Heteroscorpionate ligands of the bis(pyrazolyl)methane family have been applied in the stabilisation of terminal copper tosyl nitrenes. Thes … tonitrile complexes. Their stoichiometric reactivity has been elucidated regarding the imination of phosphines and the aziridination of styrenes. The formation and thermal decay of the copper nitrenes were investigated by UV/Vis spectroscopy of the highly coloured species. Additionally, the compounds were studied by cryo-UHR-ESI mass spectrometry and DFT cal …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of bis-phosphite and bis-phosphine ligands for asymmetric hydroformylation reactions has been evaluated. Bis-phosphite ligands lead, in general, to high regioselectivities across a range of substrates while good enantioselectivities are limited to only a few examples. We found that bis-phospholane-type ligands, such as bis-diazaphospholanes and bis-phospholanes, can lead to very high regio- and enantioselectivities for several different substrates.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The substituent on the central cyclic diamido phosphorus fragment of a tridentate bis-(phosphine)-pincer ligand framework (PPRP) was varied systematically (R = NEt2, N i Pr2, OEt, O i Pr, OCH2CF3, OCH-(CF3)2, (-)-menthoxide, Me, CF3) to tune the steric profiles as well as the σ-donor and π-acceptor properties of the pincer ligands. A series of (PPRP)-CoI2 compounds were synthesized and characterized using 1H NMR and EPR spectroscopy and single crystal X-ray diffraction. The differences in electron density at the cobalt centers imparted by the varying ligand substituents were evaluated using cy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphites (also known as phosphinates) are the salts of hypophosphorous acid (also known as phosphinic acid), H3PO2. Various hypophosphite salts are known such as calcium hypophosphite (Ca(H2PO2)2) and sodium hypophosphite (Na(H2PO2)). Hypophosphites were proposed as a potential treatment for tuberculosis as early as the 1850s; however, they were found to be ineffective against this disease. Following this, there was a period of around 100 years during which no new studies on hypophosphites were published. Subsequent in vitro studies have shown that hypophosphites can be used as potential
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptidyl enzyme inhibitors containing an internal aminomethylphosphinic bond system (P(O)(OH)-CH2-NH) can be termed extended transition state analogs by similarity to the corresponding phosphonamidates (P(O)(OH)-NH). Phosphonamidate pseudopeptides are broadly recognized as competitive mechanism-based inhibitors of metalloenzymes, mainly hydrolases. Their practical use is, however, limited by hydrolytic instability, which is particularly restricting for dipeptide analogs. Extension of phosphonamidates by addition of the methylene group produces a P-C-N system fully resistant in water conditions
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high-yielding synthesis and detailed characterization of two well-defined, linkage isomeric tripodal, tetradentate all-phosphorus ligands 1-3 is described. Coordination to Cu(I) resulted in formation of complexes 4-6, for which the molecular structures indicate overall tridentate coordination to the copper atom in the solid state, with one dangling peripheral phosphine. The solution studies suggest fast exchange between the three phosphine side-arms. For these new Cu(I) complexes, preliminary catalytic activity in the cyclopropanation of styrene with ethyldiazoacetate (EDA) is disclosed. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stanna-closo-dodecaborate [SnB11H11]2- reacts as a nucleophile with various silver electrophiles ([Ag(PMe3)]+, [Ag(PEt3)]+, [Ag(PPh3)]+, and Ag+) to form silver-tin bonds. Aggregation of two, three, or four units of [{Ag(SnB11H11)(PR3)}n]n- (PPh3, n = 2; PEt3, n = 3; PMe3, n = 4) was found, depending on the size of the coordinating phosphine. The structures of the silver-tin clusters in the solid state were determined by single-crystal X-ray diffraction. In these phosphine silver coordination compounds, the tin ligand exhibits micro2- and micro3-coordination with the silver atoms. From the rea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to examine the actions of a garlic-derived compound, S-allylmercaptocysteine (SAMC) on intraocular pressure (IOP) and to determine the possible involvement of sulfhydryl reactivity, sympathetic neuronal activity and atrial natriuretic peptide (ANP) in the IOP response. Topical, unilateral application of SAMC (20, 100, 200 microg) elicited dose-dependent decreases in IOP. The magnitude of the IOP-lowering effect induced by SAMC was between four to six mmHg. The ocular hypotensive responses were unilateral, peaked at one to three hours and lasted from two to four ho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boraadamantanes are a privileged class of caged group 13 compounds having a trigonal pyramidal (non-VSEPR) ground-state. The Lewis acid-base chemistry of this type of compound is underdeveloped when compared to acyclic derivatives. This report provides the first examples of bifunctional boraadamantanes with an appended phosphine moiety (also the first boraadamantanes having a phosphorus-boron bond). Using this scaffold, boraadamantane coordination compounds are accessed for the first time.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutral molecular zinc(ii) dihydrides supported by N-heterocyclic carbene ligands bearing a pendant phosphine group were synthesized and then reacted with carbon dioxide to afford zinc diformates. The zinc dihydrides were found to be active catalysts for hydroboration of carbon dioxide under mild conditions, selectively giving boryl formate, bis(boryl)acetal, or methoxy borane compounds by changing the nature of the borane reductant.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a novel C(sp(3))-P bonds formation via copper-catalyzed reductive coupling of N-tosylhydrazones with H-phosphorus oxides. A variety of aliphatic and aromatic substrates bearing electron-rich and electron-deficient substituents affords phosphine oxide derivatives with moderate to good yields. This work suggests a new transformation of aldehydes/ketones via N-tosylhydrazones to organophosphorus compounds.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, μ3-chlorido-tri-μ3-sulfido-tris-(tri-methyl-phosphine)[tris-(3,5-di-methyl-pyrazol-1-yl)hydro-borato]triiron(II)molybdenum(III) tetra-phenyl-borate, [MoFe3S3Cl(C15H22BN6)(C9H27P3)](C24H20B) or [(Tp*)MoFe3S3(μ3-Cl)(PMe3)3](BPh4) [Tp* = tris-(3,5-di-methyl-pyrazol-1-yl)hydro- borate(1-)], crystallizes as block-shaped crystals in space group P1. In this cluster, the Mo site is in a distorted octa-hedral coordination model, coordinating to three N atoms on the Tp* ligand and three μ3-bridging S atoms in the core. The Fe sites adopt a distorted tetra-hedral coordination geometry
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are the energy factory of cells and can be easily damaged by reactive oxygen species (ROS) because of the frequent occurrence of oxidative stress. Abnormality in mitophagy is often associated with many diseases including inflammation, cancer, and aging. While previously developed fluorescent probes mainly focus on detecting just ROS or mitophagy, quite rare studies have endeavored to comprehensively capture the entire mitophagic process, encompassing both the production of ROS and the induction of mitophagy. Herein, we report a new ratiometric fluorescent probe NA-DP for tracking
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palladium-catalyzed cross-coupling chemistry and in particular ketone α-arylation has been relying on a rather narrow range of supporting ligands with almost no alternatives to phosphines and N-heterocyclic carbenes. Here we introduce a class of well-defined palladium(II) complexes supported by N,N'-chelating and electronically flexible pyridylidene amide (PYA)-pyridyl ligands as catalysts for efficient α-arylation of ketones. Steric and electronic variations of the N,N'-bidentate ligand indicate that the introduction of an ortho-methyl group on the pyridinum heterocycle of the PYA ligand enha…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we present an unusual phosphine-free method to fabricate water soluble CdSeS nanocrystals in cubic structure. In this method, glycerin was used as a stabilizing agent replacing tri-n-octylphosphine oxide (TOPO). Water solution of Na2SeO3 in polyethylene glycol was utilized as Se source. 3-Mercaptopropionic acid (MPA) provides S source. The phosphine-free Se and S sources were found to be highly reactive and suitable for the synthesis of CdSeS nanocrystals. XRD and HRTEM images confirm the formation of CdSeS nanocrystals in zinc blende structure. The absorption peaks on UV-vis spectra of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonyl sulfide (COS) is a new grain fumigant which has been developed to replace methyl bromide, being phased out due to its ozone depletion properties, and to supplement phosphine gas which is experiencing increased insect resistance. Treatment of commodities with COS, a highly effective fumigant, results in residues that are near or indistinguishable to natural background levels of this compound. COS is a naturally occurring gas, being the predominant sulfur moiety in the atmosphere, occurs naturally in food and is a normal by-product of mammalian aerobic metabolism. COS has low acute inha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recyclable catalyst for chelation-assisted hydroacylation of an olefin with primary alcohol was developed using hydrogen-bonding self-assembled catalysts consisting of 2,6-diaminopyridine and barbiturate phosphine-rhodium(I) complex. Upon heating, these two catalysts act as homogeneous catalysts due to cleavage of the hydrogen bond, and these associate to form supramolecular assemblies via hydrogen bonding that can be separated from immiscible product phase upon cooling after the reaction.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A three-component reaction of trifluoromethyl enones, phosphine oxides, and alcohols in water solution is developed. This defluorinative reaction occurs through a cascade process involving defluorophosphorylation, defluoroalkyloxylation, and defluoroheteroannulation, enabling the modular synthesis of furans with four distinct substituents: C2-alkyloxy, C3-trifluoromethyl, C4-phosphoryl, and C5-(hetero)aryl groups. Moreover, apart from alcohol substrates, the scope of nucleophiles could be further extended to phenols, azacycles, or sulfonamide.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This manuscript describes chemoselective reduction of CC in α,β-unsaturated ketones and the transfer hydrogenation of aldehydes and ketones catalysed by ZnCl2-phosphinamino-triazolyl-pyridine (0.5 mol%) using KOH/iPrOH as a H2 source. A detailed mechanistic study using DFT calculations (B3LYP-D3/def2-TZVP) revealed the key role of metal-ligand cooperation (MLC) in the catalytic reaction demonstrating the non-innocent behaviour of the phosphine ligand.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By employing electrophilic TsSCF3 as an efficient SCF3 source, we reported Cu/SOP (chiral sulfoxide-phosphine ligand)-catalyzed enantioselective nucleophilic substitutions. Under this protocol, α-pyridyl-α-fluoro esters as latent carbon nucleophiles, compounds containing a C-SCF3 stereocenter along with azacycles and fluorine atoms, were obtained in good yields and enantioselectivities under mild conditions (up to 68% yield, 92% ee).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.