Incomplete recovery of peroneal palsy, after a sealbite during swimming has not been reported. A 58-year-old woman was bitten into the right knee by a seal during swimming, resulting in incomplete division of the right profound branch of the peroneal nerve and complete division of the superficial branch of the peroneal nerve. Initial drop-foot, absent foot eversion, and hypaesthesia of the lateral lower leg were followed by almost complete clinical recovery of motor functions within four month by spontaneous re-innervation from the proximal nerve stump, despite severely abnormal electrophysiol
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex regional pain syndrome (CRPS) is seldom observed in the lower extremities. A case of a 19-year-old patient with typical symptoms in the lower leg and foot after surgical treatment of an acetabular fracture is described. Differential diagnostic evaluation should include CRPS in patients with persistent or progressive pain in the distal extremity after acetabular fracture. Early diagnosis and therapy contribute significantly to a successful outcome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Basal ganglia diseases with an akinetic-rigid symptom manifest like a Parkinson disease or an atypical Parkinson syndrome. Their symptoms are similar and therefore a diagnosis often is only possible after long-standing care of the patient. In the class of the atypical Parkinson syndromes is the progressive supranuclear palsy (PSP), which is also known as Steele-Richardson-Olszewski syndrome.
CASE REPORT: A seventy-year-old patient who reported unaccountable sudden drops and disturbances of balance as well as diplopia in near vision was examined and a retrospective analysis of the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The assessment of response to treatment in pediatric patients with congenital atlantoaxial dislocation (AAD) is performed using a disability grading system but may be better determined by a score based on clinical parameters. This study proposes a scoring system based on a comprehensive neurological examination to assess surgical outcome in these patients.
METHODS: Sixty-seven patients with congenital AAD aged 14 years or younger were included and analyzed prospectively. A scoring system based on six factors (motor power, gait, sensory involvement, sphincteric involvement, spastici
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our purpose was to evaluate and compare the international cooperative ataxia rating scale (ICARS) and the unified multiple system atrophy rating scale (UMSARS) in patients with Machado-Joseph disease (MJD). We assessed 52 consecutive subjects with MJD using each scale. Both scales had adequate internal consistency (alpha > 0.90), except for the oculomotor (OD) subscore (alpha = 0.08). Patients with dystonia had the highest scores in both scales, and symptoms other than ataxia clearly confounded the total ICARS score. There was a very strong correlation between the ICARS and UMSARS-II (motor fu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) is a major cause of neonatal morbidity and mortality. Electroencephalography (EEG) and brain magnetic resonance imaging (MRI) are frequently performed in these infants, but the prognostic value of the combined use of EEG and MRI needs additional exploration. The purpose of this study was to investigate, in neonates with HIE, the role of early EEG and conventional MRI in the prediction of infants at risk for persistent encephalopathy at 18 months of age. Thirty-four term infants with HIE were enrolled in this prospective study. EEG was recorded within the f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tight filum terminale syndrome (TFTS) characterized by findings consistent with a tethered cord but with the conus ending in a normal position has only recently been observed in children. In this situation, diagnosis may prove difficult and sectioning of the filum terminale is questionable.
MATERIALS AND METHODS: Sixty cases of pediatric TFTS were analyzed by methods including spinal X-ray and magnetic resonance imaging (MRI). Twenty-one patients exhibited a normally positioned conus, 18 a low-lying conus, and 21 a low-lying conus with accompanying lumbosacral lipoma. These three
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis is uncommon in patients with scleroderma, and when diagnosed is usually associated with previous use of d-penicillamine. Clinically, both myasthenia and scleroderma may present with fatigue, weakness and bulbar symptoms, so one of diagnoses may be delayed. We report two new cases and review clinical features of 12 other reported cases of co-existing scleroderma and myasthenia gravis, unrelated to previous d-penicillamine therapy. Co-occurrence of myasthenia and scleroderma was reported almost exclusively (13/14) in women with a mean latency of 7.03 years. Most patients (10/11
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated nonspecific behaviors as early indications of vasospasm following subarachnoid hemorrhage. Although symptoms of vasospasm (e.g., lowered level of consciousness, focal deficits such as hemiplegia or aphasia), are well recognized, the significance of early appearance of nonspecific symptoms such as restlessness, unusual behaviors, and impulsive behavior has not been investigated in detail. The study design included descriptive quantitative elements and a small qualitative component. Nonspecific behaviors were recorded, and the prevalence of those behaviors in individuals
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroimaging studies of Huntington disease (HD) gene carriers have shown that characteristic striatal atrophy begins long before symptom onset, but findings regarding the presence of preclinical functional deficits are inconsistent.
OBJECTIVE: To further investigate potential motor and cognitive deficits in presymptomatic gene carriers (PSGCs), and relationships between performance and estimated proximity to HD symptom onset.
METHOD: PSGCs and age-matched controls performed motor tasks involving cued sequential button presses, and cognitive tasks involving simple and complex choi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three female patients aged 50-79 years (mean 61.0 years) presented with extremely rare intradural C-1 root schwannoma manifesting as foramen magnum syndrome. Magnetic resonance imaging revealed the intradural extra-axial tumors extending from the anterior aspect of the medullospinal junction, with a mean major diameter of 2.7 cm. Total resection of the tumors was performed via the lateral suboccipital transcondylar approach after a mean period of 11.7 months from the symptom onset. The final diagnosis of schwannoma of the C-1 ventral root was based on the intraoperative and histological findin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objectives of this study were to assess whether (1) in-hospital growth velocity is predictive of neurodevelopmental and grow … ley II Mental Developmental Index (MDI) <70 and Psychomotor Developmental Index (PDI) <70, abnormal neurologic examination, neurodevelopmental impairment, and need for rehospitalization fell significantly. Similar findings were observed as the rate of head circumference growth increased. The in-hospital rate of growth was associated with the likelihood of anthropometric …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the clinical features of early-onset primary torsion dystonia (EO-PTD), 57 consecutive genetically characterized patients with onset before 21 years were studied. Sex, ethnic origin, family history of dystonia, age at onset, disease duration, site of dystonia onset and distribution at latest examination, dystonia progression, time to generalization, and motor disability were noted. The 14 patients (25%) with GAG deletion (904_906/907_909delGAG) in the DYT1 gene were compared with the remaining non-DYT1 patients. Cranial involvement was present in 49% of non-DYT1 cases, but only
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical distinction between Parkinson's disease (PD) with dementia (PDD) and dementia with Lewy bodies (DLB) is challenged by most neuropathological studies showing nearly identical changes in both conditions. We report an unusual case of PD evolving into a rapidly progressive dementia leading to death within 3 months that showed nearly all clinical features of DLB. At autopsy, numerous Lewy bodies and Lewy neurites were found in several areas of the brainstem, the limbic system, and the neocortex, consistent with pure DLB. This case demonstrates that Lewy body disease may exhibit a drama
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to describe the clinical characteristics of atypical lacunar syndrome (ALS) based on data collected from a prospective acute stroke registry. In total, 2500 acute stroke patients were included in a hospital based prospective stroke registry over a 12 year period, of whom 39 were identified as having ALS and radiologically proven (by computed tomography or magnetic resonance imaging) lacunes. ALS accounted for 1.8% of all acute stroke patients, 2.1% of acute ischaemic stroke, and 6.8% of lacunar syndromes. ALS included dysarthria facial paresis (n = 12) or isolate dysa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From the very inception of the modern diagnostic scheme for psychotic disorders, abnormalities in motor function have been observed in these conditions. Despite convergence from multiple areas of research supporting the notion that multiple frontal-subcortical circuits regulate motor and limbic behavior, the precise relationship between motor abnormalities and psychopathology has not been elucidated. The goals of this study were to examine the prevalence of extrapyramidal signs (EPS) in first-episode schizophrenia patients and their relationships to three psychopathological dimensions (positiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the utility of neurophysiologic examination and thermal quantitative sensory testing (QST) in the diagnosis of trigeminal neuropathy and neuropathic pain. Fifty-eight patients (14 men), 34 with sensory deficit within the inferior alveolar nerve (IAN) and 24 within the lingual nerve (LN) distribution, were included. Twenty-six patients (45%) reported neuropathic pain. Patients underwent blink reflex (BR) test and thermal QST; sensory neurography was done to the IAN patients. Results of clinical sensory testing were available from the charts of 48 patients revealing abnor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of cytokines in the pathogenesis of brain injury and their relation to neurological outcomes of asphyxiated neonates is not fully defined. We hypothesize that interleukin-1 beta (IL-1beta), interleukin-6 (IL-6) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) in cerebrospinal fluid (CSF) correlate with the severity of brain injury and can predict neurological deficits in infants who suffered from hypoxic ischemic encephalopathy (HIE). A prospective study was conducted on 24 term infants diagnosed with HIE and 13 controls. HIE was clinically classified into mild, moderate and severe accordi
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования