BACKGROUND: Subcutaneous implantable cardioverter defibrillators (S-ICDs) are an attractive alternative to transvenous ICDs among those not requiring pacing. However, the risks of damage to the S-ICD electrode during sternotomy and adverse interactions with sternal wires remain unclear. We sought to determine the rates of damage to the S-ICD lead during sternotomy, inappropriate shocks from electrical noise due to interaction with sternal wires, and failure to terminate spontaneous or induced ventricular arrhythmias.
METHODS: Retrospective, multicenter study of patients undergoing sternotomy
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ustekinumab is a human monoclonal antibody that binds to the p40 subunit of both interleukin (IL)-12 and IL-23, and it is approved for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis. In this study, we assessed the efficacy and safety of patients receiving ustekinumab for psoriasis.
METHODS: This retrospective study included all adults with chronic plaque psoriasis who were prescribed ustekinumab in a tertiary dermatologic centre between December 2009 and December 2015. Efficacy end points included a proportion of patients achieving at least 50% and 75% improvement from bas…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Three years after the beginning of the SARS-CoV-2 pandemic, the safety and efficacy of COVID-19 vaccination in liver cirrhosis (LC) patients remain controversial. We aimed to study the safety, immunological, and clinical responses of LC patients to COVID-19 vaccination.
METHODS: Prospective multicentric study in adults with LC eligible for COVID-19 vaccination, without prior known infection. Patients were followed up until the timing of a booster dose, SARS-CoV-2 infection, or death. Spike-protein immunoglobulin G antibody titers for SARS-CoV-2 at 2 weeks, 3 months, and 6 months…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was performed to evaluate the efficacy and long-term safety of tacrolimus for young children with myasthenia gravis (MG).
METHODS: Children with corticosteroids (CSs)-ineffective, CSs-dependent or CSs-intolerable MG treated with tacrolimus for at least one year were recruited. The Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA) clinical classification and MGFA post-intervention status (MGFA-PIS) were used to evaluate before tacrolimus administration and at the last visit, respectively. MG Activities of Daily Living (MG-ADL) score and the dose of prednisone were recorded. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flexible bronchoscopy (FB) is a common method used for diagnostic sampling of the thorax. Although the safety and efficacy of FB in the general population are well-established, data on the elderly population are limited. This study aimed to determine the safety and efficacy of FB in elderly people aged ≥80 years.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively studied elderly patients aged ≥80 years who underwent FB at our hospital between April 2021 and March 2022. Outcomes, such as indications, sampling methods, diagnostic results, and complications, were compared with those of a cont…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myopia is emerging as a public health emergency worldwide. Low dose atropine has been proven to be safe and efficacious in halting the progression of myopia.
OBJECTIVES: Aim of this study was to evaluate safety and efficacy of low dose atropine in Nepalese children with progressive myopia.
MATERIALS AND METHODS: It is a prospective non randomized interventional study. Children with myopia progression of >0.5D in the last six months with baseline myopia of -1.5 to -8 Diopter and astigmatism of 3 D or less were prescribed 0.01% atropine daily at bedtime for two years. Demography …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Janus kinase (JAK) inhibitors are disease-modifying agents with efficacy in treating a spectrum of burdensome dermatologic conditions. The US Food and Drug Administration (FDA) recently placed a black box warning on this class of medications due to safety concerns based on data from studies investigating tofacitinib in patients with rheumatoid arthritis. Here we provide an overview of the timeline of FDA approval of JAK inhibitors in dermatology. We also discuss the available safety profiles of approved oral JAK1 inhibitors, namely abrocitinib and upadacitinib, oral baricitinib, a JAK1/2 inhib…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acne is an inflammatory disease of the pilosebaceous unit that occurs primarily in adolescents. There is no current ideal treatm … tment outcomes without disrupting critical skin structure or skin microbiome.
OBJECTIVES: Test the safety and efficacy of microneedling as an effective treatment modality for acne vulgaris.
METHODS: Subjects were split into two groups, one group received three treatments 4 weeks apart, and the second group received four treatments 2 weeks apart. Subjec …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During endotracheal intubation, extubation, tracheotomy, and tracheotomy tube replacement, the splashed airway secretions of pat … e risk of operators' infection with potentially pathogenic microorganisms.
METHODS: We designed a "safety cap" that can be connected to the opening of an endotracheal tube or tracheotomy tube to reduce the diffusion area of respiratory secretions during the process of endotracheal intubation, extubation and tracheotomy tube replace, so as to reduce the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Outside clinical trials, there is limited long-term data following bronchial thermoplasty (BT). In a cohort of real-world severe asthmatics in an era of biological therapy, we sought to evaluate the safety and efficacy of BT 5 years post-treatment.
METHODS: Every patient treated with BT at two Australian tertiary centres were recalled at 5 years, and evaluated by interview and record review, Asthma Control Questionnaire (ACQ), spirometry and high-resolution CT Chest. CT scans were interpreted using the modified Reiff and BRICS CT scoring systems for bronchiectasis.
…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to investigate the efficacy and safety of flumatinib in patients newly diagnosed with chronic myeloid leukemia in the chronic phase (CML-CP). A retrospective study was conducted using five patients newly diagnosed with CML-CP who received flumatinib (600 mg/day). Results of the present study demonstrated that all five patients with CML-CP that were treated with flumatinib achieved the optimal molecular response within three months. In addition, two patients experienced major molecular response (MMR), and one patient acquired undetectable molecular residual disease, whic…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Biktarvy is approved for use in HIV-1 infection in both treatment-naïve and treatment-experienced individuals, after a series of successful phase III trials. However, studies on real-world evidence on its efficacy, safety and tolerability are limited. Purpose: The study aims to collate real-world evidence on the use of Biktarvy in clinical practice to identify gaps in knowledge. Research Design: Scoping review was undertaken using PRISMA guidelines and a systematic search strategy. The final search strategy used was (Bictegravir* OR biktarvy) AND (efficac* OR safe* OR effect* OR to…
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is now growing interest in the use of Ultrasound-guided radiofrequency ablation (RFA) to treat hyperparathyroidism. But the efficacy and limitations of this treatment have not been described in sufficient detail. Assessing and contrasting the effectiveness and safety of RFA in treating primary hyperparathyroidism (PHPT) and secondary hyperparathyroidism (SHPT). This retrospective study included 57 HPT patients (48 for PHPT and 9 for SHPT) who underwent RFA between January 2017 and April 2021. The serum intact parathyroid hormone (iPTH) and calcium, hyperplastic parathyroid volume, volume…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The direct aspiration first pass technique (ADAPT) is an effective and safe endovascular treatment for distal medium vessel occlusions (DMVO) of the anterior circulation. Clinical experience with ADAPT in the distal posterior circulation, however, is still limited and published data is scarce. In this original work, feasibility, safety and efficacy of ADAPT with distal access catheters (DAC) for treatment of acute distal posterior cerebral artery occlusions (DPCAOs) is evaluated.
METHOD: All acute ischemic stroke patients between 2017 and 2022 with primary or secondary DPCAOs in the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: There are many surgical options for the treatment of rectal prolapse. To date, the efficacy of mesh-free laparoscopic suture rectopexy remains unclear due to the limited number of reports. This study aimed to evaluate the safety and efficacy of laparoscopic suture rectopexy.
METHODS: This observational cohort study is a retrospective cross-sectional analysis of a continuously maintained database. All patients underwent laparoscopic suture rectopexy for rectal prolapse between April 2012 and March 2018. The primary outcomes measured were recurrence rates and complications of laparo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bempedoic acid is an oral adenosine triphosphate citrate lyase (ACL) inhibitor that lowers low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) blood levels. The Cholesterol Lowering via Bempedoic acid, an ACL-Inhibiting Regimen (CLEAR) Outcomes study demonstrated that bempedoic acid reduced cardiovascular (CV) risk in patients at high risk for CV events who were unwilling or unable to take guideline-recommended doses of statins.
OBJECTIVE: To describe detailed safety information from CLEAR Outcomes, including events in the United States (US) prescribing information based on previous phase…
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We access the safety and efficacy of methylprednisolone combined with dupilumab in treating the bullous pemphigoid. 27 patients were enrolled, of which 9 received dupilumab in addition to methylprednisolone (dupilumab group, D group), while the other 18 patients were administered methylprednisolone alone (traditional group, T group). The median time to stop the formation of the new blister was 5.5 days (3.5-11.75 days) and 10 days (9-15 days) in the D group and the T group, respectively (p = 0.032). Additionally, the median time of complete healing reached was 21 days (16.25-31 days) and 29 da…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the safety and efficacy of video laryngoscopy for endotracheal intubation in critically ill patients. A total of 106 critically ill emergency patients treated at our hospital between January 2021 and June 2022 were randomly divided into 2 groups, the visual and direct groups, with 53 patients in each group. Both groups were treated with endotracheal intubation; the visual group was treated with video laryngoscopy, and the direct group was treated with conventional direct laryngoscopy. The Cormack-Lehane grade, percentage of glottic opening score, success rate of one intubation, …
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования