The clinical diagnosis of ataxia-telangiectasia (AT) is difficult before the age of 4 years. We report clinical and cytogenetic data on three early-onset, early-diagnosed AT patients at the age of 12, 18 and 22 months, respectively. Postural instability of the trunk, characterized by motor impersistence, was the earliest neurological sign detected as early as 1 year of life. Dystonic movements and postures of arms and trunk and a subtle disorder of eye movement (blinking before gaze changing, increased latency and dysmetry of saccades) were observed during the 2nd year of life. All patients ex
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Takayasu's arteritis is a nonspecific arteritis involving major cerebral arteries. The aim of our study is to examine cerebral hemodynamics and metabolism in Takayasu's arteritis with neurologic symptoms.
METHODS: We measured cerebral blood flow and metabolism using positron emission tomography in seven patients (14 to 59 years of age) with Takayasu's arteritis who developed transient ischemic attacks (2 patients), ischemic stroke (4) or putaminal hemorrhage with multiple brain infarction (1).
RESULTS: All patients had severe stenosis or occlusion of one or more major
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two patients who displayed unusual neurologic manifestations associated with reactivation of latent Epstein-Barr virus (EBV) infection. The patients included a 34-year-old woman who suffered from meningoencephalitis presenting with symptoms identical to those of transient global amnesia, and a 57-year-old man with jumbling phenomenon and gait ataxia. The protean neurologic manifestations of EBV infection underscore the need to suspect this infection in any acute neurologic disorders of possible infectious origin irrespective of the age of the patient.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorectal function was assessed with anorectal manometry in 45 children with spina bifida (21 girls and 24 boys, mean age 11 1/2 years). 24 enuretic children served as controls. The pressure in the first and second centimeters of the anal canal was lower among index children than controls and also lower among those with high spinal lesions compared with those with low lesions. Rectal activity (rectal sensation and trace appearance) during rectal distension appeared to be reduced among index children; sensation was particularly poor among those with high spinal lesions. Manometry may be useful
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a baby girl with congenital muscular dystrophy (CMD) with neurological abnormalities ("CMD Plus" condition), who also had Hirschsprung disease. This association may indicate a category of congenital muscular dystrophy with involvement of the visceral nervous system. We propose that Hirschsprung disease be added to the list of anomalies pertaining to the "CMD Plus" array, and that CMD should be considered when Hirschsprung disease occurs with central nervous system anomalies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In response to the frequent complaint of difficulties with defecation experienced by children with cerebral palsy, 34 children (13 girls and 21 boys, mean age 10 years) with cerebral palsy were investigated by questionnaire and anorectal manometry. 24 enuretic children served as controls for the anorectal manometry. Constipation affected 26 of 29, defecation distress eight and faecal incontinence 16 of the index children, but incontinence was mild in most cases. Index children had a low resting pressure in the first centimetre of the anal canal, slow anal rhythmical activity and a pressure inc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurologic complications of both the central and peripheral nervous systems occur frequently in patients with primary Sjögren's syndrome (primary SS), but the underlying cause of these complications is unknown. We studied the presence of antineuronal antibodies in relation to neurologic complications in a consecutive series of 45 patients with primary SS. Twenty-five patients had neurologic complications: 12 patients with polyneuropathy, three with psychiatric disorders, four with carpal tunnel syndrome, seven with migraine, seven with myalgia, and four with other complications (transverse mye
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 48-year-old Japanese man suffering from xeroderma pigmentosum associated with mental retardation, cerebral atrophy and cerebellar ataxia. Cultured fibroblasts from an unexposed area of skin had reduced DNA repair capacity after UV irradiation, with higher sensitivity to UV than normal cells in colony-forming ability and host cell reactivation using herpes simplex virus. Genetic complementation tests by cell fusion with polyethylene glycol revealed that the patient belonged to group F. He died of bile duct cancer at the age of 50. This is the first report of an XP-F patient with neu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article deals with the results of the experiment substantiating the in vitro model of HIV neuro-infection. In this work primary glial (astrocytic) tissue cultures obtained from normal human and animal (guinea pig) brain tissue were used. As revealed in this investigation, the following phenomena could be observed in human brain tissue monolayer culture, infected with HIV and subsequently subcultured: (a) the stimulation of tissue-cell growth; (b) the formation of multinuclear glial cells; (c) the presence of virus-specific proteins in astrocyte cytoplasm, detected by immunofluorescent and
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From January 1st up to September 30th 1990, 77 patients with leptospirosis confirmed by laboratory studies were admitted at the Infectious and Parasitic Diseases Service of the Hospital das Clínicas of the Universidade Federal de Pernambuco. Clinical manifestations had sudden onset with presence of fever, headache, chills and muscle pains. Plurisystemic involvement was observed both in the icteric and in the non-icteric patients. The neurological exam was abnormal in 70 of the patients (90.91%). Neurological findings were essentially variable. Though in a transitory form, they allowed the obse
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total neopterin (T-N), a by-product in the biopterin biosynthesis and an indicator of activation of the cellular immune system, and total biopterin (T-B) levels in cerebrospinal fluid (CSF), were measured in patients with various inflammatory neurological diseases and Parkinson's disease, and the following results were obtained. (1) In patients with neuro-sarcoidosis, neuro-Behçet's disease and meningitis, CSF T-N levels were markedly elevated in the exacerbation or acute stages of their neurological symptoms and remarkably decreased in the remission or chronic stages. In the neuro-sarcoidosis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an unusual case of neurocysticercosis supported by characteristic lesions on computed tomography and positive serum and CSF titres. The patient came to medical attention on various occasions over a decade with three clearly separate neurological presentations (acute psychosis, cerebral infarction, and hydrocephalus) before diagnosis was made.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course of a five-year-old boy who developed meningeal irritation, encephalomyelitis, and optic neuritis four weeks after Streptococcus pyogenes pharyngitis is detailed. The patient responded to therapy with corticosteroids and recovered fully. Review of the literature reveals that a wide range of neurological disorders have been described in association with rheumatic fever. We suggest that disseminated encephalomyelitis in this child most probably was related to the streptococcal infection and that the spectrum of post-infectious neurological disorders associated with Streptococc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the clinical department of the Institute for Sera and Vaccines 260 children with serious neurological diseases were immunized with Alditeana and Alteana. After immunization an undesirable reaction was recorded in 3.1% of the immunized children. Mostly recurrence or potentiation of clinical manifestations of the basic neurological disease of the child was involved. Investigation of the anamnestic data revealed several serious undesirable reactions after vaccination with Alditepera in a health centre for child patients.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case histories of two patients with acute lymphocytic leukemia, who developed central nervous system complication during combined chemotherapy are described. The neurological picture could be characterized by symptoms of headache, mental deterioration, hemiparesis and seizures. Following L-asparaginase administration one patient had intracranial thrombosis with focal seizures and hemiparesis associated with clotting abnormalities, including severe hypofibrinogenemia and decreased antithrombin III activity. In the other patient, it was after intrathecal administration of Methotrexate when m
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan's syndrome is a heritable disorders of the connective tissue known mainly for its skeletal, cardio-vascular and ocular changes. A recent case of intracranial hematoma in a girl with Marfan's syndrome, hyperkyphosis and scoliosis led the Authors to investigate neurological problems in this syndrome, finding in the literature a greater number of reports than expected.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman born in 1917 presented with recurrent urticaria since childhood. In the course of her life she developed urticaria pigmentosa, followed by generalized mastocytosis involving the bones, gastro-intestinal tract, and liver. At the age of 71 years neurological symptoms of cranial nerves necessitated hospital admission. Within a month a concomitant conus medullaris syndrome caused sphincter dysfunction and sacral sensory disturbances. No cause or secondary abnormalities were found on myelography, CT and MRI of the brain and the spinal cord, and in the CSF.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old Nigeria male developed fever, malaise, headache, muscle weakness and polyneurutis 24 hours after administration of tetanus toxoid. These manifestations however cleared within 72 hours. No other identifiable agents or predisposing factors were identified to explain this phenomenon.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on an infant with the Marden-Walker syndrome. In addition to the consistent neurological abnormalities described previously in this syndrome, the infant had a striking neurological constellation, absence of primitive reflexes, jerky eye movements, failure to habituate to repeated stimuli, inadequate behavior development, and absence of orientation responses to visual or auditory stimuli. Muscle biopsy showed a similar pattern to the congenital fiber-type disproportion. Ultrasonograms and magnetic resonance imaging of his brain demonstrated absence of corpus callosum, colpocephaly, hy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knowledge of the natural history of certain stroke subtypes is essential for the proper analysis and interpretation of clinical trials of stroke therapy. We evaluated the degree of weakness on admission and again 7 to 10 days later in 62 patients with pure motor hemiparesis (PMH) and 280 patients with motor deficits from other stroke syndromes (OSS). During the 7-to-10-day study interval, we found that the OSS group worsened slightly in motor function, whereas the PMH group improved (p = 0.01). Among those who improved in both groups, those in the PMH group improved to a greater extent than di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования