Ionizing radiation is one of major factors of risk of oncological diseases. A question about the frequency of malignant neoplasms (MN) and their early identification in the liquidators of consequences of the Chernobyl accident remains opened. In the present work, the results of long-term immunological monitoring of the liquidators of consequences of the failure at the Chernobyl Nuclear Power Plant (ChN PP) living in the Northwest region of Russia are analyzed; we also heve made an attempt to reveal the predictors of oncological diseases in this group of individuals. The frequency of the newly
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary embolism (PE) is recognized as a leading cause of maternal mortality in the developed world; however, it is a very difficult diagnosis to make on clinical grounds, and in most cases imaging is required. Pregnancy is a recognized risk factor for venous thromboembolism, and symptoms of normal pregnancy including shortness of breath, tachycardia and leg swelling are included in clinical tools for risk stratification for PE in the non-pregnant population. This results in a very low threshold for imaging, despite concerns regarding the risk of exposure to ionizing radiation both for the f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Catheter ablation is the established curative therapy for pediatric tachyarrhythmias. However, exposure to ionizing radiation from fluoroscopy during the procedure is of concern to both patients and caregivers. We sought to assess the impact of an impedance-based three-dimensional navigation system (NavX(TM), Endocardial Solutions, Inc., St. Paul, MN) on pediatric catheter ablation procedures.
METHODS: We retrospectively analyzed procedural data during a 7-year period (2002-2008), which spanned the transition between standard fluoroscopic mapping and adoption of NavX(TM) mapping for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common genetic cardiomyopathy and the leading cause of sudden death in young people and a major cause of heart failure symptoms at any age. Due to its genetic etiology, there is substantial heterogeneity in the phenotypic expression and clinical course of patients with HCM. Traditionally, two-dimensional echocardiography has been the easiest and reliable technique for establishing a diagnosis of HCM. However, cardiovascular magnetic resonance (CMR) has emerged as a novel, 3-dimensional tomographic imaging technique, which provides high spatial and
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2008eng
Electroanatomic mapping systems have permitted and facilitated difficult interventional ablation procedures for more than a decade. Initially, their use has been in arrhythmias in which the ablation target is difficult to identify, such as ventricular tachycardias in structural heart disease, atypical atrial flutters, or arrhythmias in patients with complex congenital heart defects. In the recent years, electroanatomic mapping systems have also been used to guide catheter-based isolation of the pulmonary veins, an important component of the modern management of atrial fibrillation (AF). Electr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the diagnostic yield, accuracy, and safety of computed tomography (CT) fluoroscopy guidance for musculoskeletal biopsies.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis of musculoskeletal biopsies performed with CT fluoroscopy guidance over a 2-year period was made. Data collected were biopsy sites, CT fluoroscopic times, and biopsy results. Results were categorized as the following: positive, negative (but diagnostic), or nondiagnostic. Reference standard consisted of 5 years of follow-up to verify results.
RESULTS: Ninety-five CT fluoroscopy-guided musculoskeletal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Diagnostic testing.
OBJECTIVE: The goal of this study is to measure the accuracy and reliability of the Orthoscan (Orthoscan Technologies, Inc.) and to determine whether it can be substituted for radiographs in the surveillance of adolescent idiopathic scoliosis (AIS).
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: AIS is usually followed using scoliosis radiographs, which offer the most reliable way to quantify the curve, but carry the risk of exposure to ionizing radiation. The Orthoscan is a nonradiographic topographic method for measuring spinal curves.
MATERIALS AND METHODS: There were 5 ph
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double strand DNA breaks in the genome lead to the activation of the ataxia-telangiectasia mutated (ATM) kinase in a process that requires ATM autophosphorylation at serine-1981. ATM autophosphorylation only occurs if ATM is previously acetylated by Tip60. The activated ATM kinase phosphorylates proteins involved in arresting the cell cycle, including p53, and in repairing the DNA breaks. Chloroquine treatment and other manipulations that produce chromatin defects in the absence of detectable double strand breaks also trigger ATM phosphorylation and the phosphorylation of p53 in primary human
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signature UV-DNA lesions, cyclobutane dimers and 6-4 photoproducts, are repaired via the nucleotide excision repair pathway. NER may be subdivided into transcription-coupled repair and global genome repair, and the XPC protein is specific to this latter repair pathway recognizing helix distorting lesions and initiating their repair. Inactivating XPC mutations are associated with xeroderma pigmentosa and an extremely high risk of skin cancer. A common polymorphism in intron 9 of the XPC gene has been associated with both reduced repair of UV-DNA damage (using the host-cell reactivation assay) a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia (AT) is a rare autosomal recessive early childhood disorder, characterized by progressive neuronal degeneration, immunological deficiency, radiosensitivity and an increased risk of cancer caused in most cases by mutations in the AT-mutated gene (ATM). Epidemiological studies on AT families have shown that AT heterozygous women have an increased risk of developing breast cancer (BC). The ATM protein plays a central role in the recognition and repair of DNA double-strand breaks and the subsequent activation of cell-cycle checkpoints. Whilst AT is a rare disease, 0.5-1 % of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia (A-T) is a progressive neurodegenerative disorder, with onset in early childhood and a frequency of approximately 1 in 40,000 births in the United States. A-T is seen among all races and is most prominent among ethnic groups with a high frequency of consanguinity. The syndrome includes: progressive cerebellar ataxia, dysarthric speech, oculomotor apraxia, choreoathetosis and, later, oculocutaneous telangiectasia. Immunodeficiency with sinopulmonary infections, cancer susceptibility (usually lymphoid), and sensitivity to ionizing radiation are also characteristic. Laborato
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cockayne syndrome (CS) is a genetic human disease with clinical symptoms that include neurodegeneration and premature aging. The disease is caused by the disruption of CSA, CSB, or some types of xeroderma pigmentosum genes. It is known that the CSB protein coded by the CS group B gene plays a role in the repair of 8-hydroxyguanine (8-OH-Gua) in transcription-coupled and non-strand discriminating modes. Recently we reported a defect of CSB mutant cells in the repair of another oxidatively modified lesion 8-hydroxyadenine (8-OH-Ade). We show here that primary fibroblasts from CS patients lack th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2000eng
Osteoporosis is a disease that culminates in fragility fractures and, therefore, imposes major burden on the health economy. In dealing with this worldwide condition, it is prudent to use a reliable, inexpensive, portable diagnostic means that does not use ionizing radiation and is capable of measuring bone properties at several sites. Recently, a quantitative ultrasound device (Omnisense) that measures speed of sound (SOS) at multiple skeletal sites was introduced. The Omnisense combines the 'axial transmission' mode and the critical angle concept. Preliminary reports suggested that of the di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a replica microwell method, four Chinese hamster lines which exhibit hypersensitivity to the topoisomerase I inhibitor camptothecin, designated CM1, CM2, CM3 and CM6, have been isolated. Their sensitivity towards camptothecin varied from 3.5- to 8.2-fold with relative sensitivity as follows: CM2 < CM3 < CM6 < CM1. Genetic analysis of the CM mutants has established that CM1, CM3 and CM6 fail to complement each other and can each be assigned to the irs2 (XRCC8) complementation group. The mutant CM2 could not be definitively assigned to a complementation group because it presented a semi-do
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the 11-year period subsequent to the Chernobyl accident, the incidence of urinary bladder cancer in Ukraine has increased from 26.2 to 36.1 per 100,000 population. Cesium-137 (137Cs) accounts for 80-90% of the incorporated radioactivity in this population, which has been exposed to long-term, low-dose ionizing radiation, and 80% of the more labile pool of cesium is excreted via the urine. The present study was performed to evaluate the histopathological features and the immunohistochemical status of p53, p21WAF1/Cip1, cyclin D1 and PCNA (proliferating cell nuclear antigen) in urinary bl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells from individuals with Fanconi anemia (FA) arrest excessively in the G2/M cell cycle compartment after exposure to low doses of DNA cross-linking agents. The relationship of this abnormality to the fundamental genetic defect in such cells is unknown, but many investigators have speculated that the various FA genes directly regulate cell cycle checkpoints. We tested the hypothesis that the protein encoded by the FA group C complementing gene (FAC) functions to control a cell cycle checkpoint and that cells from group C patients (FA[C]) have abnormalities of cell cycle regulation directly r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitative ultrasound (QUS) bone measurement is a promising, relatively new technique for the diagnosis of osteoporosis. Contrary to the more established method of bone densitometry (measurement of bone mineral density, BMD, e.g., using dual X-ray absorptiometry, DEXA), QUS does not employ ionizing radiation. It has, however, been a problem to achieve sufficient reproducibility of the QUS measurements. The aim of this study is to evaluate the possible advantages of measuring broadband ultrasound attenuation (BUA) at a region of interest (ROI) instead of at a fixed position, in terms of in vi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic and molecular analyses of thyroid tumors have indicated that these neoplasms represent a good model for analyzing human epithelial cell multistep carcinogenesis. They comprise, in fact, a broad spectrum of lesions with different phenotypes and variable biological and clinical behavior. Molecular analysis has detected specific genetic alterations in the different types of thyroid tumors. In particular, the well-differentiated carcinomas of the papillary type are characterized by activation of the receptor tyrosine kinases (RTKs), RET and NTRK1 proto-oncogenes. Cytogenetic analysis o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of different methods are used for the measurement of gastric emptying in humans, and all have some advantages and disadvantages. The method of choice will depend on whether solid or liquid meals are to be studied, the level of precision required, the degree of invasiveness that the subject or patient will tolerate, ethical considerations, and the facilities available. It is easier to measure the emptying of liquid meals, but the emptying of solid meals is the true reflection of what happens during normal life, and is therefore of more clinical importance. Scintigraphy, with appropriat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cells from patients suffering with xeroderma pigmentosum (XP) characterized by extreme sensitivity to UV light and a high incidence of skin tumors fall into seven complementation groups, XPA to XPG, and are lacking a functional helicase, endonuclease, or lesion-recognizing protein involved in the initial steps during nucleotide excision repair (NER); a number of proteins involved in DNA repair are termed XPA to XPG depending on which one is defective in a particular complementation group of XP and include: (i) proteins involved in the recognition of (6-4) photoproducts (XPE) and of a bro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования