The Melkersson-Rosenthal syndrome is a rare disorder of unknown etiology characterized by a triad of recurrent orofacial swelling, relapsing facial paralysis, and fissured tongue. Exacerbations and recurrences are common. The orofacial swelling is characterized by fissured, reddish-brown, swollen, nonpruritic lips or firm edema of the face. The facial palsy is indistinguishable from Bell's palsy. The fissured tongue is seen in one third to one half of patients and, although the least common manifestation, its presence assists in diagnosis. The classic triad is not seen frequently in its comple
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of steatocystoma multiplex confined to the face is reported. Review of the literature disclosed similar cases in this striking location. We therefore believe that this facial variant is a distinctive but less well known variant of steatocystoma multiplex. We review the relationship between steatocystoma multiplex and eruptive vellus hair cysts.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of erysipelas is usually made clinically. Features that help distinguish erysipelas are acute onset, erythema, warmth, edema, pain, fever, and isolated regional involvement with clearly demarcated margins. High ASO titers and response to penicillin therapy are reassuring. Simple uncomplicated erysipelas or cellulitis in adults can usually be treated on an outpatient basis. Extensive facial involvement with fever and a toxic appearance warrants hospitalization. Facial cellulitis or erysipelas in children, unless quite limited, requires hospitalization because of the high risk of H
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors describe two cases of computer operators (female subjects) which experienced face skin disorders in connection with computer's terminal staffing. The first case was concerned with acute worsening of seborrheic dermatitis, the second one with photosensitive reaction complicated partially by psychogenic erythema.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21 year old man complained of pain and burning sensation on the helices of both ears, precipitated by cold weather. Examination showed tender erythematous nodules. Biopsies of both ears showed the characteristic vascular and inflammatory changes of pernio. In addition, in the left ear, there were foci of necrotic collagen surrounded by palisaded histiocytes. The presence of necrobiosis in pernio has not been reported previously. In this case, necrobiosis would appear to have a vascular basis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first case described in Mexico, was studied by Cícero in 1900 and 1911 Ocaranza, in Sonora, reports some cases, pointing out that the first known case dates back to 1874. In USA González Ochoa identifies the causative agent of the cases he studied, as the same identified in USA, but he calls attention to the fact that it has already been described under the name of Actinomyces brasiliensis, finally, taxonomically it is included among the nocardias. In Mexico the micetoma is caused in 90% of the cases by Nocardia brasiliensis, and 8% by Streptomysis and other actinomycetos and only in 1.5%
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three fundamental alterations characterize keratosis pilaris syndrome: follicular keratosis, vasodilatation and atrophy. Ulerythema ophryogenes and folliculitis ulerythematosa reticulata are types of the syndrome that localize on the eyebrows and cheeks and sometimes affect the ears and scalp. Punctuate atrophy and hair rarefaction may result. The patients frequently exhibit keratosis simplex as well. The clinical picture is considered to be an autosomal dominant genodermatosis and its treatment is ineffective.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with febrile neutrophilic dermatosis (FND) of Sweet's syndrome are described. One patient had acute myeloblastic leukaemia and FND antedated any changes in the peripheral blood. The second patient had bullous lesions which healed, with clinical cutis laxa (acquired anetoderma). In this patient FND had persisted for 8 years and histological examination of the skin lesions showed inflammation of the subcutaneous fat. To our knowledge this represents the first report of panniculitis due to FND.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perioral dermatitis, a distinctive clinical entity yet of obscure etiology, is not uncommonly seen among Saudi middle-aged females. A case of a 30-year-old woman with a perioral lupoid micropapular erythematous eruption is described. Histopathological examination showed evidence of granulomatous sarcoidal reaction similar to that described by Gianotti et al. (3), Gianotti (2), and Georgouras & Kocsard (1). Synthetic acrylic fibre meshes widely used by Arabian women to cover their faces, are considered in the etiology of this eruption.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case of benign mucous membrane pemphigoid (BMMP) is unusual in that blistering, scarring lesions were confined to the skin for 15 years before mucous membranes were involved. The onset of this disorder at the age of 38 is also unusual. Detailed immunological investigation was performed on this patient but the results in no way clarify the present confusion regarding the immunopathological processes in BMMP related to those operative in bullous pemphigoid.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19-year-old Jordanian girl, born to first-cousin parents, has most features of Bloom's syndrome but is tall and has secondary amenorrhoea. Blood and skin cultures revealed a normal diploid female complement but about one-quarter of the cells show chromosome or chromatid gaps, breaks and rearrangements. These abnormalities were localized after trypsin banding and having been found non-randomly distributed along the chromosomes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования