OBJECTIVES: The aim of this study is to evaluate our clinical experience using an Amplatzer septal occluder for catheter closure of a secundum atrial septal defect under transthoracic echocardiography guidance without general anaesthesia.
METHODS: Patients eligible for transcatheter atrial septal defect closure were selected using transthoracic echocardiography. The largest defect diameter measured in different views was selected as the reference diameter. All procedures were performed under conscious sedation with fluoroscopic and transthoracic echocardiographic guidance.
RESULTS: Between N
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the feasibility and accuracy of measurement of the pulmonary to systemic blood flow ratio (Qp/Qs) and defect and rim sizes in secundum atrial septal defects (ASDs) using 256-slice CT, compared to the reference transoesophageal echocardiography (TEE) and right heart catheterization (RHC) measurements.
METHODS: Twenty-three consecutive adult patients with secundum ASDs who underwent retrospective ECG-gated coronary CT angiography (CCTA), TEE and RHC were enrolled in this study. Right ventricular (RV) and left ventricular (LV) stroke volumes (SV) were calculated by biv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eisenmenger syndrome (ES) is a form of cyanotic congenital heart disease resulting in pulmonary hypertension and right-to-left shunting. End-stage ES often requires lung transplantation and patients may require extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) as a bridge, though the optimal cannulation strategy is not standardized. A 49-year-old woman with ES due to unrepaired ostium secundum atrial septal defect presented with acute on chronic pulmonary embolism and refractory hypoxemia, ultimately requiring VA ECMO cannulation, which was complicated by venous cannula migration across the ASD and i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among congenital cyanotic heart diseases (CHDs), situs inversus totalis with transposition of great vessels with a large ventricular septal defect (VSD) has a very low incidence of around 1 in 10,000. Hereby, we present a 16-year-old man with the aforementioned cardiac anomaly with cardiac arrhythmias, septic shock, and a history of road traffic accident-causing osteomyelitis of the left thigh requiring incision and drainage. The patient was admitted to the intensive care unit with a high-grade fever, narrow pulse pressure, and atrial fibrillation. The patient was operated on under general ane
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of bilateral spontaneous chylothorax with respiratory syncytial virus (RSV) bronchiolitis has never been reported. We report the case of a 7-month-old boy born at 33 weeks gestation with a history of Down syndrome, atrial septal defect, pulmonary hypertension, and chronic lung disease, hospitalized due to RSV bronchiolitis who developed bilateral spontaneous chylothorax with exacerbation of pulmonary hypertension (PH). The patient died after 9 weeks of mechanical ventilation and treatment for PH. The autopsy showed acute infectious signs, a chronic interstitial lung disease with pulmona
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated Unilateral hypoplasia or agenesis of a branch of pulmonary artery is very rare. It is usually seen associated with congenital heart diseases such as tetralogy of Fallot, atrial septal defect, coarctation of the aorta, right aortic arch, truncus arteriosus, patent ductus arteriosus and pulmonary atresia. It occurs as a result of lack of embryological development of either the left or right sixth aortic arch and has been found to present itself with various clinical manifestations as during childhood it presents as contralateral pulmonary hypertension and in adults as haemoptysis. Early
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A full-term female baby, a product of non-consanguineous marriage, was born at 37 weeks of gestation with a birth weight of 2.08 kg. Antenatal scan at 31 weeks revealed complex congenital heart disease with a hypoplastic right ventricle, pulmonary atresia and an intact septum. Immediately after birth, the infant was shifted to the nursery and was started on intravenous fluids and infusion prostaglandin E1 (Alprostidil). On examination, she had microcephaly, periorbital puffiness, a long philtrum, a broad nasal bridge and retrognathia, up slanting palpebral fissures, widely spaced nipples, a sa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital malformation of the right atrium or the coronary sinus is rare, and cases are classified into 1 of the following 4 categories: (1) congenital enlargement of right atrium, (2) single diverticulum, (3) multiple diverticula of the right atrium, and (4) diverticulum of the coronary sinus. This report presents a 63-year-old man with cardiomegaly and no chest symptoms. A chest radiograph revealed an enlarged cardiac silhouette with a prominent right heart border. Although a transesophageal echocardiography revealed marked enlargement of the right atrium, neither further anomaly nor massiv
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilation of the ascending aorta is rare in childhood. When seen, it is usually associated with some form of connective tissue disease or predisposing cardiac malformations, especially an aortic valve with two leaflets. We describe four children in whom significant dilation of the ascending aorta was encountered as an incidental finding. No patient had any sign of an associated connective tissue disease, nor did we detect any predisposing cardiac anomalies. One patient had undergone surgical ligation of the arterial duct in infancy, whilst another had undergone repair of aortic coarctation, als
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of arrhythmias was determined pre- and postoperatively in adult patients with secundum atrial septal defect. The study group consisted of 224 pts who had undergone surgical repair of ASD II in between 1987-1993. The mean postoperative follow-up was 7.5 y. The group (160 F, 64 M, aged 17-66 y) was divided on 3 subgroups: I--age under 20 y--27 pts, II--20-40 y--131 pts, III--over 40 y--66 pts. We analysed pre- and postoperative parameters: 1) arrhythmias in the 24-h Holter recording, 2) pulmonary hypertension (PASP-Doppler), 3) coexisting diseases, 4) functional class of heart fail
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Univentricular hearts represent rare complex cardial malformations. We report a case of a 34-year old male with single ventricle, two atria, tricuspid atresia, large atrial septal defect, complete transposition and pulmonary valvar stenosis. There were no signs of chronic pulmonary hypertension. Intensive clinical analysis of the cardiac malformation was first performed at the age of five years. Conclusion was that the patient would have no benefit from operation. The patient had nearly normal live conditions with a profession, family and some sportive activities like squash. He died of sudden
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report our initial experience in the surgical section of the accessory pathway in thirteen patients: eight patients with Wolff Parkinson White syndrome and five with accessory pathway functioning only in direction ventricle to atrium (Kent concealed), with recurrent episodes of paroxysmal supraventricular tachycardia with no response to medical treatment. Three of these patients had episodes of auricular fibrillation with interval RR lower than 250 msec and one patient presented syncope. A total of fifteen accessory pathways were sectioned: 7 left lateral, 5 left posterior, one left postero
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the cases of 69 consecutive patients who underwent physiologic reconstruction of the left ventricular cavity with an endoventricular patch (endoaneurysmorrhaphy) after aneurysmectomy. Eight patients had isolated endoaneurysmorrhaphy, 60 patients had concomitant coronary artery bypass grafting, and 1 patient had concomitant closure of an atrial septal defect. The primary indications for operation were angina pectoris (New York Heart Association functional class I or II) in 42 patients and dyspnea (functional class III or IV) in 27 patients. The preoperative left ventricular ejection
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To ascertain the effects of surgical closure of atrial septal defect on left ventricular geometry and degree of mitral prolapse, 14 patients with atrial septal defect were studied by cross-sectional and M-mode echocardiography preoperatively and 7 days postoperatively. Seven of the 14 patients (50%) had mitral valve prolapse preoperatively by cross-sectional echocardiography. To quantitate the degree of prolapse, we measured the net algebraic area subtended by the apposed mitral valve leaflets in systole (MVAS) with respect to the mitral ring. The mitral valve prolapse group had an MVAS of 0.3
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular function in 53 patients with secundum atrial septal defect was assessed by computer-assisted analysis of the left ventricular echocardiogram and by cardiac catheterization. The patients were divided into two groups, those younger and those older than 60 years, to investigate the effect of aging on left ventricular function. Cavity size was significantly smaller than normal (p less than 0.01) and septal motion was abnormal in 86%, but values for cardiac index, left ventricular end-diastolic pressure, velocity of circumferential fiber shortening, left ventricular filling rate, a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To identify left ventricular (LV) dyssynchrony and associated factors in atrial septal defect (ASD) patients, using real time three-dimensional echocardiogram (RT3DE).
BACKGROUND: Left ventricular dysfunction has been observed in ASD. Few studies have utilized RT3DE to assess LV wall-motion abnormality in ASD.
METHODS: Patients aged ≥1 year with ASD, with or without partial anomalous pulmonary venous drainage (PAPVD), were included over 1 year. Additional cardiac defects or abnormalities independently affecting LV function were excluded. 2DE and RT3DE-derived LV function data wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is not always easy to observe and screen atrial septal defects (ASD) using echocardiography. In addition, there are no established echocardiographic reference indices for screening patients with ASDs. We retrospectively reviewed our database and recruited 151 isolated ASD patients and 2769 healthy subjects. In total, 307 echocardiographic studies were performed for ASD patients. Surgical repairs were done in 75 of the ASD patients. The ratio of right to left ventricular end-diastolic dimensions (RVD/LVD), which was determined by M-mode echocardiography, was used as an index of RV dilatation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the multidisciplinary consideration in a case of right superior vena cava draining into the left atrial roof. A 12-year-old boy was diagnosed with a sinus venosus-type atrial septal defect associated with anomalous right upper pulmonary venous return. However, intraoperative inspection showed the right superior vena cava draining into the left atrial roof, associated with anomalous right upper pulmonary venous return. An anatomical radical operation was performed using a modified conventional technique.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murmurs and arrhythmias are commonly detected in equine athletes. Assessing the relevance of these cardiovascular abnormalities in the performance horse can be challenging. Determining the impact of a cardiovascular disorder on performance, life expectancy, horse and rider or driver safety relative to the owner's future expectations is paramount. A comprehensive assessment of the cardiovascular abnormality detected is essential to determine its severity and achieve these aims. This consensus statement presents a general approach to the assessment of cardiovascular abnormalities, followed by a
СтатьяОбзорConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.