohol drinking by heavy drinkers in a naturalistic setting.

BACKGROUND: Of the available medications for treating alcohol-related problems, none are universally effective, and all have side effects that may limit their use. Extracts of kudzu containing a variety of isoflavones have been shown to reduce alcohol drinking in rats and hamsters. METHODS: The present study was designed to test the efficacy of a kudzu extract in a clinical population. Male and female "heavy" alcohol drinkers were treated with either placebo or a kudzu extract for 7 days and then given an opportunity to drink their preferred brand of beer while in a naturalistic laboratory se

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15897719Открыть статью

Long-term safety and tolerability of oxcarbazepine in children: a review of clinical experience.

Relatively few well-designed studies have demonstrated the long-term safety and tolerability of newer antiepileptic drugs (AEDs) in a large group of children. Extensive clinical data from the worldwide Clinical Development Program (CDP) and a compassionate use program on the safety and tolerability of oxcarbazepine in children are presented. Oxcarbazepine is a newer AED that is indicated for use as monotherapy and adjunctive therapy in children (United States 4 years of age, Europe 6 years of age) with partial epilepsy. The most common adverse events (10%) in the CDP were headache (32.5%), som

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16176888Открыть статью

Analgesic effects of intranasal butorphanol tartrate administered via a unit-dose device in the dental impaction pain model: a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study.

BACKGROUND: Butorphanol tartrate (BT) nasal spray is currently marketed as a multidose spray pump product. However, access to excessive amounts of drug in a single bottle (up to 15 doses) creates the potential for misuse, diversion, and abuse. OBJECTIVE: This study evaluated the efficacy and tolerability of a sterile, unpreserved BT nasal spray administered via a unit-dose device in the treatment of moderate to severe pain after dental impaction surgery. METHODS: This was a single-site, single-dose, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group pilot study of unit-dose BT nasa

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15922816Открыть статью