Bleeding diatheses are frequent alterations during sepsis and surgical-anesthetic aggression. Generally, the bleeding is related with platelet dysfunction, inadequate surgical hemostasis, vitamin K deficit, etc. We present the case of a patient with no background of coagulopathy who, after two surgical interventions, developed abdominal sepsis and peritoneal hematoma after puncture for drainage of abdominal collection, due to an autoimmune origin factor VIII acquired deficit. The hematoma caused a picture of hypovolemic shock that required transfusion of several units of red blood cells, expan…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many pleural diseases involve fibrin deposition within the pleural cavity, an event that necessarily involves the mesothelium. This study of human pleural mesothelial cells (HPMC) was designed to determine how the mesothelium initiates and sustains the coagulation process. We used functional assays for activation of both factor X and prothrombin to examine expression and assembly of procoagulant activity by human pleural mesothelial cells in culture. The rates of factor Xa and thrombin formation were calcium-dependent. The rate of factor Xa formation in the presence of added factor VII increas…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There remains a small risk of viral transmission from single-donor blood components such as fresh frozen plasma (FFP) and cryoprecipitate which have not been subjected to a viral inactivation procedure. It is now possible to subject pooled FFP to viral inactivation by the solvent detergent (SD) treatment method, but with some loss of coagulation factors. To establish whether cryoprecipitate prepared from SD plasma would be suitable for the treatment of hypofibrinogenaemia and von Willebrand's disease (VWD), control and SD cryoprecipitate were assayed for factor VIII. von Willebrand factor (VWF…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrase IX (CA IX) is a suitable target for various anticancer strategies. It is a cell surface protein that is present in human tumors, but not in the corresponding normal tissues. Expression of CA IX is induced by hypoxia and correlates with cancer prognosis in many tumor types. Moreover, CA IX is functionally implicated in cancer progression as a pro-survival factor protecting cancer cells against hypoxia and acidosis via its capability to regulate pH and cell adhesion. Cancer-related distribution of CA IX allows for targeting cancer cells by antibodies binding to its extracellul
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor VIII and IX inhibitors in congenital hemophilia A and B, respectively, neutralize the infused coagulation factor concentrate rendering them ineffective. Bypassing agents (BPAs) that circumvent the block imposed by the inhibitors are used for the prevention and management of bleeding. Activated prothrombin complex concentrate was the original BPA, recombinant activated factor VII was then introduced, and more recently nonfactor agents that target the procoagulant and anticoagulant systems have been developed and are in clinical use (e.g., emicizumab, a bispecific antibody for hemophilia …
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of venous and arterial thrombosis is complex and multifaceted, entailing a multitude of risk factors, which only marginally … d disease; in patients with inherited clotting factor deficiencies especially involving factor XII, factor VII, fibrinogen; or in those with a prolonged activated partial thromboplastin time for the presence of lupus anticoagulant.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phenotypic presentation of monogenetic diseases is determined not only by the nature of the causative mutations but also is influenced by manifold cellular, microenvironmental, and external factors. Here, heritable extracellular matrix diseases, including dystrophic epidermolysis bullosa (DEB), are no exceptions. Dystrophic epidermolysis bullosa is caused by mutations in the COL7A1 gene encoding collagen VII. Deficiency of collagen VII leads to skin and mucosal fragility, which progresses from skin blistering to severe fibrosis and cancer. Clinical and pre-clinical studies suggest that tar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian cellular microenvironment is shaped by soluble factors and structural components, the extracellular matrix, providing physical support, regulating adhesion and signalling. A global, quantitative mass spectrometry strategy, combined with bioinformatics data processing, was developed to assess proteome differences in the microenvironment of primary human fibroblasts. We studied secreted proteins of fibroblasts from normal and pathologically altered skin and their post-translational modifications. The influence of collagen VII, an important structural component, which is lost in gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with generalized cutis laxa-like pseudoxanthoma elasticum was found to have a congenital deficiency of vitamin K-dependent coagulation factors II, VII, IX, and X. This association may not be fortutious and may define a particular subset of pseudoxanthoma elasticum with an autosomal recessive inheritance and the clinical features of generalized cutis laxa.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A coagulopathy attributable to a deficiency of vitamin K-dependent clotting factors (II, VII, IX, and X) was diagnosed in 3 Devon Rex cats. There was no evidence for exposure to vitamin-antagonist-related rodenticides. The cats did not have evidence of hepatic disease, gastrointestinal disease, or fat malassimilation. Oral treatment with vitamin K1 resulted in normalization of clotting factor concentrations. However, when treatment was discontinued in 2 cats, prothrombin and activated partial thromboplastin values became prolonged again, although the cats did not have clinical signs of a bleed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of salicylate-induced hypothrombinaemia has been investigated in the rabbit. Administration of methyl salicylate produced a significant decrease in prothrombin complex activity, in the activity of clotting factors II, VII and X but no significant change in factor V activity. Metabolic studies with [3H]vitamin K1 showed that salicylate increased the plasma concentration ratio of [3H]vitamin K1-epoxide: [3H]vitamin K1. The results are consistent with the concept that salicylate produces its anticoagulant effect, like the coumarin anticoagulants, by interruption of the physiological
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a relationship between thyroid diseases and primary and secondary changes in haemostasis. The most frequent association between the … vels. They were shown to have haemostasis disorders during the preoperative work up. These showed a Factor VII deficiency and a Factor XI deficiency along with a thrombotic disease of unknown origin, respectively.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies were performed to assess the effects of testosterone on synthesis of selected coagulation proteins using the isolated rat liver perfused in vitro for 10 hours, as well as effects of testosterone on plasma levels of these same proteins. Pretreatment of castrated male rat liver donors for 14 days with pellets containing placebo or testosterone, 0.5 mg, 5.0 mg or 15.0 mg had no significant effects on cumulative biosynthesis of Factor II, Factor VII, antithrombin III, plasminogen or fibrinogen. Plasma concentrations of these proteins in liver donor animals were also unchanged by such hormo…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the obstetric management, complications and clinical characteristics of pregnant women diagnosed wit … RESULTS: Von Willebrand disease was the most frequent diagnosis (37%), followed by factor XI (21%), factor VII (16%), factor X (11%) and factor XIII deficiency in one pregnancy (5%). One patient had combined deficiencies of von Willebrand factor, factor V, and factor VIII. Fifteen pregnancies (78%) resulted in term delivery, two (11%) were late preterm, and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This longitudinal study investigated the factors associated with hallux valgus (HV) progression in patients with rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: We included 316 patients with RA who underwent foot radiography in 2015 and more than four years later. The HV angle (HVA), first-second intermetatarsal angle (IMA), first-fifth intermetatarsal angle (M1/M5 angle), and calcaneal pitch (CP) angle were measured. Sesamoid position on a non-weight-bearing radiograph was divided into seven grades with reference to the Hardy classification. Factors of HV progression were examined.
RESULTS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate the role of bilharzial hepatic fibrosis--whether pure or combined with chronic hepatitis B virus infection--on the functional activity of vitamin K dependent coagulation proteins.
METHODS: Coagulation screening using prothrombin time (PT), partial thromboplastin time (PTT), and thrombin time (TT) was carried out on 31 patients with endemic Egyptian hepatosplenomegaly and on 14 healthy controls. The functional activities of factors II, VII, IX and X and protein C were measured. Patients were classified as pure hepatosplenic schistosomiasis (n = 17) and schistosomiasis with co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deleterious consequences of total beta-glucuronidase deficiency, leading to symptomatic mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII), have been firmly established. However, the question of whether sequence variations in beta-glucuronidase of non-MPS VII patients affect expression of the enzyme, thereby explaining the wide inter-individual expression, has not been addressed in a systematic manner. In the present study, a population of 965 subjects were screened for enzyme activity and relevant fractions of the beta-glucuronidase gene were sequenced in those individuals belonging to the highest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Factor VIII/von Willebrand factor protein was characterized in two unrelated patients with von Willebrand's disease in whom procoagulant and Factor VIII/von Willebrand factor antigen levels were normal. In both patients evidence of an abnormal protein was observed on crossed antigen-antibody electrophoresis. In one patient the Factor VIII/von Willebrand factor protein eluted from Sepharose 4B in a position and distribution identical to normal with normal levels of procoagulant activity and antigen. However, the partially purified Factor VIII/von Willebrand factor protein had markedly reduc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant factor VIIa (rFVIIa) has become available for treating people with hemophilia with inhibitors who experience bleeding or require surgery. It has become apparent that rFVIIa is useful in controlling bleeding in a variety of clinical situations. This review attempts to collate and summarize the nonhemophilia applications of rFVIIa. The theoretical mechanism for the coagulation and hemostatic effects of rFVIIa are discussed. The dosage and clinical administration are described. The potential uses for patients with liver disease, anticoagulation-induced bleeding, surgery, thrombocytope…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования