We report on a case of Fryns' syndrome diagnosed prenatally in a woman with no family history of this disorder. A computerized database was used for the differential diagnosis. Intensive perinatal care resulted in prolonged survival, which is unusual in individuals with Fryns' syndrome. This case provides further delineation of the developmental course in patients with this condition.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted an on-site examination in selected middle and junior high schools in Utah to determine the incidence of selected musculoskeletal deviations. During a regular school year, we screened 4,670 children. The students we examined represented a random sample of students in the sixth through the ninth grades from a population of 81,047 students. Among the 2,192 boys and 2,478 girls examined, we noted a total of 10,551 postural deviations. Eighteen categories of deviations of the musculoskeletal system were examined visually. Lordosis was the most common postural deviation seen (45%), and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The induction of polydactyly in mouse embryos heterozygous for Hemimelia-extra toe (Hmx) is associated with aberrant outgrowth of the developing autopod on day 12 of gestation. We have quantitated the rate of DNA synthesis and the activity of cAMP-phosphodiesterase (PDE) that is characteristic of the prospective polydactylous region. Mid-stage 18 hind-limb buds were labeled with [3H]dThd either in situ using whole embryo culture, or as isolated preaxial autopod fragments cultured on a membrane substratum. The mean specific activities of incorporation were compared for normal (+/+) and mutant (
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new family with the combination of trismus and curvature of the fingers on dorsiflexion of the wrist is described. Data from 24 affected members of this family make it likely that the measurements of mouth opening and of wrist angles are sufficient to recognize the syndrome. The affected persons also show a mild degree of short stature but only when compared with their unaffected sibs of the same sex. In the pronounced cases of trismus the coronoid process is enlarged by the extensive pull of the temporal muscle tendon unit which decreases the mandibular excursion. Surgical correction of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of the aglossy-adactyly syndrome with a variety of associated anomalies and mental retardation suggests that the disorder may be a more complex dysmorphogenetic syndrome than is currently recognized. It is suggested that at least one and possibly two other conditions presently regarded as nosologically distinct from the aglossy-adactyly syndrome may, in fact, represent the same formal genesis syndrome. Because of the rarity of the condition, the failure to search for minor anomalies in first degree relatives and the lack of careful family histories in most cases, our present understandi
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apert syndrome is a rare condition characterized by a craniosynostosis associated with complex bilateral malformations of the hands and feet. Although correction of syndactyly of the extremities is largely described, just a few authors have focused their attention on the gradual subluxation of the second metatarsal head during child growth, with hyper pressure, hyperkeratosis on the plantar surface and acute pain leading to walking impairment. The aim of this study is to describe our experience with the Helal metatarsal osteotomy technique on this group of patients. An oblique oste
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Foot and ankle problems in children are a common cause for paediatric orthopaedic referrals. There is a variation in the reported epidemiology of foot and ankle abnormalities across the globe. The prevalence in our locality was unknown. The objective of this study was to determine the prevalence pattern of foot and ankle problems in our locality as well as compare with patterns from other geographical locations to determine the presence or otherwise, of differences among varying populations.
METHODS: One thousand seven hundred and fifty-eight Nigerian primary school children aged bet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: Gollop-Wolfgang Complex (GWC) includes congenital absence of the tibia with ipsilateral distal femur bifurcation associated with hand/foot ectrodactyly. A 20-month-old male presented with GWC, including left bifid distal femur with ipsilateral tibial hemimelia and absent extensor mechanism, hypoplastic bilateral thumbs, and right foot tarsal-type preaxial polydactyly. Left through-knee amputation preserving growth and contralateral polydactyly reconstruction were performed. Complications of wound infection and dehiscence were successfully treated. Patient is 44 months old and ambulating
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we report a patient with oculodentodigital dysplasia (ODDD) caused by the c. 413G>A, p.Gly138Asp mutation in the gap junction protein alpha-1 gene. The patient suffered from characteristic dysmorphic features of ODDD. Ophthalmological investigation disclosed microcornea and a shallow anterior chamber, as expected. Surprisingly, the patient had a normal axial length and moderate myopia on both eyes. To the best of our knowledge, this is the first report on ODDD associated with relative anterior microphthalmos and myopia.
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Background Residual forefoot supination after correcting the hindfoot in stage IIb adult-acquired flatfoot deformity can be addressed with a dorsal opening wedge medial cuneiform (Cotton) osteotomy. The amount of correction is generally judged clinically, and there currently are no preoperative guides that can predict the size of graft needed. The aim of this study was to evaluate the correlation between patient and operative factors and the correction achieved with the Cotton osteotomy.
METHODS: Seventy-nine feet in 74 patients undergoing Cotton osteotomy as part of flatfoot reco
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE STUDY The authors in their paper evaluate a group of patients who underwent arthrodesis of the first metatarsophalangeal joint using a locking plate. MATERIAL AND METHODS In the period 2010-2015, we performed surgery in 51 patients (56 forefeet), of which in 5 cases bilaterally and in 46 cases unilaterally, in 38 women and 13 men. The mean age was 57.8 years, the mean follow-up was 3.1 years. The indications for surgery were hallux rigidus in 23 patients, hallux valgus in 15 patients, hallux varus in 3 patients, and hallux erectus in 2 patients. In 4 patients the surgery was per
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Claw toe deformity after posterior leg compartment syndrome is rare but incapacitating. When the mechanism is flexor digitorum longus (FDL) shortening due to ischemic contracture of the muscle after posterior leg syndrome, a good treatment option is the Valtin procedure in which the flexor digitorum brevis (FDB) is transferred to the FDL after FDL tenotomy. The Valtin procedure reduces the deformity by lengthening and reactivating the FDL. Here, we report the outcomes of FDB to FDL transfer according to Valtin in 10 patients with posttraumatic claw toe deformity treated a mean of 34 months aft
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Checkrein deformities are rare and involve entrapment or tethering of the flexor hallucis longus and, occasionally, flexor digitorum longus tendons. The deformity has typically been secondary to traumatic fractures of the talus, calcaneus, or deep posterior compartment syndrome resulting from fractures of the tibia and fibula and most fractures of the ankle. These result in flexion contractures at the interphalangeal joint of the hallux. Because of the rarity of this deformity, no single surgical technique has been defined as the standard. Previous interventions have included release of adhesi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования