We report on a 58-year-old female patient with renal cell carcinoma simulating transitional cell carcinoma on computed tomography. The computed tomography scan showed an enhancing 2.5-cm left renal pelvic mass without renal parenchymal mass. Urinalysis revealed microscopic hematuria. Cystoscopy and urine cytology was negative for transitional cell carcinoma. Laparoscopic nephroureterectomy was done under the preoperative diagnosis of localized transitional cell carcinoma of the renal pelvis according to the computed tomography findings. The histologic result, however, was a clear cell renal ce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Plasma renin level is an important marker of hypertension in the young adults. The purpose of this study was to determine the role of increased levels of plasmatic renin in the pathogenesis of hypertension in young adults and to highlight the main conditions underlying the pathogenesis of hypertension in young people in these circumstances.
PATIENTS AND METHODS: The group of patients taking part in the study was made of 121 young hypertensive adults (selected from a group of 321 young hypertensive adults), with ages between 18 and 35 years, with elevated blood pressure exceeding
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolution of urological imaging has had a major impact on the diagnosis and treatment of urological diseases since the discovery of the X-ray by Roentgen in 1895. Early developments included plain films of the abdomen, retrograde urographic techniques, development of contrast media, excretory urography, renal mass puncture, renal angiography, cystography and nuclear medicine procedures. These procedures led to the maturation of the specialties of diagnostic radiology and urology, and the development of the subspecialties of pediatric urology and urological radiology during the first seven
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year old man developed chylorrhea after transperitoneal left nephrouretectomy for renal pelvic malignancy. This patient had received ureterolithotomy for the left ureteral stones twice about 30 years ago. He was treated successfully with peripheral parenteral nutrition and subcutaneous administration of Octreotide, an available somatostatin analog with a long half-life. Postoperative chylorrhea is a rare complication that may result in serious complications such as nutritional and immunological disturbance, due to a loss of body proteins and lymphocytes. Chylorrhea, therefore, should be t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal tumors may arise in the setting of end-stage renal cell disease. The risk is 100 times that of the normal population with an incidence ranging from 3-7%. The most common malignant tumor to arise in the setting of acquired cystic disease of the kidney is the acquired cystic disease-associated renal cell carcinoma (ACD-associated RCC). The cytomorphologic features of ACD-associated RCC, which has not been described previously, show moderately cellular specimens composed of clusters of cells with papillary configuration. The cells ranged from polygonal to columnar and contained abundant eos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study is to determine the actual incidence, age distribution, and preoperative imaging accuracy of non-Wilms' tumors (nWT) in children with renal masses.
METHODS: Pathologic reports from all tumor nephrectomies or open renal biopsies performed at a single institution from September 1999 to June 2005 were analyzed. Patient demographics, pathologic findings, specific imaging study descriptors, and differential diagnoses were tabulated. Accuracy of imaging studies in identifying specific tumors was calculated.
RESULTS: Ninety-two patients were identified. Sixty-eigh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microscopic hematuria, a common finding on routine urinalysis of adults, is clinically significant when three to five red blood cells per high-power field are visible. Etiologies of microscopic hematuria range from incidental causes to life-threatening urinary tract neoplasm. The lack of evidence-based imaging guidelines can complicate the family physician's decision about the best way to proceed. Patients with proteinuria, red cell casts, and elevated serum creatinine levels should be referred promptly to a nephrology subspecialist. Microscopic hematuria with signs of urinary tract infection
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of extensive renal replacement lipomatosis demonstrated by ultrasound (US) and computed tomography (CT) in a 57-year-old woman with a history of two cadaveric renal transplants. One transplant was non-functional due to chronic rejection. The second renal transplant is functioning normally and the renal replacement lipomatosis did not cause mass effect on either of the renal transplants.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The X-linked Alport syndrome (AS) is an inherited nephropathy due to mutations in the COL4A5 gene, encoding the alpha5 chain of type IV collagen, a major component of the glomerular basement membrane (GBM). Here, we report a new kindred with the rare association of X-linked AS and diffuse leiomyomatosis (DL), which is a tumourous process involving smooth muscle cells of the oesophagus, the tracheobronchial tree and, in females, the genital tract. For this syndrome, an almost constant association of large COL4A5 rearrangements with a severe juvenile form of nephropathy has been desc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilms' tumor (WT) is an embryonal renal malignancy, which overexpresses insulin-like growth factor II (IGF-II), a fetal mitogen. Relaxation of parental imprinting of IGF2, the gene encoding IGF-II, is found in Wilms' tumors, suggesting an important role for IGF2 dosage in tumorigenesis. The IGF2R gene encodes a nonmitogenic receptor which targets IGF-II to the lysosomes for degradation and, therefore, inhibits the mitogenic function of IGF-II. The human IGF2R is imprinted in a proportion of normal individuals. To test the hypothesis that IGF2R imprinting predisposes to Wilms' tumor through the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report documents an uncommon case of osteoclastoma-like giant cell tumor of the renal pelvis associated with papillary transitional cell carcinoma, which resulted in the patient's death. A low-grade transitional papillary carcinoma associated with a prominent osteoclastoma-like giant cell tumor was found in the pelvicalyceal system of the right kidney in a 69-year-old man. The spindle component of the tumor stained for epithelial membrane antigen, indicating an epithelial origin. Positive staining with antibody against p53 protein was observed in both tumoral components. Our results sugge
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis, a genetically transmitted multisystem neurocutaneous disorder, is associated with renal lesions in 50% of cases. The expected lesions are angiomyolipomas or renal cysts; renal cell carcinoma has been encountered in adults who have tuberous sclerosis, but is very rare in children. The authors report the case of a 5-year-old girl with tuberous sclerosis for whom atypical computed tomography findings led to the diagnosis of renal carcinoma at an early age. This experience suggests that children with tuberous sclerosis may need earlier screening.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the cases of angiomyolipoma that had been diagnosed and treated in our urology services from 1978 to 1991. The study showed a higher incidence in the females; it frequently presented as a solitary tumor; a high specificity was found for the US (hyperechoic mass) and CT (areas of low attenuation ratio) findings. Owing to these diagnostic techniques, conventional surgery is no longer the only treatment. Embolization is considered to be the first therapeutic approach.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of minimal change nephropathy occurring in association with a renal cell carcinoma is presented and discussed. The case was unusual in that it was associated with acute renal failure necessitating hemodialysis for five weeks. The renal failure resolved but the nephrotic state persisted in spite of therapy with prednisone then cyclophosphamide. The literature on nephrotic syndrome causing acute renal failure and its association with solid tumors is briefly reviewed.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is growing evidence that renally-impaired patients receiving morphine therapy are at greater risk of developing opiate toxicity, due to the accumulation of an active metabolite, morphine-6-glucuronide (M6G), which is usually excreted by the kidneys. This study examined the relationships between morphine dosage, renal function, and trough plasma concentrations of morphine and its glucuronide metabolites in 21 patients (aged mean: 68.5 years: 11 males) receiving either oral or subcutaneous morphine for terminal cancer pain. The median daily morphine dosages (mg.kg-1) were: orally 1.87 (ran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soluble nickel(II) ion, given to male F344/NCr rats as a single i.p. injection of nickel(II) acetate tetrahydrate at a dose of 90 mumols/kg body weight at 5 weeks of age, proved an effective initiator of renal cortical epithelial tumors. The tumors were revealed by subsequent dosing with the known renal tumor promoter, sodium barbital (5,5-diethylbarbituric acid, sodium salt) dissolved in drinking water at a concentration of 500 p.p.m. Only one rat given the nickel injection without subsequent promotion developed a single renal cortical adenoma, while multiple tumors were common in nickel(II)
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.