Rhabdomyolysis resulting from septicemia (and endotoxemia) is not generally appreciated. In the present case, rhabdomyolysis and renal insufficiency followed documented E coli septicemia. Other causes of rhabdomyolysis were not identified in this patient. Thus, physicians should be alerted to this potentially serious complication of gram-negative septicemia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Comrades Marathon is a gruelling test of man's stamina and only trained athletes participate. It is surprising that of over 2,000 contestants each year on a 90-km (56.25-mile) course, severe cardiac and renal damage does not occur more often. We are able, however, to report 10 cases over 9 years when renal damage did occur. 3 cases required haemodialysis; 1 had peritoneal dialysis; 2 patients had renal biopsies. Possible idiosyncratic factors are discussed as is the pathogenesis of acute tubular necrosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We evaluated the positive predictive values (PPVs) of specific criteria based upon International Classification of Diseases, 9th … lysis (18%) were confirmed through chart review. Of these, 26 (84%) had a claim including codes for myoglobinuria (ICD-9-CM 791.3) or other disorders of muscle, ligament, and fascia (ICD-9-CM 728.89). A PPV of 74% (26 of 35 patients meeting criteria) was found for a composite definition that included (1) a primary or secondary discharge code for myoglobinuria, …
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction McArdle disease (glycogen storage disorder type 5) is an autosomal recessive metabolic myopathy caused by a myophosphorylase en … n=8). Creatine kinase (CK) values were elevated in 930/931 measurements (range 273-75510 IU/L), and myoglobinuria was seen in 60% (n=9). All patients exhibited significant fluctuations in CK, defined as a maximum-to-minimum ratio greater than 5 (ratio range: 5.4-276.6, median ratio: 20.4). Electromyographies (EMGs) were normal in 33% (n=5/15). Median age at dia …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-drug interactions in medications metabolized by cytochrome P450 enzymes can lead to multi-organ complications. An uncommon but serious potential adverse effect of statins is rhabdomyolysis, most commonly triggered by drug interactions. Rhabdomyolysis presents with markedly elevated creatine kinase levels, dark urine, and often myoglobinuria. The breakdown of the muscles during rhabdomyolysis can be toxic to the kidneys, often precipitating acute kidney injury (AKI) and can also damage the liver, causing transaminitis. This study presents a case of a 66-year-old male with delayed onset com…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive ingestion of caffeine-containing beverages is a rare cause of rhabdomyolysis. Here, we describe the case of a 44-year-old woman presented with nausea, vomiting, palpitations, and tea-colored urine 6 h after drinking a liter of black coffee containing approximately 565 mg of caffeine for mental alertness. Laboratory studies were notable for myoglobinuria and markedly elevated plasma creatine kinase (CK) level of 7315 U/L. With volume expansion and alkalization, her plasma CK level returned to normal within 5 days. Rhabdomyolysis should be considered a potential health hazard from exce…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis with myoglobinuria is an uncommon complication of bacterial sepsis. The authors describe three pediatric acute lymphoblastic leukemia patients who developed rhabdomyolysis during a neutropenic sepsis episode due to Escherichia coli. All of the patients needed hemodynamic supportive treatment because of septic shock. Broad-spectrum antibiotics, alkalinization, and intravenous fluid therapy was given. One patient with renal insufficiency died, despite aggressive treatment. Muscle pain and dark urine color should alert physicians to the possibility of rhabdomyolysis in immunocompro…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old boy had an Addisonian crisis with hyponatremic shock and required resuscitation after cardiac arrest. Severe renal failure necessitated continuous dialysis. Rhabdomyolysis was identified because of myoglobinuria and gross elevation of creatinine kinase. In the course of his treatment, bone infection was suspected. A bone scan with Tc-99m MDP showed intense uptake in numerous major muscle groups throughout the body in keeping with massive rhabdomyolysis. Similar gross muscle uptake of Ga-67 citrate was less expected. In an additional bone scan obtained 15 days later, the MDP uptake…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old male had a history of muscle pain and exercise intolerance from the age of six years. At 14 years of age, he experienced the first episode of myoglobinuria and has had eight episodes subsequently. The longest interval between episodes was 14 months. Between attacks he manifested permanent, mild proximal limb weakness, elevated serum creatine kinase activity, and myopathic features indicated by electromyography and muscle biopsies. The muscle carnitine palmityltransferase activity was 30% of normal. This patient demonstrates that carnitine palmityltransferase deficiency can be a p…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a rare case of acute exercise-induced bilateral upper-arm compartment syndrome in a patient who, after a year-long hiatus from exercise, subjected his upper-extremities to the stress of over 100 pushups. The patient presented with severe pain of the bilateral biceps and triceps and complaints of dark urine. Decompressive fasciotomy was performed followed by an intensive care unit (ICU) stay for associated myoglobinuria secondary to rhabdomyolysis. The patient suffered no long-term sequelae as a result of his conditions and recovered full function of the bilateral upper-extremities. …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exercise-induced rhabdomyolysis, or exertional rhabdomyolysis (ER), is a clinical entity typically considered when someone presents with muscle stiffness, swelling, and pain out of proportion to the expected fatigue post exercise. The diagnosis is confirmed by myoglobinuria, and an elevated serum Creatinine Phosphokinase (CPK) level, usually 10 times the normal range. However, an elevation in CPK is seen in most forms of strenuous exercise, up to 20 times the upper normal range. Therefore, there is no definitive pathologic CPK cut-off. Fortunately the dreaded complication of acute renal failur…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle diseases constitute a large variety of both acquired and hereditary disorders that can affect muscle structure, metabolism, or the function of the muscle channel. A successful clinical approach to a patient with a suspected myopathy is based on a thorough medical history and neurological examination. Associated clinical symptoms such as myoglobinuria, contractures, myotonia, cardiac disease, and respiratory insufficiency can be extremely helpful in limiting the differential diagnosis. In addition, a phenotypic approach to diagnosis according to the patient's predominant pattern of weakn…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis is a rare complication that emerges in a variety of infectious diseases, such as tsutsugamushi infection. In this study, we report a 71-year-old female patient with tsutsugamushi infection who exhibiting rhabdomyolysis and acute renal failure. On admission, an eschar, which is characteristic of tsutsugamushi infection, was found on her right flank area. Moreover, her tsutsugamushi antibody titer was 1:40960. The elevated values of serum creatinine phosphokinase (CPK), aldolase, creatinine and dark brown urine secondary to myoglobinuria are consistent with indications of rhabdomy…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McArdle disease, one of the most common metabolic causes of exercise intolerance and recurrent myoglobinuria, is due to biochemical defects of the muscle isoform of glycogen phosphorylase. The gene for myophosphorylase (PGYM) is on chromosome 11, and 33 distinct mutations have been identified in patients from all over the world. In Caucasians, a nonsense mutation in exon 1 (R49X) is common enough to warrant screening of genomic DNA from blood before considering muscle biopsy. Other mutations are prevalent in different ethnic groups or are "private". Mutations are spread throughout the gene and…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old boy developed rhabdomyolysis following hyperthermia and status epilepticus with a diagnosis of severe myoclonic epilepsy of infancy. At 2 and 3 years of age, he had similar episodes. Each time he recovered completely in 3-4 weeks with conservative management, in spite of renal insufficiency and marked liver dysfunction. Several cases of recurrent myoglobinuria after intense exercise of generalized tonic-clonic convulsions were reported to have genetic errors of carbohydrate or lipid metabolism of muscle. In our patient, however, the activity of these enzymes was found to be normal…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования