Short stature is a common feature, and frequently remains without a specific diagnosis after conventional clinical and laboratorial evaluation. Longitudinal growth is mainly determined by genetic factors, and hundreds of common variants have been associated to height variability among healthy individuals. Although isolated short stature may be caused by the combination of variants, with a deleterious impact on the growth of individuals with polygenic inheritance, recent studies have pointed out some monogenic defects as the cause of the growth disorder observed in nonsyndromic children. The ma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a girl with clinical features of Peters' Plus Syndrome (PPS) (association of anterior eye chamber defects; peculiar facies; cleft lip/palate; brachymelia; developmental delay; growth retardation) and documented growth hormone deficiency (height -3.5 SDS at chronological age 5 years 8 months; low growth factors; bone age delay; growth velocity 4.4 cm/year (<3rd centile); and peak growth hormone levels of 1.7 and 4.7 ng/ml by clonidine and insulin provocative testing, respectively). Treatment with recombinant human growth hormone (0.3 mg/kg/week) resulted in a dramatic increa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A 15-year-old boy with achalasia of the oesophagus is described in whom growth retardation was the presenting and misleading symptom. Growth hormone (GH) and insulin-like growth factor-I secretion were decreased but GH therapy was unsuccessful. After pneumatic dilatation of the oesophageal sphincter catch up growth occurred.
CONCLUSION: In children with inconclusive results of GH stimulation tests and unresponsiveness to GH treatment, rare causes of growth retardation due to malnutrition or malabsorption should be considered.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 5-year-old boy presenting with clumsiness and excessive growth, a large craniopharyngioma was diagnosed. Biochemically, there was a deficiency of growth hormone, a hypothalamic hypothyroidism and hypocorticalism, a thyroxine binding globulin elevation, an abnormal gonadotropin secretion and a mild hyperprolactinaemia. After removal of the tumour growth stopped almost completely. Plasma insulin-like growth factor (IGF)-I was in the lower normal range. Plasma IGF-II decreased after tumour removal. It is speculated that the tumour produced a growth factor causing excessive growth.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phelan-McDermid syndrome (PMS) is caused by 22q13 deletions including SHANK3 or pathogenic sequence variants in SHANK3 and is among the more common rare genetic findings in autism spectrum disorder (ASD). SHANK3 is critical for synaptic function, and preclinical and clinical studies suggest that insulin-like growth factor-1 (IGF-1) can reverse a range of deficits in PMS. IGF-1 release is stimulated by growth hormone secretion from the anterior pituitary gland, and this study sought to assess the feasibility of increasing IGF-1 levels through recombinant human growth hormone (rhGH)
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anxiety and depression are among the commonest emotional problems in children and young adolescents. They are encountered with even higher prevalence in children and adults with growth hormone deficiency (GHD). Alterations in the somatotropic axis, as observed in both GH/IGF1 deficiency and excess, can produce permanent changes in brain tissue structure. The growth hormone/insulin-like growth factor 1 (GH/IGF1) axis seems to exert a regulatory effect on brain function and neurogenesis, especially in the hippocampus, a brain region associated with mental and emotional disorders, such as depress
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nail growth disorders may lead to functional limitations and cosmetic distress, yet evidence-based therapeutic options remain limited. Minoxidil, a vasodilatory agent widely used for androgenetic alopecia, has been proposed as a potential treatment to enhance nail growth because of its proliferative and vascular effects. This systematic review evaluated the efficacy and safety of topical minoxidil for promoting nail growth in both healthy individuals and patients with nail growth disorders.
METHODS: The review was conducted in accordance with PRISMA 2020 guidelines. Comprehensiv…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recombinant human growth hormone (rhGH) therapy effectively increases height in various disorders of childhood growth. However, whether rhGH affects pubertal timing is unclear. We aimed to review systematically published evidence on the effect of rhGH on pubertal timing.
METHODS: Embase, MEDLINE, and Cochrane Library databases were searched until December 2021 on randomized and non-randomized controlled studies of rhGH in children.
RESULTS: Twenty-five articles (n = 1,433 children) were identified, describing 12 randomized and 13 non-randomized controlled studies in children wi
Систематический обзорМетаанализСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To analyze the age at which treatment with growth hormone (GH) is started in the different indications approved in our country, as well as to assess the response to it and detect points of improvement.
MATERIAL AND METHODS: A descriptive, observational and retrospective study of pediatric patients receiving GH treatment in December 2020 and monitored in the pediatric Endocrinology Unit of a tertiary care hospital.
RESULTS: A total of 111 patients (52 females) were included in the study. The mean age at the start of treatment was 6.6 years old, being delayed in all diagnostic grou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We describe growth patterns and predicted adult height (PAH) in pubertal boys treated with letrozole and evaluate the potential predictors of growth responses.
METHODS: We performed a retrospective analysis of data from 2002 to 2020. All subjects were treated for ≥6 months and had at least 3 height measurements to calculate the growth velocity (GV) before and during treatment. We evaluated growth measurements, bone age, and biochemical parameters before, during and after treatment.
RESULTS: A total of 59 subjects aged 12.7 (± 1.7) years old were included. At treatment initiation,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Prediction models may be useful in accurately identifying children who will benefit from growth hormone (GH) treatment. We aimed to validate the Gothenburg prediction model for this purpose.
METHODS: The study included prepubertal children with GH deficiency who started treatment with GH during 2004-2016 at Queen Silvia Children's Hospital, Gothenburg, based on a first-year growth prediction of ≥0.7 SDS in height according to the Gothenburg prediction model on a GH dose of 33 μg/kg/day. Observed heights retrieved from medical charts were compared with predicted heights.
RESULTS: The stu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten children with isolated growth hormone deficiency were treated for 1 year with 0.5 UI/kg week with Somatrem (recombinant human growth hormone), given as intramuscular injections three times weekly. Before treatment the children had a chronological age of 7-12.4 years (mean 10.4 years), with a bone age at least 25% below the chronological age. There was no radiological evidence of an intra or suprasellar mass in any child, and no response to provocative growth hormone tests (with exercise or arginine-insulin injection). Informed written consent for treatment was obtained from the parents of
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Peroxisome assembly disorders are genetic disorders characterized by biochemical abnormalities, including low docosahexaenoic acid (DHA). The objective was to assess whether treatment with DHA supplementation would improve biochemical abnormalities, visual function, and growth in affected individuals.
METHODS: This was a randomized, double-blind, placebo-controlled trial conducted at a single center. Treatment groups received supplements of DHA (100 mg/kg per day). The primary outcome measures were the change from baseline in the visual function and physical growth during the 1 ye
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrauterine and postnatal growth disturbances are major clinical features of imprinting disorders, a molecularly defined group of congenital syndromes caused by molecular alterations affecting parentally imprinted genes. These genes are expressed monoallelically and in a parent-of-origin manner, and they have an impact on human growth and development. In fact, several genes with an exclusive expression from the paternal allele have been shown to promote foetal growth, whereas maternally expressed genes suppress it. The evolution of this correlation might be explained by the different interest
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with skeletal dysplasias have not been consistently managed by pediatric endocrinologists despite the recognized expertise of these practitioners in managing genetic growth disorders. Growth-altering treatments have broadened the role of the pediatric endocrinologist to manage and sometimes become primary coordinators for genetic disorders such as Turner syndrome and Prader-Willi syndrome. We illustrate how recent advances in understanding the pathophysiology of skeletal disorders and the development of targeted treatments provide an opportunity for pediatric endocrinologists to furth…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hair disorders are common in clinical practice and depending upon social and ethnic norms, it can cause significant psychosocial distress. Hair growth, cycling and density are regulated by many endogenous factors, mainly circulating hormones. Thus, diseases affecting the endocrine system can cause varied changes in physiological hair growth and cycling. Diagnosis and treatment of these disorders require a multidisciplinary approach involving a dermatologist, gynecologist and an endocrinologist. In this review, we briefly discuss the influence of hormones on the hair cycle and hair changes in v
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Craniopharyngioma can cause neurological, ophthalmological and endocrine signs and symptoms.
AIM OF THE STUDY: Retrospective … appear before neurological, and ophthalmological disorders. 2. Craniopharyngioma may be a cause of growth disorders in children and adolescents, therefore a detailed analysis of height data on growth charts in pediatric patients is very important for the diagnosis.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poor growth has long been a characteristic feature of cystic fibrosis (CF) and is significantly linked to lung function and overall health status. Improvements in pulmonary and nutrition care for patients with cystic fibrosis (CF) have resulted in better growth outcomes; however, height gains have not paralleled the improvements in weight in children with CF, and patients with more severe CF mutations remain significantly more affected. Many factors affect the growth hormone-IGF-1 axis and the growth plate of the long bones, including the chronic inflammatory state associated with CF. There ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования